Hypolipemia

Kapcsolódó kifejezések:

  • Antioxidáns
  • Antidiabetikus szer
  • Flavonoid
  • Enzim
  • Koleszterin
  • Alacsony sűrűségű lipoprotein
  • Hyperlipidemia
  • Alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin
  • Koleszterin vérszint

Letöltés PDF formátumban

hipolipémia

Erről az oldalról

Családi alacsony koleszterinszint-szindrómák vagy hipobetalipoproteinémák

FCH ANGPTL3 génhez kapcsolva

Görögszéna

Ramesh C. Garg, Nutraceuticals, 2016

In vitro vizsgálatok a görögszéna hatásáról az adipocita működésére és a lipidek felhalmozódására

A görögszéna hipolipidémiás potenciálját a differenciáló és differenciált egér embrió 3T3-L1 sejtek (amelyek előadipocitákat képviselnek) és a HepG2 sejtek alkalmazásával vizsgálták (Vijayakumar et al., 2010). Az egér embrió 3T3-L1 sejtjei széles körben használt sejtmodellek az adipocita differenciálódás tanulmányozásához, a HepG2 sejteket pedig modellrendszerként használják a máj metabolizmusának és a xenobiotikumok toxicitásának vizsgálatára. A differenciálódásra stimulálva a 3T3-L1 sejtek felveszik a lipid felhalmozódására képes adipociták szerepét. A görögszéna magjának hőstabil kivonata (TEFS), amelyet Vijayakumar et al. (2010) gátolta a zsír felhalmozódását mind a differenciálódó, mind a differenciált 3T3-L1 sejtekben. Ez nagy valószínűséggel az adipogén faktorok expressziójának csökkenésével járt. A HEFG2 sejtekre gyakorolt ​​TEFS-hatás a sejt trigliceridek és a koleszterin koncentrációjának csökkenését jelezte. A TEFS-hatás a HepG2 sejtekben az alacsony sűrűségű lipoprotein receptor (LDLR) expressziójának szabályozásával közvetíthető, ezáltal fokozva az LDL felvételt.

Körülbelül ugyanabban az időben Uemura és mtsai. (2011) a görögszéna 15 hidrolizált szaponin-frakciójának a triglicerid (TG) felhalmozódására gyakorolt ​​hatását is vizsgálta a HepG2 sejtekben, hogy tovább tisztázza, melyik görögszéna komponens a legaktívabb a lipidcsökkentő hatás szempontjából. Ezek a kutatók azt találták, hogy a 11. frakció gátolta a TG felhalmozódását a HepG2 sejtekben, és a 11. frakcióban található hatóanyag a diosgenin, egy szteroid szapogenin. Az 5-10 mmol/l koncentrációjú diosgenin gátolta a TG felhalmozódását a HepG2 sejtekben és a lipogén gének expresszióját a HepG2 sejtekben. Továbbá arra a következtetésre jutottak, hogy a diosgenin gátolta a máj-X-receptor-alfa (LXR-α), a hepatociták koleszterin homeosztázisának kritikus szabályozója, transzaktivációját, ezáltal gátolva a teljes zsírfelhalmozódást.

Fűszerek és ízesítő növények: felhasználás és egészségügyi hatások

A fűszerek kardioprotektív hatása

Antitrombotikus tulajdonság: A szérum lipidprofilra gyakorolt ​​jótékony hatás (az LDL-koleszterin és a triglicerid szint csökkentése) mellett számos fűszer antitrombocita-aggregációja és antiagregatív adhéziós tulajdonságai is hozzájárulnak a szív- és érrendszeri védelemhez. A vérlemezkék aggregációját gátlóan dokumentált fűszerek/fűszer-vegyületek a fokhagyma, a hagyma, a kurkumin, a köményaldehid, az eugenol és a zingeron. A fokhagyma különösen antitrombotikus és hipotenzív tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek mind a hipolipidémiás tulajdonságok mellett hozzájárulnak a szív- és érrendszeri védelemhez.

