Costco Egészségügyi öregedő wellness üzlet

A májzsugor a máj súlyos károsodásának olyan állapota, amely rontja annak normális működését.

öregedő

Az Egyesült Államokban a májcirrózis leggyakoribb oka a krónikus alkoholizmus. A májcirrózis a máj krónikus vírusfertőzéséből (B, C és D típusú hepatitis) és számos örökletes betegségből, például cisztás fibrózisból, hemochromatosisból és Wilson-kórból is származhat. Ha súlyos, a májcirrózis májelégtelenséghez és halálhoz vezethet. A nyugati világban a májcirrhosis a harmadik leggyakoribb halálok a 45-65 év közötti embereknél (a szív- és érrendszeri betegségek és a rák után). 1 A májcirrózis veszélyes agyi rendellenességeket is okozhat, az úgynevezett portál-szisztémás encephalopathiát (PSE), ami kómához vezethet. A cirrhosis egy másik formája, az elsődleges biliaris cirrhosis (PBC) károsítja az epevezetékeket a májban, és elsősorban 35 évesnél idősebb nőknél fordul elő. A PBC oka nem ismert.

Tünetek

Sok cirrhosisban szenvedő embernek évek óta nincsenek tünetei. Másoknál gyengeség, étvágytalanság, rossz közérzet és fogyás lehet. A blokkolt epevezetésnél a cirrhosisban szenvedőknél gyakran előfordul sárgaság, viszketés és zsíros sárga bőrcsomók. A betegség későbbi szakaszában hatalmas vérzés lehet a torokban, agyi rendellenességek lehetnek az ammónia vérben történő felhalmozódása, májelégtelenség és halál következtében.

Egyéb terápiák

A kezelés támogató, mivel a gyógyulás nem valószínű. Az egészségügyi szolgáltatók javasolhatják az alkohol és más mérgező szerek visszavonását, a táplálkozási hiányosságok kijavítását és a szövődmények kezelését, amikor azok felmerülnek. Számos kísérleti gyógyszert vizsgálnak a májkárosodás visszafordítása érdekében, de kevesen bizonyultak hatékonynak. Az előrehaladott betegségben szenvedő betegek májátültetése drámaian megnövelte a cirrhosishoz kapcsolódó várható élettartamot.

Ezt a tudományos független kutatást a TraceGains végzi, és csak tájékoztató jellegű. Ez a webhely ezeket az információkat szolgáltatásként nyújtja, de nem hagyja jóvá. Hasonlóképpen, a TraceGains nem javasol és nem támogat semmilyen konkrét terméket.

Ezt ne mutasd újra.

Hivatkozások

1. Sörök MH, Berkow R (szerk.). A Merck kézikönyv, 17. kiadás Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1999, 372-4.

2. Mato JM, Camara J, Fernandez de Paz J és mtsai. S-adenozil-metionin alkoholos májcirrózisban: randomizált, placebo-kontrollos, kettős-vak, multicentrikus klinikai vizsgálat. J Hepatol 1999; 30: 1081-9.

3. Miglio F, Stefanini GF, Corazza GR és mtsai. Kettős-vak vizsgálatok az S-adenozil-metionin (SAMe) terápiás hatásáról orális alkalmazással, májcirrhosisban és más krónikus hepatitidekben. Minerva Med 1975; 66: 1595-9 [olaszul].

4. Gorbakov VV, Galik alelnök, Kirillov SM. Tapasztalat a diffúz májbetegségek heptrális kezelésében. Ter Arkh 1998; 70: 82-6 [oroszul].

5. Loguercio C, Nardi G, Argenzio F és mtsai. Az S-adenozil-L-metionin adagolásának hatása a vörösvértestek cisztein és glutation szintjére májbetegségben szenvedő és anélkül szenvedő alkoholista betegeknél. Alcohol Alcohol 1994; 29: 597-604.

6. Frezza M, Centini G, Cammareri G és mtsai. S-adenozil-metionin a terhesség intrahepatikus kolesztázisának kezelésére. Kontrollált klinikai vizsgálat eredményei. Hepatogastroenterology 199; 37 Suppl 2: 122-5.

7. Frezza M, Surrenti C, Manzillo G és mtsai. Orális S-adenozil-metionin az intrahepatikus kolesztázis tüneti kezelésében. Kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Gasztroenterológia 1990; 99: 211-5.

8. Malaguarnera M, Gargante MP, Cristaldi E és mtsai. Acetil-L-karnitin kezelés minimális máj encephalopathia esetén. Dig Dis Sci 2008; 53: 3018-25.

