Az olívalevél kivonat gátló hatása az elhízásra a magas zsírtartalmú étrend okozta egerekben

YUN-CHAN JUNG

1 Kutatási és Fejlesztési Intézet, Chaon Corp., Seongnam, Koreai Köztársaság

kivonat

WOO HYUN KIM

1 Kutatási és Fejlesztési Intézet, Chaon Corp., Seongnam, Koreai Köztársaság

BOK KEE MIN

2 Nova K Health Corp., Szöul, Koreai Köztársaság

JAE YOUNG CHO

2 Nova K Health Corp., Szöul, Koreai Köztársaság

HYO JEONG FIA

2 Nova K Health Corp., Szöul, Koreai Köztársaság

JA YOUNG LEE

2 Nova K Health Corp., Szöul, Koreai Köztársaság

JI-FIAT KIM

2 Nova K Health Corp., Szöul, Koreai Köztársaság

SAE-BOM KWON

2 Nova K Health Corp., Szöul, Koreai Köztársaság

QIANG LI

1 Kutatási és Fejlesztési Intézet, Chaon Corp., Seongnam, Koreai Köztársaság

HEE-WOO LEE

1 Kutatási és Fejlesztési Intézet, Chaon Corp., Seongnam, Koreai Köztársaság

Absztrakt

Háttér/Cél: A túlsúlyos vagy elhízott emberek számának gyors növekedése, amely növeli a betegségek és az egészségügyi problémák kockázatát, fontos kérdéssé válik. Itt megvizsgáltuk, hogy az olajbogyó levél kivonatának (OLE) erős elhízásellenes hatása van-e a magas zsírtartalmú indukált egérmodellekben. Anyagok és módszerek: A C57BL/6 egereket randomizáltuk normál kontroll, magas zsírtartalmú étrend (HFD), HFD OLE-vel és HFD garcinia csoportokkal, és kísérleti étrendet adtunk 12 hétig. A testsúlyt és az ételbevitelt hetente egyszer mértük, és az elhízással kapcsolatos biomarkereket értékeltük a szérumban és a zsírszövetben. Eredmények: Az OLE szignifikánsan elnyomta a súlygyarapodást, az élelmiszer-hatékonysági arányt, a zsigeri zsír felhalmozódását és a szérum lipidösszetételét HFD által indukált egerekben. Továbbá az adipogenezissel és termogenezissel kapcsolatos molekulák expressziója csökkent az OLE-vel kezelt csoportban. Következtetés: Az OLE megakadályozza az elhízás kialakulását azáltal, hogy szabályozza az adipogenezisben és a termogenezisben részt vevő molekulák expresszióját.

Az olíva levél kivonatot (OLE) széles körben fogyasztják az emberi étrendben, és különféle egészségügyi előnyökkel jár. Az OLE tartalmaz néhány polifenolt, hasonlóan az olíva gyümölcséhez és az olajhoz, és kimutatták, hogy megakadályozza a magas vérnyomást, az érelmeszesedést, a rákot, a cukorbetegséget és a szív- és érrendszeri betegségeket (18–23). Ebben a tanulmányban megvizsgáltuk az OLE in vivo megelőző hatásait az elhízásra magas zsírtartalmú étrenddel etetett egerekben az adipogenezisben és a termogenezisben részt vevő molekulák expressziójának értékelésével.

Anyagok és metódusok

Anyagok. Az OLE-t a Nova K health nyújtotta (Szöul, Korea). A vegyületet 4 ° C hőmérsékleten tároltuk, és steril foszfát-puffer sóoldatban szuszpendáltuk (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA). A Garcinia-kivonatot a Nova K health szolgáltatta, és a pozitív kontroll csoportba tartozó egereknek adták be.

Állatok. Öt hetes, 18-21 g tömegű hím C57BL/6 egereket vásároltak az Orient Bio-tól (Gyeonggi-do, Korea). Az összes egeret egy specifikus kórokozótól mentes standard helyiségben helyeztük el szabályozott hőmérsékleten (21,5-22,3 ° C), páratartalom (47-53,1%) és fényciklus (12:12 óra világos-sötét) körülmények között; az egerek 1 hétig ad libitum hozzáférést kaptak rágcsáló chow-hoz és csapvízhez.

Kísérleti terv. Az egereket a következő csoportokba soroltuk (n = 9 mindegyik csoportban): normál kontrollcsoport (NC), magas zsírtartalmú étrend (HFD) csoport, HFD OLE-vel (150 mg/kg) beadott csoport és HFD garcinia ( 200 mg/kg) beadott csoport. Az egereket 12 hétig etették a kísérleti étrenddel. Az egerek testtömegét és táplálékfelvételét hetente egyszer mértük. Az egereket érzéstelenítéssel szívpunkcióval feláldoztuk, vérüket és zsírszöveteiket további elemzés céljából összegyűjtöttük. A szérumot a vérmintákból centrifugálással izoláltuk 200 x g-vel 10 percig, és azonnal –80 ° C-on tároltuk. Minden egér zsírszövetét (epididymális zsír, perirenal, retroperitoneális zsír és mesenterialis zsír) összegyűjtöttük és súlyoztuk. Az összes állatkísérleti eljárást a CHA Egyetem intézményi állatgondozási és felhasználási bizottsága (IACUC180078) hagyta jóvá, és a kísérleteket az állatkísérletekre vonatkozó irányelvek szerint hajtották végre.

Szövettani vizsgálat. Az epididimális zsírt 10% semleges pufferelt formalinban rögzítettük, paraffinba ágyazottuk, és 4 μm-es metszetekre vágtuk, amelyeket hematoxilinnel és eozinnal festettünk, és mikroszkóp alatt, 100-szoros nagyítással figyeltünk meg. Az adipocita átmérőjének mérésére csoportonként 10 véletlenszerű mezőt értékeltünk Image J szoftverrel (NIH, Bethesda, MD, USA).

Biokémiai elemzés. A teljes koleszterin (TC), a triglicerid (TG), a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) koleszterin, a szabad zsírsavak (FFA) és a glükóz szérumkoncentrációit kereskedelmi vizsgálati készletekkel és a TBA-30FR Accute (Toshiba, Tokió, Japán). Az LDL + VLDL-koleszterin szintjét úgy számítottuk ki, hogy a HDL-koleszterin-szintet kivontuk a teljes koleszterinszintből. Kis mennyiségű vért gyűjtöttünk a farokvénából, és a leptin és az adiponektin szintjét 4., 8. és 12. héten értékeltük az egér/patkány leptin ELISA kit (Morinaga, Yokohama, Japán) és az Adiponectin ELISA kit (FineTest, Wuhan) alkalmazásával. (Kína), ill.

Fordított transzkripció-polimeráz láncreakció (RT-PCR) elemzés. A teljes RNS-t a homogenizált zsírszövetből egy Easy-BLUE Total RNS Extraction kit (Intron Biotechnology, Seongnam, Koreai Köztársaság) felhasználásával extraháltuk a gyártó utasításainak megfelelően. A cDNS-t 1 μg teljes RNS-ből szintetizáltuk CellScript All-in-One cDNS Master Mix-el (CellSafe, Yongin, Koreai Köztársaság), és a mintákat három példányban analizáltuk HiPi PCR Premix-el (Elpisbio, Daejeon, Koreai Köztársaság). A célgének expresszióját a glicerinaldehid-3-foszfát-dehidrogenáz (GAPDH) szintjére normalizáltuk. Az ebben a vizsgálatban alkalmazott primer szekvenciákat az I. táblázat tartalmazza .