Az orlisztát és a liraglutid hatékonysága és tolerálhatósága elhízott betegeknél valós körülmények között: A XENSOR-tanulmány

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

liraglutid

Levelezés

Juan J. Gorgojo ‐ Martínez, Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, C/Budapest 1, Alcorcón, Madrid 28922, Spanyolország.

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Levelezés

Juan J. Gorgojo ‐ Martínez, Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Hospital Universitario Fundación Alcorcón, C/Budapest 1, Alcorcón, Madrid 28922, Spanyolország.

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Endokrinológiai és Táplálkozási Osztály, Kórház Universitario Fundación Alcorcón, Madrid, Spanyolország

Összegzés

Életmódmódosító program után valós életben értékelni két gyógyszer, az orlisztát és a liraglutid hatékonyságát túlsúlyos vagy elhízott és elégtelen fogyás (WL) esetén.

Mód

Retrospektív, megfigyeléses kohorszos vizsgálat, amely napi háromszor 120 mg orlistat és liraglutid (legfeljebb 3 mg naponta) klinikai eredményeit hasonlította össze olyan felnőtt betegeknél, akiknél a BMI ≥ 30 kg/m 2 vagy ≥ 27 kg/m 2, és legalább a testsúlyhoz kötött komorbiditás, aki 6 hónapos életmód-módosítást követően nem tudta elveszíteni súlyának legalább 5% -át. A társ-elsődleges végpontok, amelyeket 3–6. Hónapban és a nyomon követés végén értékeltek, a súlyváltozás volt a kiindulási értékhez viszonyítva, a betegek aránya, akik elvesztették a kiindulási súly legalább 5% -át, és a WL korrigált különbségei drogok.

Eredmények

Ötszáz beteget, 400-at az orlisztát csoportba (47,0 év, súly: 107,8 kg) és 100-at a liraglutid csoportba (51,9 év, súlya 105,1 kg) vontak be. A mindkét gyógyszerrel végzett kezelés szignifikánsan csökkentette a testsúlyt, az éhomi plazma glükózt, a szisztolés BP-t, az alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterint és az alanin-transzaminázt 7 hónapos medián követési időszak alatt. A liraglutiddal (−7,7 kg) számított WL szignifikánsan nagyobb volt, mint az orlisztát (−3,3 kg) esetén észlelteknél, és több egyén vesztette el alapszintjének legalább 5% -át liraglutiddal (64,7%), mint orlisztáttal (27,4%). A prediabetes aránya szignifikánsan csökkent a liraglutiddal az orlistathoz képest.

Következtetések

Ebben a valós tanulmányban a liraglutid nagyobb hatékonyságot mutatott a WL-ben az orlisztattal összehasonlítva, és javított számos, az elhízással összefüggő metabolikus és kardiovaszkuláris rizikótényezőt.