Belviq ügyvédek - Belviq ügyvéd

A Belviq (Lorcaserin) az FDA által 2012-ben jóváhagyott súlycsökkentő gyógyszer és diétás tabletta, amelyet 2013 júniusában dobtak piacra az Egyesült Államokban. Az Eisai a Belviq és a Belviq XR (a kiterjesztett kibocsátás) gyártója. Az orvosok súlycsökkentő gyógyszerként írták fel a Belviq-et felnőtteknek, akik elhízottak vagy túlsúlyosak voltak, és egyedül diétával és testmozgással nem tudtak fogyni.

A gyógyszert csökkentett kalóriatartalmú étrend és fokozott fizikai aktivitás mellett kell alkalmazni. A lorcaserin diétás gyógyszer segít az embereknek a fogyásban azáltal, hogy növeli az ember teltségérzetét, így kevesebbet eszik.

A normál BMI 18,5–24,9 kg/m². Az orvosok a következő BMI-vel rendelkező embereknek írták fel a diétás tablettát:

30 kg/m² vagy nagyobb (elhízottnak tekinthető)
27 kg/m² vagy annál nagyobb (túlsúlyosnak tekinthető), ha a páciensnek egyéb súlyával kapcsolatos állapotai is vannak, például magas vérnyomás, magas koleszterinszint vagy 2-es típusú cukorbetegség

Belviq Cancer Per

A Laminack, a Pirtle & Martines ügyvédei aktívan felülvizsgálják azoknak a személyeknek az eseteit, akik Belviq-et vagy Belviq XR-t (lorcaserin) szedtek és rákot diagnosztizáltak náluk. Olyan szeretteink családtagjaival is foglalkozunk, akik fogyókúrás szert szedtek és rákban haltak meg. Pereket indítunk a Belviq gyártója ellen, amiért nem tanulmányozták és értékelték a Belviq-et, és félrevezető információkat szolgáltattak a diétás tabletta biztonságosságáról.

Kérjük, hívja ügyvédjeinket a 833-791-7999 telefonszámon.

Belviq mellékhatások

Egy 12 000 emberrel végzett, klinikai vizsgálat, amely az étrend-pirulát használta, fokozott rákkockázatot mutatott, beleértve:

Hasnyálmirigyrák
Colorectalis rák
Tüdőrák
Egyéb rákos megbetegedések

Az FDA eltávolítja a Belviq-et az amerikai piacról

2020. január 14-én az FDA nyilvános riasztást adott ki a Belviq és a Belviq XR (lorcaserin) klinikai vizsgálatáról. Az 5 éves vizsgálat során a betegek a rák kockázatának lehetséges növekedését mutatták. Az FDA közölte, hogy továbbra is értékeli az eredményeket, és a felülvizsgálat befejeztével közli végső következtetését. 2020. február 13-án az FDA felkérte Eisait, a Belviq és a Belviq XR (lorcaserin) gyártóját, hogy önként vonja ki az étrend-pirulát az amerikai piacról, mert a klinikai vizsgálatok fokozott rákbetegséget mutattak ki. Amikor az FDA 2012-ben eredetileg jóváhagyta a lorcaserint, megkövetelte Eisai-tól, hogy végezzen klinikai vizsgálatot a kardiovaszkuláris problémák kockázatának értékelésére. A kardiovaszkuláris problémák bemutatása helyett a klinikai vizsgálat a különböző típusú rákos megbetegedések, köztük a hasnyálmirigy, a vastagbél és a tüdő fokozott kockázatát mutatta. Az eredmények azt mutatták, hogy több lorcaserint vagy Belviq-et szedő betegnél diagnosztizáltak rákot, mint a placebóban. Az arány növekedése egy további rákdiagnózis volt 470 betegenként. A tanulmány megállapította, hogy a Belviq alkalmazásával a rák növekedése azután következett be, hogy a betegek több mint egy éve használták a diétás tablettát.

Az FDA közölte: "Megtesszük ezt az intézkedést, mert úgy gondoljuk, hogy a lorcaserin kockázatai meghaladják annak előnyeit a biztonságot értékelő, randomizált klinikai vizsgálat eredményeinek teljes áttekintése alapján."

Az FDA azt mondta az orvosoknak, hogy hagyják abba a súlycsökkentő gyógyszer felírását, vegyék fel a kapcsolatot pácienseikkel, és mondják meg nekik, hogy hagyják abba a szedését. Az FDA utasításokat ajánlott a gyógyszer biztonságos ártalmatlanítására

Tapasztalt diétás gyógyszerügyészek

A Laminack, a Pirtle & Martines ügyvédei tapasztaltak a személyi sérüléssel kapcsolatos perekben, és számos nagy esküdtszék ítéletében élen jártak.

2004-ben Rick Laminack, Tom Pirtle és Buffy Martines ügyvédek kulcsszerepet játszottak a fen-fen diétás gyógyszer gyártója elleni perben. Az eset egy olyan anyát érintett, aki tüdőbetegségben halt meg a Pondimin diétás gyógyszer bevétele után. A zsűri a feleség családjának több mint egymilliárd dollárt ítélt oda, ami a történelem legnagyobb sérülési díja (a díj odaítélésekor).

