DD-tanulmány: Diéta vagy vizelethajtók a sóérzékenységre krónikus vesebetegségben (DD)

vizelethajtók
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Krónikus vesebetegség Gyógyszer: Amilorid Gyógyszer: Hidroklorotiazid Egyéb: Alacsony nátriumtartalmú étrend 4. fázis

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Tényleges beiratkozás: 28 résztvevő
Kiosztás: Véletlenszerűsített
Beavatkozási modell: Crossover feladat
Maszkolás: Nincs (Open Label)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: DD-tanulmány: Diéta vagy vizelethajtók a sóérzékenységre krónikus vesebetegségben
A tanulmány kezdő dátuma: 2016. szeptember
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2018. április
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2018. április

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 év és 100 év (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Összes
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  • Kor> 18 év.
  • CKD 3. vagy 4. stádium (MDRD-GFR 15-60 ml/perc)
  • Bármely antihipertenzív gyógyszer alkalmazása
  • Nincsenek magas vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, de az irodai átlagos szisztolés vérnyomás> 140 Hgmm (dataszkóppal mérve)

  • Sót pazarló CKD
  • Nefrotikus szindróma
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Várható élettartam 5,0 mmol/l
  • Képtelenség betartani a vizsgálati protokollt (nyelv, cselekvőképtelen, értelmi fogyatékos alanyok miatt)

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.