Az LDL oxidációjának elnyomása: A fűszerek antioxidáns tulajdonságai különös figyelmet fordítanak az LDL-koleszterin oxidatív módosulásának az ateroszklerózis kialakulásában kifejtett hatására tekintettel. A legújabb bizonyítékok arra utalnak, hogy a szabad gyökök hozzájárulnak a szív- és érrendszeri betegségekhez. Feltételezik, hogy az LDL oxidatív módosítása kulcsszerepet játszik az érelmeszesedés kialakulásában. Mivel a fűszerek magas antioxidáns-koncentrációval rendelkeznek, amelyek gátolhatják az LDL oxidációját, ígéretes javaslat az antioxidáns fűszerek használata.

Termogén hatás: Az elhízással kapcsolatos inzulinrezisztencia a szív- és érrendszeri betegségek egyik lehetséges kockázati tényezőjeként jelent meg. A jóllakottságot és a termogenezist befolyásoló étrendi tényezők fontos szerepet játszhatnak e probléma prevalenciájának és súlyosságának meghatározásában. A fűszerek közül, amelyek ebben a tekintetben szerepet játszhatnak, a pirospaprika (vagy annak csípős alapú kapszaicinje) és a fokhagyma ígéretes, és további adatokra van szükség ezen előnyök igazolásához. A fűszerek használata a zsírok és a só kiszorítására az étrendben csökkentheti a szív- és érrendszeri kockázatot.

A szójaszószból származó poliszacharidok táplálkozási funkciói a gyomor-bél traktusban

5.2 Az SPS hatásának csökkentése a triacil-glicerin felszívódására

Az SPS mint funkcionális étrendi komponens hipolipidémiás hatásának tisztázása érdekében megvizsgáltuk az SPS hatásait a hasnyálmirigy lipáz aktivitására in vitro és a magas zsírtartalmú étrend által kiváltott zsír felszívódására egerek és patkányok segítségével (Kobayashi et al., 2008) . Ezenkívül két klinikai vizsgálatban értékeltük az SPS hatékonyságát a humán szérum triacil-glicerin szint csökkentésében (Kobayashi et al., 2008).

Egészséges férfiak klinikai vizsgálatában Kobayashi és mtsai. megállapította, hogy a megemelkedett szérum triacilglicerin szint szignifikánsan szignifikáns volt (p Kobayashi et al., 2008). A hipertrigliceridémiás férfiak klinikai vizsgálatában a szérum triacilglicerin szintje az SPS által kezelt csoportban szignifikánsan magas volt (p Kobayashi et al., 2008). Összefoglalva: a szójaszósz SPS hatékonyan csökkentené a szérum triacil-glicerin szintjét, ha magas lipidtartalmú étrendet tartanak, és diétás kezelésként csökkentené a magas szérum triacil-glicerin-szintet hipertrigliceridémiában szenvedő betegeknél. Ezért a szójaszósz hasznos hipolipidémiás ételízesítőként, és az SPS biztonságos és fontos eleme lenne a zsigeri zsír szindróma vagy az úgynevezett metabolikus szindróma megelőzésének és/vagy enyhítésének.

Vese károsodása elhízott alanyokban

Elia Escasany,. Gema Medina-Gómez, elhízás, 2018

8.3.8 Statinok

A HDLc szinteket és a HDL funkciót megcélzó terápiák

Cecilia Vitali, Marina Cuchel, a HDL kézikönyvben (harmadik kiadás), 2017

2,1 Niacin

Peroxiszóma proliferátor-aktivált receptorok (PPAR)

A PPAR α agonisták hepatocarcinogenitása - lehetséges mechanizmusok

Bár a PPAR-α agonisták, például a Wy-14,643 (4-klór-6- (2,3-xilidino) -2-pirimidinil-tio-ecetsav) és a klofibrát, valamint a lágyító di (2-etil-hexil) -ftalát vegyületek kiváltják A rágcsálók krónikus beadása után a hepatocarcinogenezis hatásmechanizmusa nem ismeretes véglegesen. Számos megalapozott mechanizmus létezik azonban, külön-külön, vagy szinergikus vagy additív módon. Ezek közé tartozik a sejtciklus szabályozása, az oxidatív stressz és a sejtek apoptózisának változásai.