9. Malaguarnera M, Vacante M, Giordano M és mtsai. Az orális acetil-L-karnitin terápia csökkenti a kimerültséget a nyilvánvaló máj encephalopathiában: randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat. Am J Clin Nutr. 2011; 93: 799-808

10. Liu Q, Duan ZP, Ha DK és mtsai. A bélflóra szindbiotikus modulációja: hatása a minimális máj encephalopathiára cirrhosisban szenvedő betegeknél. Hepatology 2004; 39: 1441-9.

11. Lieber CS. Táplálkozás májbetegségekben. In: Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC (szerk.). Modern táplálkozás az egészségügyben és a betegségekben, 9. kiadás Baltimore, MD: Williams és Wilkins, 1999, 1179-80.

12. Sörök MH, Berkow R (szerk.). A Merck kézikönyv, 17. kiadás Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1999, 362-4.

13. Nompleggi DJ, Bonkovsky HL. Táplálékkiegészítők krónikus májbetegségekben: elemző áttekintés. Hepatology 1994; 19: 518-33 [áttekintés].

14. Horst D, Grace ND, Conn HO és mtsai. Az étrendi fehérje összehasonlítása egy orális, elágazó lánccal dúsított aminosav-kiegészítõvel krónikus portál-szisztémás encephalopathiában: randomizált, kontrollált vizsgálat. Hepatology 1984; 4: 279-87.

15. Okita M, Watanabe A, Nagashima H. ​​A májcirrózis kezelése elágazó láncú aminosavval kiegészített étrenddel. Gastroenterol Jpn 1981; 16: 389-92.

16. Maddrey WC. Elágazó láncú aminosav-terápia májbetegségben. J Am Coll Nutr 1985; 4: 639-50 [áttekintés].

17. Wahren J, Denis J, Desurmont P és mtsai. Az elágazó láncú aminosavak intravénás beadása hatékony a máj encephalopathia kezelésében? Többközpontú tanulmány. Hepatology 1983; 3: 475-80.

18. Egberts E-H, Schomerus H, Hamster W, Jürgens P. Elágazó láncú aminosavak a látens portoszisztémás encephalopathia kezelésében. Egy duplel-vak, placebo-kontrollos crossover vizsgálat. Gasztroenterológia 1985; 88: 887-95.

19. Muto Y, Sato S, Watanabe A és mtsai. Az orális elágazó láncú aminosavgranulák hatása az eseménymentes túlélésre májcirrhosisban szenvedő betegeknél. Clin Gastroenterol Hepatol 200; 3: 705-13.

20. Dioguardi FS, Brigatti M, Dell'Oca M és mtsai. A krónikus orális elágazó láncú aminosav-kiegészítés hatásai a cirrhotikusok szubpopulációjában. Clin Physiol Biochem. 1990, 8: 101-7.

21. Marchesini G, Dioguardi FS, Bianchi GP és mtsai. Hosszú távú orális elágazó láncú aminosav kezelés krónikus máj-encephalopathiában. Randomizált kettős-vak kazein-kontrollos vizsgálat. Az olasz multicentrikus tanulmányi csoport. J Hepatol 1990; 11: 92-101.

22. Chin SE, Shepherd RW, Thomas BJ és mtsai. Táplálkozási támogatás végstádiumú májbetegségben szenvedő gyermekeknél: egy elágazó láncú aminosav-kiegészítés randomizált keresztezett vizsgálata. Am J Clin Nutr 199; 56: 158-63.

23. Kato M, Miwa Y, Tajika M és mtsai. Az elágazó láncú aminosavak előnyös használata energia szubsztrátként májcirrhosisban szenvedő betegeknél. Internal Med 1998; 37: 429-34.

24. Stauch S, Kircheis G, Adler G és mtsai. Krónikus máj-encephalopathia orális L-ornitin-L-aszpartát terápiája: egy placebo-kontrollos kettős-vak vizsgálat eredményei. J Hepatol 1998; 28: 856-64.

25. Kircheis G, Nilius R, Held C és mtsai. L-ornitin-L-aszpartát infúziók terápiás hatékonysága cirrhosisban és máj enkefalopátiában szenvedő betegeknél: egy placebo-kontrollos, kettős-vak vizsgálat eredményei. Hepatology 1997; 25: 1351-60.

26. Staedt U, Leweling H, Gladisch R és mtsai. Az ornitin-aszpartát hatása a plazma ammóniára és a plazma aminosavakra cirrhosisban szenvedő betegeknél. Kettős-vak, randomizált vizsgálat, négyszeres keresztezéssel. J Hepatol 199; 19: 424-30.

27. Salmi HA, Sarna S. A szilimarin hatása a máj kémiai, funkcionális és morfológiai változásaira. Kettős-vak kontrollos vizsgálat. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21.

28. Feher J, Deak G, Muzes G és mtsai. A szilimarin-terápia májvédő hatása krónikus alkoholos májbetegségekben. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7 [magyarul].