Az elmúlt 40 évben a Laminack, a Pirtle & Martines ügyvédei több tucat más gyógyszerészeti és orvosi eszközzel próbálkoztak és nyertek meg. Az LPM tárgyalási ügyvédei megnyerték az első zsűriperek közül kettőt, amelyben kártérítést ítéltek meg a szilikon mellimplantátumok által megsérült nőknek, aminek eredményeként az esküdtszék ítélete meghaladja a 60 000 000 dollárt.

Kérjük, forduljon ügyvédeinkhez, hogy megvitassák a Belviq perét a diétás gyógyszer gyártója ellen. Kérjük, hívja a 833-791-7999 telefonszámot, hogy ma ügyvéddel beszélhessen.

Mi a különbség a Belviq, a Belviq XR és a Lorcaserin között?

A Lorcaserin a gyógyszer orvosi neve. A Belviq a márkanév, és hogyan forgalmazza a gyártója, az Eisai, Inc. A Belviq XR a Belviq kiterjesztett hatóanyag-leadású formája, amelyet napi egy adagként írnak fel, szemben a napi kétszeri adaggal.

Mit tegyek, ha a Belviq-et szedem?

Az FDA azt javasolja a betegeknek, hogy hagyják abba a Belviq szedését, és beszéljenek orvosukkal más súlycsökkentő gyógyszerekről vagy programokról. A Belviq tablettákat egy gyógyszer visszavételi helyre kell vinni. Ha nem tud eljutni egy helyre, az FDA a következőket javasolja:

A Belviq tabletták keverése nem tetszetős anyagokkal, például szennyeződéssel vagy macskaalomval. Ne törje össze őket.
Tegye a keveréket zárt tasakba.
Dobja a táskát az otthoni kukába.
Távolítsa el az összes címkét a palackokból, majd adott esetben újrahasznosítsa

Ha bevette a Belviq-et, és mellékhatásai voltak, az FDA azt javasolja, hogy jelentse a problémákat az FDA MedWatch programnak.

Mi a Belviq ügyvéd alkalmazásának folyamata? És tesz-e helyettem egy Belviq ügyvéd?

Ha bevett egy Belviq-et, majd rákos megbetegedést kapott, akkor jogosult lehet pénzügyi kompenzációra az orvosi számlák, a fájdalom és szenvedés, a bérek és kereseti képességek elvesztése, valamint egyéb büntető és kompenzációs károk segítése érdekében. Belviq rákügyvédjeink készek válaszolni az Ön kérdéseire. Híváskor nincs kötelezettség. Belviq-ügyét egy tapasztalt tárgyaló ügyvédünk egyénileg kezeli. Téged nem indítanak csoportos perben. A folyamat első lépése, hogy kapcsolatba lépjen irodánkkal a csevegőablakon keresztül, az 1-833-791-7999 telefonszámon vagy a Belviq ezen a weboldalán található kapcsolati űrlapunkon keresztül.

Az induláshoz felteszünk néhány kérdést a Belviq szedésével és a rák diagnózisával kapcsolatban. Belviq ügyvédjeink végigvezeti Önt a folyamaton. Belviq-ügyvéd alkalmazásának nincsenek előzetes költségei. Addig nem kapunk fizetést, amíg nem nyerjük meg az ügyét. Ügyvédeink bizonyították a tárgyalóterem tapasztalatait. Jelentős ügyeket nyertünk gyógyszergyártókkal szemben egy korábbi diétás gyógyszerrel kapcsolatban. Két esküdtszéket is nyertünk szilikon mellimplantátumok által megsérült nők számára.

Miért kérte az FDA a Belviq gyártót, hogy távolítsa el a gyógyszert a piacról?

Az FDA felkérte Eisait, a Belviq és a Belviq XR gyártóját, hogy önként vonja vissza a súlycsökkentő tablettát, mert egy randomizált klinikai biztonságossági vizsgálat a rák kockázatának növekedését mutatta. Az FDA úgy véli, hogy a Belviq bevételének kockázata felülmúlja a fogyókúrás gyógyszer előnyeit.

A biztonsági vizsgálatot követelményként hajtották végre, amikor az FDA 2012-ben jóváhagyta a gyógyszert. A vizsgálat célja a szív- és érrendszeri problémák kockázatának értékelése volt. Szívproblémák helyett a vizsgálat azt mutatta, hogy a Belviq súlycsökkentő gyógyszert szedőknél fokozott a hasnyálmirigyrák, a vastagbélrák és a tüdőrák kockázata.