Polifenolok az ér- és szívbetegségek, valamint a rák megelőzésében és kezelésében

Anand A. Zanwar,. Subhash L. Bodhankar, in Polyphenols in Human Health and Disease, 2014

2 A hesperidin kardiovaszkuláris hatásai

Selvaraj és Pugalendi 4 beszámolt a hesperidin hipolipidémiás hatásáról patkányok izoproterenol által kiváltott kardiotoxicitásában. A hesperidin (200 mg/kg) csökkent plazmakoleszterin-, alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterin (LDL-C), nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterin (VLDL-C), trigliceridek (TG), szabad zsírsavak (FFA) szintjét mutatta ) és foszfolipidek (PL), valamint a magas sűrűségű lipoprotein-koleszterin (HDL-C) szintjének emelkedése izoproterenollal fertőzött patkányokban.

Kouhpayeh és mtsai. 9 értékelte a hesperidin hatását az 1. típusú (DM1) és a 2. típusú (DM2) kísérleti diabetes mellitusban. A hesperidin (500 mg/kg) helyreállította az endothelium-függő relaxációt, közel a normál állatok DM1-rel való relaxációjához; a hesperidin csökkentette a karbamid plazma szintjét a diabéteszes kontroll csoporthoz képest, de nem befolyásolta szignifikánsan a megnövekedett glükóz, TG, koleszterin és proteinuria szintet. Az Ach EC50-értékének további szignifikáns csökkenése volt a cukorbeteg állatokéhoz képest, és nem szignifikáns hatással volt az Ach által kiváltott maximális relaxációra a DM2-vel nem kezelt állatokhoz képest, a plazma glükózszintje és a kiválasztott vizelet fehérje TG változása nélkül. valamint a koleszterin. Ezért a hesperidin megőrizte a nitrogén-oxid (NO) biohasznosulását az aorta endoteliális sejtjeiben DM1-ben és DM2-ben egyaránt, ami a hesperidin antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásának tulajdonítható. 9.

Jung és mtsai. 10 számolt be a hesperidin hatásáról a glükóz és a lipid szabályozására C57BL/KsJ-db/db egerekben. A glükokináz mRNS szintje szignifikánsan emelkedett a hesperidinnel kezelt csoportban. A hesperidin hatékonyan csökkentette a plazma szabad zsírsav, valamint a plazma és a máj triglicerid szintjét, és egyidejűleg csökkentette a máj zsírsav oxidációját és a karnitin-palmitoil-transzferáz aktivitást. A plazma és a máj koleszterinszintjének csökkenését figyelték meg, ennek oka lehet a máj 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim-A (HMG-CoA) reduktáz és az acil CoA: koleszterin-aciltranszferáz (ACAT) aktivitásának csökkenése és a széklet emelkedése. koleszterin; jelezve a hesperidin jótékony szerepét a hiperlipidémia és a hiperglikémia javításában a 2-es típusú cukorbeteg állatokban.

Zhang és mtsai. 11 beszámolt az anti-hiperglikémiás aktivitással rendelkező hesperetin éterek és észterek szintéziséről és farmakológiai értékeléséről az α-glükozidáz gátlás, a HepG2 sejtek glükózfogyasztása és a vér glükózszintje tekintetében a streptozotocin által kiváltott diabéteszes egerekben, ahol a hesperetin jelentős hatást mutatott a vérre a standard metformin szintjéhez hasonló glükózszint.

Sahu és mtsai. 12 értékelte a hesperidin nephroprotektív hatását ciszplatin által kiváltott nephrotoxikus patkányokban. A hesperidin nephroprotektív hatását különféle paraméterek, például vese oxidatív stressz (redukált glutation (GSH), malondialdehid (MDA), C-vitamin, kataláz (CAT), glutation-peroxidáz (GPx), glutation-reduktáz (GR), glutation- S-transzferáz (GST), szuperoxid-dis-mutáz (SOD), ROS és szöveti nitritszintek), vese gyulladás (tumor nekrotikus alfa faktor (TNF-α), mieloperoxidáz (MPO), szérum laktát dehidrogenáz), kaszpáz-3 aktivitás és hisztopatológia a veseszövetben. Az eredmények azt mutatták, hogy a hesperidin protektív hatást fejtett ki a ciszplatin által kiváltott vesekárosodásban, és kiegészítésként alkalmazható a rák kemoterápiájában, amelyben a ciszplatint első vonalbeli gyógyszerként alkalmazzák.