29. Muzes G, Deak G, Lang I és mtsai. A silymarin (Legalon) terápia hatása az antioxidáns védekező mechanizmusra és a lipid peroxidációra alkoholos májbetegségben (kettős vak protokoll). Orv Hetil 1990: 131: 863-6.

30. Velussi M, Cernogoi AM, De Monte A és mtsai. Az antioxidáns gyógyszerrel (silymarin) történő hosszú távú (12 hónapos) kezelés hatékony a hiperinsulinémia, az exogén inzulinigény és a malondialdehid szintje mellett cirrhotikus diabéteszes betegeknél. J Hepatology 1997; 26: 871-9.

31. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H és mtsai. Randomizált, kontrollált vizsgálat a silymarin-kezelésről májcirrhosisban szenvedő betegeknél. J Hepatol 1989; 9: 105-13.

32. Pares, Planas R, Torres M és mtsai. A szilimarin hatása májcirrózisban szenvedő alkoholista betegeknél: kettős-vak, randomizált és multicentrikus vizsgálat eredményei. J Hepatol 1998; 28: 731-3.

33. Kumada T és mtsai. A shakuyaku-kanzo-to (Tsumura TJ-68) hatása a cirrhist kísérő izomgörcsökre egy placebo-kontrollos kettős-vak párhuzamos vizsgálatban. J Clin Ther Med, 1999; 15: 499-523.

34. Ma X, Zhao J, Lieber CS. A poli (etil-foszfatidilkolin) csillapítja az alkoholmentes májfibrózist és felgyorsítja annak visszafejlődését. J Hepatol 1996; 24: 604-13.

35. Lieber CS, Robins SJ, Leo MA. A májfoszfatidil-etanol-amin-metil-transzferáz aktivitását az etanol csökkenti, a foszfatidilkolin fokozza. Alcohol Clin Exp Res. 1994, 18: 592-5.

36. Lieber CS, Robins SJ, Li J és mtsai. A foszfatidilkolin védelmet nyújt a pávián fibrózisával és cirrhosisával szemben. Gasztroenterológia 1994; 106: 152-9.

37. Lieber CS, DeCarli LM, Mak KM és mtsai. Az alkohol okozta májfibrózis csillapítása többszörösen telítetlen lecitin által. Hepatology 1990; 12: 1390-8.

38. Fassati P, Horejsi J, Fassati M és mtsai. Az esszenciális kolin-foszfolipidek és azok hatása a HBsAg-ra és a kiválasztott biokémiai vizsgálatok a májcirrhosisban. Cas Lek Cesk 1981 22; 120: 56-60 [csehül].

39. Pratap Mouli V, Benjamin J, Bhushan Singh M és mtsai. A probiotikus VSL # 3 hatása a minimális máj encephalopathia kezelésében: Nem alacsonyabbrendűségi randomizált, kontrollált vizsgálat. Hepatol Res 2014. szeptember 29. [Epub a nyomtatás előtt].

40. Suryakumar G, Gupta A. A homoktövis (Hippophaerhamnoides L.) gyógyászati ​​és terápiás potenciálja. J Ethnopharmacol 2011; 138: 268-78.

41. Huang DL, Chang XZ, Gui HN és mtsai. Homoktövissel kezelt krónikus hepatitis 156 esetének elemzése. ZhongxiyiJieheZazhi 1991; 11: 697-6980 [kínai nyelven].

42. Gao ZL, Gu XH, Cheng FT, Jiang FH. A homoktövis hatása a májfibrózisra: klinikai vizsgálat. World J Gastroenterol 2003; 9: 1615-7.

43. Yamamoto S, Oka H, ​​Kanno T és mtsai. Kontrollált prospektív vizsgálat a Shosaiko-to értékelésére a májcirrhosisban szenvedő betegek hepatocelluláris karcinóma megelőzésében. Gan To Kagaku Ryoho (Jpn J Cancer Chemother) 198; 16: 1519-24 [japánul].

44. Taniguchi S, Kaneto K, Hamada T. Alkoholos májcirrhosishoz kapcsolódó cinkhiány. Int J Dermatol 1995; 34: 651-2.

45. Scholmerich J, Lohle E, Kottgen E, Gerok W. Cink- és A-vitamin-hiány májcirrhosisban. Hepatogastroenterology 198; 30: 119-25.

46. ​​Reding P, Duchateau J, Bataille C. Az orális cinkpótlás javítja a máj encephalopathiáját. Randomizált, kontrollált vizsgálat eredményei. Lancet 1984; 2 (8401): 493-5.

47. Marchesini G, Fabbri A, Bianchi G és mtsai. Cinkpótlás és aminosav-nitrogén anyagcsere előrehaladott cirrhosisban szenvedő betegeknél. Hepatology 1996; 23: 1084-92.

