Diétás beavatkozás élelmiszer-érzékeny, IgA nephropathiás betegeknél (DIIGA)

teljes
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
IGA nephropathia Étrend-kiegészítő: Személyre szabott étrend Étrend-kiegészítő: Alacsony antigéntartalmú étrend Nem alkalmazható

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Becsült beiratkozás: 40 résztvevő
Kiosztás: Nem véletlenszerű
Beavatkozási modell: Párhuzamos hozzárendelés
Maszkolás: Nincs (Open Label)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: Igényes nephropathiában szenvedő, élelmiszer-érzékeny betegek 6 hónapos diétás beavatkozásának kísérleti tanulmánya
A tanulmány kezdő dátuma: 2010. szeptember
Becsült elsődleges befejezési dátum: 2012. január
A tanulmány becsült befejezési dátuma: 2012. március

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Összes
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  • 18 év felett
  • Biopsziával igazolt IgA nephropathia (IgAN)
  • Proteinuria> 1 g/24 óra
  • Miután aláírta a tájékozott beleegyezési űrlapot

  • Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban
  • Celiaciában szenvedő betegek
  • Angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitor vagy angiotenzin II receptor blokkolók (ARB) bevezetése az inklúziót megelőző utolsó három hónapban
  • Immunszuppresszív vagy szisztémás kortikoszteroid gyógyszerekkel kezelt betegek az elmúlt tizenkét hónapban

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.