Mahmoud és mtsai. 13 beszámolt a hesperidin hatásáról magas zsírtartalmú/streptozotocin által kiváltott 2-es típusú cukorbeteg patkányokban. A hesperidin (50 mg/kg) jelentősen megfordította a biokémiai paramétereket, mint például a glükóz, glikozilezett hemoglobin, MDA, NO, TNF-α és interleukin-6 (IL-6), szérum inzulin, GSH, C-vitamin és E-vitamin stb. jelentős védőhatást jelez a hesperidin antidiabetikus hatásaival szemben a 2-es típusú cukorbetegség patkánymodelljében az antioxidáns védekező rendszer erősítésével és a gyulladásgátló citokintermelés elnyomásával.

Rizza és mtsai. 14 értékelték a hesperetin sejtes hatásmechanizmusait a szarvasmarha aorta endothel sejtjeiben primer tenyészetben. Megfigyelték az Src, Akt, AMP kináz és az endotheliális NO szintáz foszforilezésének NO termelését; amely szintén növelte a monociták adhézióját a szarvasmarha aorta endothel sejtjeihez, majd a vaszkuláris sejt adhéziós molekula-1 expressziója következett be a TNF-α kezelés hatására, amelyet hesperetin előkezeléssel csökkentettek. 14 Randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak, keresztezett vizsgálatban; orális hesperidin (500 mg naponta egyszer, 3 héten keresztül) beadása, a hesperidin-kezelés fokozta az áramlás által közvetített dilatációt, majd a magas érzékenységű C-reaktív fehérje, a szérum amiloid A fehérje, az oldható E-szelektin koncentrációjának csökkenését. 14 Jin és mtsai. 15 számolt be a hesperetin antiagregáns aktivitásáról in vitro koncentrációfüggő módon. A kollagén és az arachidonsav által kiváltott vérlemezke-aggregáció nagyon fontos lépés a thrombus iniciációja és fejlődése esetén. Ezért a grapefruit és a narancs jótékony hatást mutathatott a szív- és érrendszerre. A hesperetin lehetséges hatásmechanizmusát főként a PLC-γ2 foszforiláció és a ciklooxigenáz-1 aktivitás gátlása közvetítette. 15

Morand és mtsai. 16 randomizált keresztezett vizsgálatot végzett 24 egészséges, túlsúlyos férfi felhasználásával, akik 500 ml narancslevet fogyasztottak. Az eredményből kiderült, hogy a narancslé csökkentette a diasztolés vérnyomást és az étkezés után megnövelte az endothelium-függő mikrovaszkuláris reaktivitást, ami a hesperidin jótékony hatására utal. Egy randomizált, kontrollált, crossover vizsgálatban 17 napi 500 ml narancslé, 500 ml kontroll ital plusz hesperidin vagy 500 ml kontroll ital plusz placebo alkalmazásával 4 hétig szabályozták a leukocita génexpressziót, ami gyulladáscsökkentő és a hesperidin antiaterogén hatása. 17.

A gyömbér gyógyhatásai különböző gyomor-bélrendszeri betegségek esetén

6.4.11 A gyömbér rektifikálja a máj lipidanyagcseréjét

A hiperlipidémia hozzájárul a szív- és érrendszeri betegségekhez, és azok a megfigyelések, amelyek szerint a gyömbérnek hipolipidémiás hatása van, nagy érdeklődést váltottak ki. Tanulmányok szerint a gyömbér közvetíti ezeket a hatásokat az epesav szintézis kiváltásával, a koleszterin szintézis visszaszorításával, az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) oxidációjának és aggregációjának gátlásával, valamint az LDL - a „rossz” koleszterin - felvételének és katabolizmusának elősegítésével [78,93–97] . Hiperlipidémiás betegek bevonásával végzett kettős-vak, kontrollált klinikai vizsgálat a trigliceridek, a koleszterin, az alacsony sűrűségű lipoprotein és a nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (VLDL) szérumszintjének jelentős csökkenését mutatta [98]. .

