Családi aritmiák és aritmiás kardiomiopátiák

Fedezze fel a családi aritmiákat és az aritmikus kardiomiopátiákat

Az UT délnyugati orvosi központjában szakembereink a legújabb kutatások alapján a legmodernebb szívgondozást kínálják. Csapatunk az ország egyik vezető szívprogramjaként fejlett diagnózist, genetikai tesztelést és kezelést biztosít örökletes szívritmuszavarral küzdő betegek számára.

Vezetők a szív- és érrendszeri gondozásban

A figyelmes, együttérző ellátást és kiterjedt klinikai és kutatási erőforrásainkat ötvözve az UT Southwestern kardiológiai szakemberei és érrendszeri szakemberei személyre szabott ellátást nyújtanak a kiemelkedő egészségügyi intézményekben.

A családi aritmia és az aritmikus kardiomiopátiák szakértői ellátása

Az aritmia rendellenes szívritmus vagy szívverés, amely túl gyors vagy lassú lehet. A pulzus általában változik olyan tényezőkre reagálva, mint a fizikai aktivitás, a stressz vagy a fájdalom. De amikor problémák vannak a szív elektromos rendszerével, amely szabályozza a pulzusszámot, a rendellenes szívverést aritmiának tekintik.

A szívritmuszavarok, a szívbetegségek és a genetikai állapotok specialistáinak multidiszciplináris csoportjával az UT Southwestern átfogó szolgáltatásokat nyújt az aritmikus állapotok diagnosztizálására és kezelésére. Koordináljuk a betegellátást az orvosi szakterületek között a genetikai tesztelés és tanácsadás, valamint a minimálisan invazív intervenciós kardiológiai eljárások érdekében.

A családi aritmiák és az aritmikus kardiomiopátiák típusai

A családi ritmuszavarok genetikai mutációkból származnak, és a családokon keresztül terjednek. Ezek tartalmazzák:

Pitvarfibrilláció
Aritmogén jobb kamrai diszplázia (ARVD)
Amyloid kardiomiopátia
Brugada-szindróma
Hypertrophiás kardiomiopátia
Idiopátiás kamrai fibrilláció
Lamin AC kardiomiopátia
Hosszú QT szindróma
Izomsorvadás
Nem tömörítő kardiomiopátia
Foszfolamban-kardiomiopátia
Szarkoid kardiomiopátia
Rövid QT szindróma
Wolff-Parkinson-White szindróma

A családi aritmiák és az aritmikus kardiomiopátiák okai

Bár a családi ritmuszavarok öröklődő génmutációkból származnak, önmagában a kóros gén megléte nem feltétlenül jelenti azt, hogy egy személynél aritmia alakul ki. Az öröklés két mintája:

Autoszomális domináns: Az egyik szülő rendelkezik a kóros gén egy példányával, ami azt jelenti, hogy a gyermek 50 százalékos eséllyel örökli a gént.
Autoszomális recesszív: A gyermek mindkét szülőtől örökli a kóros gén egy példányát.

A családi ritmuszavarok bármilyen életkorú, nemű vagy etnikai hovatartozású betegeket érinthetnek. Azok az emberek, akiknek a családi ritmuszavarok génmutációja van, olyan okokból alakulhatnak ki, mint:

Kardiomiopátia, a szívizom betegségei, amelyek megnagyobbodását vagy megvastagodását okozzák, mint amiloid, szarkoid és hipertrófiás kardiomiopátia
A szív kitágulását okozó kardiomiopátiák, például ARVD, lamic AC és phosholamban cardiomyopathiák
Elsődleges elektromos betegség, például Brugada-szindróma, idiopátiás kamrai fibrilláció és Long QT-szindróma

A családi aritmiák és az aritmikus kardiomiopátiák tünetei

Az aritmia típusától és okától függően a tünetek változhatnak, és előfordulhat, hogy néhány ember egyáltalán nem tapasztal tüneteket. A gyakori tünetek a következők:

Szédülés vagy szédülés
Szívdobogásérzés (gyors vagy csapkodó szívverés)
Fájdalom vagy lüktetés a mellkasban
Légszomj
Ájulás (ájulás)
Gyengeség vagy fáradtság

Bizonyos tényezők segíthetnek az orvosoknak az aritmia típusának meghatározásában a diagnózis érdekében. Ezek a tényezők a következők:

A szívverés mintája, például gyors vagy lassú, rövid vagy hosszú
Szívdobogás, amely nyugalmi állapotban, vagy könnyű vagy megerőltető tevékenység során történik
Szívdobogás, amely hirtelen vagy fokozatosan kezdődik vagy áll le

Családi aritmiák és aritmiás kardiomiopátiák diagnosztizálása

Ha nem kezelik, bizonyos ritmuszavarok életveszélyessé válhatnak. Fontos, hogy a tünetek bármelyikével küzdő emberek minél előbb forduljanak orvosukhoz.

Az UT Southwesternnél tapasztalt szívszakértőink alapos értékelést végeznek a diagnózis megerősítésére. Diagnosztikai folyamatunk fizikai vizsgálatot és a beteg személyes és családi kórtörténetének megvitatását foglalja magában. A vizsga során orvosaink arra kérik a betegeket, hogy írják le az esetleges tüneteket.

A családi ritmuszavar meghatározott típusának meghatározásához orvosaink általában egy vagy több vizsgálatot alkalmaznak, például:

A családi ritmuszavarok és az aritmikus kardiomiopátiák kezelési lehetőségei

A kezelési lehetőségek a családi ritmuszavar típusától, annak súlyosságától és kiváltó okától függően változnak. A célok:

A tünetek enyhítése
Csökkentse az életveszélyes szövődmények, például vérrögök, szívelégtelenség, hirtelen szívmegállás vagy halál kockázatát

Az egészséges életmódbeli szokások segíthetnek a családi aritmiák és az aritmikus kardiomiopátiák tüneteinek kezelésében. Az UT Southwestern egy prevenciós kardiológiai programot kínál, amely személyre szabott támogatást nyújt a betegek számára az egészséges életmód megváltoztatásához, például:

Nem dohányzás és a másodlagos dohányzás elkerülése
Egészséges táplálkozás
Fizikai aktivitás
Egészséges testsúly fenntartása

További lehetőségek a családi aritmiák és az aritmikus kardiomiopátiák kezelésére:

A szívizom ellazítására, a szívverés lassítására és/vagy a vér hígítására szolgáló gyógyszerek a vérrögképződés kockázatának csökkentése érdekében
Intervencionális kardiológiai eljárások, amelyek katéterezéssel végeznek ablációt, amely hőenergia felhasználása a szív meghatározott részeinek kezelésére a rendellenes elektromos aktivitás kijavítására
Sebészeti beavatkozás elektromos eszközök, például szívritmus-szabályozók vagy beültethető kardioverter-defibrillátorok számára a szívverés szabályozására
Szívrehabilitáció a szívbetegségek szövődményeinek megelőzésére vagy a szívművelet vagy szívroham utáni gyógyulás támogatására