48. Takuma Y, Nouso K, Makino Y és mtsai. Klinikai vizsgálat: orális cink máj encephalopathiában. Aliment Pharmacol Ther. 2010; 32: 1080-90

49. Sturniolo GC, D'Inca R, Parisi G és mtsai. Ízváltozások a májcirrózisban: összefüggenek-e cinkhiánnyal? J Trace Elem Electrolytes Health Dis 1992. 6: 15-9.

50. Weismann K, Christensen E, Dreyer V. Cinkpótlás alkoholos cirrhosisban. Kettős-vak klinikai vizsgálat. Acta Med Scand 197; 205 (5): 361-6.

51. Pugliese D, Sabba C, Ettorre G et al. Az l-karnitin akut szisztémás és splanchnikus haemodinamikai hatása cirrhosisban szenvedő betegeknél. Drugs Exp Clin Res 199; 18: 147-53.

52. Burk RF, Early DS, Hill KE és mtsai. Plazma szelén cirrhosisban szenvedő betegeknél. Hepatology 1998; 27: 794-8.

53. Feher J, Lengyel G, Blazovics A. Oxidatív stressz a máj és az epeutak betegségeiben. Scand J Gastroenterol Suppl 1998; 228: 38-46.

54. Van Gossum A, Neve J. Alacsony szelénállapot alkoholos cirrhosisban korrelál az aminopirin légzési tesztjével. A szelénpótlás előzetes hatásai. Biol Trace Elem Res 1995; 47: 201-7.

55. Ferro D, Basili S, Practico D és mtsai. Az E-vitamin csökkenti a monocita szöveti faktor expresszióját cirrhotikus betegeknél. Blood 1999; 93: 2945-50.

56. de la Maza MP, Petermann M, Bunout D, Hirsch S. Hosszú távú E-vitamin-kiegészítés hatása alkoholos cirrhotikában. J Am Coll Nutr 1995; 14: 192-6.

57. Rodriguez-Moreno F, Gonzalez-Reimers E, Santolaria-Fernandez F és mtsai. Cink, réz, mangán és vas krónikus alkoholos májbetegségben. Alkohol 1997; 14: 39-44.

58. Gibbs K, Walshe JM. Tanulmányok radioaktív rézzel (64 Cu és 67 Cu); a radioaktív réz beépítése a caeruloplazminba Wilson-kórban és primer biliaris cirrhosisban. Clin Sci 1971; 41: 189-202.

59. Lieber CS. Táplálkozás májbetegségekben. In: Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC (szerk.). Modern táplálkozás az egészségügyben és a betegségekben, 9. kiadás Baltimore, MD: Williams és Wilkins, 1999, 1179-80.

60. Lochs H, Plauth M. Májcirrózis: a táplálkozástámogatás indoklása és módozatai - a parenterális és enterális táplálkozással foglalkozó európai társaság konszenzusa és azon túl. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 1999; 2: 345-9.

61. Lieber CS. Táplálkozás májbetegségekben. In: Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC (szerk.). Modern táplálkozás az egészségügyben és a betegségekben, 9. kiadás Baltimore, MD: Williams és Wilkins, 1999, 1179-80.

62. Halsted CH. Alkohol: orvosi és táplálkozási hatások. In Ziegler EE, Filer LJ (szerk.). Jelenlegi ismeretek a táplálkozásban, 7. kiadás ILSI Press, Washington, DC, 1996, 553.

63. Roggin GM, Iber FL, Kater RM, Tabon F. Malabszorpció a krónikus alkoholistában. Johns Hopkins Med J 196; 125: 321-30.

64. Roggin GM, Iber FL, Linscheer WG. Az intraluminális zsír emésztése a krónikus alkoholistában. Gut 1972; 13: 107–11.

65. Luca A, Garcia-Pagan JC, Bosch J és mtsai. Az etanolfogyasztás hatása a máj hemodinamikájára alkoholos cirrhosisban szenvedő betegeknél. Gasztroenterológia 1997; 112: 1284-9.

A TraceGains által bemutatott információk csak tájékoztató jellegűek. Ez tudományos tanulmányokon (emberi, állati vagy in vitro), klinikai tapasztalatokon vagy az egyes cikkekben idézett hagyományos felhasználáson alapul. A jelentett eredmények nem feltétlenül fordulnak elő minden egyénnél. Az önkezelés nem ajánlott életveszélyes állapotok esetén, amelyek orvosi felügyeletet igényelnek orvosi kezelést. Számos megbeszélt állapot esetén vényköteles vagy vény nélkül kapható kezelés is rendelkezésre áll. Forduljon orvosához, orvosához és/vagy gyógyszerészéhez bármilyen egészségügyi probléma esetén, mielőtt bármilyen kiegészítést alkalmazna, vagy mielőtt bármilyen változtatást végezne az előírt gyógyszereken. Az információ 2020 decemberében jár le.