Fuhrman és munkatársai [96] szintén megvizsgálták a standardizált gyömbérkivonat apo-E hiányos egerekben az ateroszklerózis kialakulására gyakorolt ​​hatásait ex vivo, ami az aorta, valamint a plazma trigliceridek, koleszterin és alacsony sűrűségű lipoprotein. A peritoneális makrofágokban a sejtek koleszterin bioszintézisének jelentős gátlását figyelték meg az apo E-hiányos egerekben is, akiket 250 μg/nap gyömbérrel tápláltak 10 héten keresztül. Az LDL bazális oxidatív állapotának csökkenéséről és az LDL aggregáció gátlásáról beszámoltak olyan állatoknál is, amelyeket 25 vagy 250 μg gyömbér kivonattal etettek [96] .

A gyömbér-kiegészítésről azt is kimutatták, hogy az LDL-receptor génexpresszióját upregulálja és a HMG-CoA reduktáz gén expresszióját alacsonyabban szabályozza a patkányok májában [94]. A gyömbér hipolipidémiás hatásáért felelős másik mechanizmus a máj 7-a-hidroxilázának, az epesav szintézis sebességkorlátozó enzimének aktivitásának növekedése [93]. A koleszterinnel dúsított étrenden támogatott patkányok gyömbér-kiegészítése a retinoid-kötő fehérje és a zsírsavat kötő fehérje gének expressziójának csökkenését okozza a májban és a zsírszövetben [99]. Beszámoltak arról is, hogy a gyömbér csökkenti a trigliceridek, a koleszterin és az alacsony sűrűségű lipoprotein plazmaszintjét, a magas sűrűségű lipoprotein szintjének egyidejű növekedésével a magas zsírtartalmú vagy magas koleszterinszintű étrendben táplált patkányokban [78,95 –97] .

A gyömbér természetes kiegészítőként szolgál az alkoholmentes zsírmájbetegségek megelőzésében és csökkentésében, az inzulinhatások szenzibilizálásával; különféle gyulladáscsökkentő citokinek csökkentése; és aktiválja a peroxiszóma proliferátorral aktivált γ receptort, amely viszont adiponektint indukál, megváltoztatva ezzel az adiponektin és a TNF-α egyensúlyát, elősegítve az antioxidáns hatásokat és csökkentve a máj triglicerid tartalmát, amely megakadályozhatja a steatózist [100] .

Az indiai egres (Emblica officinalis Gaertn) májvédő hatása

Manjeshwar Shrinath Baliga,. Suresh Rao, a májbetegség diétás beavatkozásaiban, 2019

4 Tudományosan validált tanulmányok

A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az amla antibakteriális, gombaellenes, vírusellenes, antidiabetikus, hipolipidémiás, anticercerogén, szabadgyököt eltávolító, antioxidáns, antimutagén, gyulladáscsökkentő, immunmoduláló, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, köhögéscsillapító, antiatherogén, adaptogén, kígyóméreg ellen hatástalanító, kígyóméreg ellen hat, sebgyógyulás, hasmenésellenes, antiatherosclerotikus, nephroprotective és neuroprotective tulajdonságok. 1 Az ájurvédában az amla hepatoprotektív szernek tekinthető, és a tudományos tanulmányok megerősítették ezt a hagyományos hitet. 1 Meggyőző preklinikai vizsgálatok mind in vitro, mind in vivo rendszerekkel kimutatták, hogy az amla és egyes fitokémiai anyagai, például a galluszsav, az ellagsav, a kvercetin és a corilagin hepatoprotektív hatással bírnak a különféle xenobiotikus vegyületekkel szemben. Itt megpróbálják frissíteni az amla mint hepatoprotektív szer szerepét.