A Belviq szedésének gyakori mellékhatásai

A rákkockázat mellett a Belviqnek más gyakori mellékhatásai is vannak:

Alacsony vércukorszint
Fejfájás
Szédülés
Székrekedés
Fogfájás
Szorongás
Köhögés
Homályos látás
A hát vagy az izmok fájdalma
Fáradtság
Nehézség elaludni vagy aludni

Az FDA nyomon követi a Belviq biztonságosságát és mellékhatásait. Az FDA arra bátorítja a gyógyszert használó egészségügyi szakembereket és fogyasztókat, hogy jelentsék a mellékhatásokat, a rákot és a Belviq-hez kapcsolódó esetleges problémákat az FDA MedWatch Biztonsági Információs és Nemkívánatos Események Jelentési Programjának.

Hivatkozások

BELVIQ rákkockázat, veszélyek és mellékhatások a HÍREKBEN

2020. január 14. - Belviq, Belviq XR (lorcaserin): Gyógyszerbiztonsági kommunikáció - a megnövekedett rák kockázatának köszönhetően

2020. január 15 - Az FDA kiadja a rák figyelmeztetését a súlycsökkentő gyógyszerek felett Belviq. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) figyelmeztette a Belviq súlycsökkentő gyógyszert, és annak napi egyszeri kiszerelésében a Belviq XR a rák lehetséges kockázatának növekedését hordozza magában.

2020. január 16 - A vényköteles súlykontroll gyógyszer (lorcaserin) (Belviq, Belviq XR) növelheti a rák kockázatát a gyógyszer biztonságosságát értékelő klinikai vizsgálat eredményei szerint - állítja az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala.

2020. február 13. Lorcaserin kihúzta a piacról az FDA rák figyelmeztetését követően. Miután az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) kiadott egy gyógyszerbiztonsági közleményt a súlycsökkentő kiegészítő lorcaserinről (BELVIQ, BELVIQ XR), az Eisai Inc. bejelentette, hogy megszüntetik a kezelést, és a lorcaserint már nem értékesítik az Egyesült Államokban. piac.

2020. február 13. Súlycsökkentő gyógyszer Belviq rákos aggodalmak miatt leveszik a polcokat. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA), valamint a Belviq és a Belviq XR súlycsökkentő gyógyszerek gyártója megállapodott a gyógyszerek önkéntes visszavonásában, miután a kutatás azt mutatta, hogy a gyógyszerek többféle rák kockázatát okozhatják.

2020. február 13. A Belviq XR néven is kapható súlykezelő gyógyszer, a Belviq (kémiai név: lorcaserin), úgy tűnik, összefügg a rák kockázatának növekedésével - derül ki az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) 2020. január 14-i közleményéből.

2020. február 14 - Súlycsökkentő gyógyszer Belviq, amelyet kihúztak a piacról, miután az FDA azonosította a lehetséges rákkockázatot. Az Eisai Inc., a Belviq és a Belviq XR (lorcaserin) gyártója 2020. február 13-i nyilatkozatában közölte, hogy önként visszavonja a gyógyszereket.

2020. február 17 –A súlyvesztés elleni gyógyszer, a Belviq növeli a rák kockázatát, kihúzva a polcokról. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) azt kérte, hogy a lorcaserin (Belviq) súlycsökkentő gyógyszert vonják ki a polcokról, miután a klinikai vizsgálati adatok azt sugallták, hogy ez növeli a rák kockázatát.

2020. február 20. - A CAMELLIA-TIMI 61 vizsgálat nemrégiben befejezett elemzése alapján az Eisai, a Belviq (lorcaserin HCl) és a Belviq XR (lorcaserin HCl nyújtott hatóanyag-leadású) gyártója úgy döntött, hogy mindkét súlycsökkentőt kivonja a piacról.

2020. február 20. - Az elhízás krónikus egészségi állapot, amely minden harmadik amerikait meghaladja. Néhány, súlyproblémákkal küzdő egyén számára nem biztos, hogy előnyös a rendszeres testmozgás és az egészséges táplálkozási terv egyedül, és orvosaik gyógyszereket írhatnak fel súlykontroll programjuk részeként. Az amerikai FDA jóváhagyta az orlistatot (Xenical, Alli), a lorcaserint (Belviq), a fentermin-topiramátot (Qsymia), a naltrexon-bupropiont (Contrave) és a liraglutidot (Saxenda) hosszú távú használatra. De egy nemrégiben elvégzett biztonsági vizsgálat eredményeit követően az FDA figyelmeztetést adott ki arra vonatkozóan, hogy a lorcaserin (Belviq) növelheti a rák kockázatát. Olvass tovább.

Forduljon a Belviq Ügyvédekhez

A Laminack, a Pirtle & Martines ügyvédjei aktívan felülvizsgálják azoknak a személyeknek az eseteit, akik Belviq-et vagy Belviq XR-t (lorcaserin) szedtek és rákot diagnosztizáltak náluk. Olyan szeretteink családtagjaival is foglalkozunk, akik fogyókúrás szert szedtek és rákban haltak meg. Pereket indítunk a Belviq gyártója ellen, amiért nem tanulmányozták és értékelték a Belviq-et, és félrevezető információkat szolgáltattak a diétás tabletta biztonságosságáról. Kérjük, lépjen velünk kapcsolatba a 833-791-7999 telefonszámon.