Studiendokument

DRKS-ID der Studie: DRKS00005184

Titel der Studie

Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Alvalin® (cathin hydrochlorid) im Vergleich zu Placebo an 265 Patienten pro Gruppe mit einem Body Mass Index (BMI) zwischen 30 und 45 kg/m2

Studienakronym

Internetseite der Studie

Allgemeinverständliche Kurzbeschreibung

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung

A Die Studie soll den Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit von Alvalin bei intermittierender Gabe im Rahmen eines einjährigen Gewichtsabnahmeprogramms erbringen. Die dabei zu verwendende tägliche Dosis von 32 mg Cathin wurde in der kürzlich durchgeführten Dosisfindungsstudie ermittelt.

Planen Sie, die teilnehmerbezogene Daten anderen Forschern anonymisiert zur Verfügung zu stellen?

Beschreibung IPD megosztási terv:

DRKS-ID der Studie: DRKS00005184
Registrierungsdatum im DRKS: 2013.08.20
Registrierungsdatum im Partnerregister oder anderem Primärregister: [---] *
Wissenschaftsinitiierte Studie (IST/IIT): nein
Votum der Ethikkommission: Pozitívumok Votum/Zustimmende Bewertung
(federführende) Ethikkommissions Vorlage-Nr .: 5545/12, Ethik-Kommission der Fakultät für Medizin der Technischen Universität München

Univerzális próbaszám (UTN): U1111-1146-2814
EudraCT-Nr. (bei Studien nach Arzneimittelgesetz): 2012-003426-24

Freitext: ernährungsbedingte Adipositas
ICD10: E66.0 - Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr

1. kar: Behandlungsgruppe 1: 0 mg Cathin Hydrochlorid pro Tag, d.h. 12 Tropfen Alvalin® Placebo für drei mal 12 Wochen, unterbrochen von zwei mal acht Wochen nur Basaltherapie
2. kar: Behandlungsgruppe 2: 32 mg Cathin Hydrochlorid pro Tag, d.h. 12 Tropfen Alvalin® intermittierend für drei mal 12 Wochen, unterbrochen von zwei mal acht Wochen nur Basaltherapie

Tanulmánytípus: Interventionell
Studientyp nicht-intervenció: [---] *
Studiendesign Zuteilung: Kontrollierte, randomisierte Studie
Verblindung: Verblindet
Wer ist verblindet: Patient/Proband, Prüfarzt/Therapeut
Kontrolle: Placebo
Studienzweck: Therapie
Gruppenzuteilung: Parallelverteilung
Studienphase: III
Címkétől eltérő használat (Zulassungsüberschreitende Anwendung eines Arzneimittels): Nein

Primärer Endpunkt

Primärer Endpunkt ist eine prozentuale Gewichtsabnahme bei Behandlung mit Alvalin von wenigstens 10% im Verhältnis zum Ausgangswert (Baseline) des Körpergewichts und einer um mindestens 5% größeren Gewichtsabnahme gegenüber der Placebogruppe.
Nach der EMA-Richtlinie zur klinischen Evaluation von Arzneimitteln bei der Gewichtskontrolle ist nach Anwendung von Alvalin® eine durchschnittliche Gewichtsabnahme von mindestens 10% des Ausgangsgewichtes (Baseline) und eine Überlegenenendatts Null der Gewichenberg um das primäre Zielkriterium zu erfüllen.

Sekundärer Endpunkt

SEKUNDÄRES ZIELKRITERIUM (Wirksamkeit)
• Prozentualer Anteil der Patienten mit einer Gewichtsreduzierung von über 5% des Körpergewichts
• Prozentualer Anteil der Patienten mit einer Gewichtsreduzierung von über 10% des Körpergewichts
• Gewichtsreduktion kg-ban
• Szérumlipid
• Plazma-glükóz, HbA1c
• Änderung des Taillenumfangs
• Änderung des Taillen-Hüft-Verhältnisses
• A BMI módosítása
• Dosisänderung oder vollständiges Absetzen von Komedikation für übergewichtsbedingte Begleiterkrankungen
• Gesamteinschätzung der Efficiency durch Prüfarzt und Patienten
• Lebensqualität

SEKUNDÄRES ZIELKRITERIUM (Sicherheit)
• Unerwünschte Ereignisse
• Blutdruck
• Puls
• Elektrokardiogramm mit klinische signifikanten Abweichungen von der Norm (Szűrés, Visiten 4, 8 és 13)
• Laborwert HbA1c: Szűrés és Visite 13
• Laborwerte (szűrés, Visite 4, 8 és 13): Hämoglobin, Hämatokrit, Nüchterner Glukosespiegel, Gesamtcholesterin, HDL-koleszterin, LDL-koleszterin, triglicerid, Harnsäure, AST, ALT, γ-GT, Serumkreatinin, C-reaktívumok )
• Gesamteinschätzung der Verträglichkeit durch Prüfarzt und Patienten
• Bewertung der Gründe für die Absetzung der Studienmedikation (Fragebogen)

andere Clinical Research Hamburg GmbH, Hamburg
andere Klinische Forschung Dresden GmbH, Drezda
A Klinik Klinikum rechts der Isar, München
Universitätsklinikum Charité, Berlin
andere Klinische Forschung Berlin-Buch GmbH, Berlin
andere Klinische Forschung Schwerin GmbH, Schwerin
Universitätsklinikum Medizinische Klinik III, Lipcse
andere Adipositaszentrum, Oberhausen
Praxis Aachen
Praxis Aachen
Praxis Aachen
Praxis Aachen
Praxis Berlin
andere Facharztzentrum, Düsseldorf
Praxis Essen
andere Gesundheitsschule, Aachen

Geplant/Tatsächlich: Tatsächlich
(geplantes/tatsächliches Datum) Einschluss des ersten Studienteilnehmers: 2013.03.14.
Geplante Studienteilnehmeranzahl gesamt: 530
Monozentrisch/Multizentrisch: Multizentrisch
Nemzeti/Nemzetközi: Nemzeti

Einschlusskriterien

Geschlecht: Beide, männlich und weiblich
Mindestalter: 18 Jahre
Höchstalter: 65 Jahre

Weitere Einschlusskriterien

Allgemein:
• Nur Patientinnen: Schwangerschaft oder Stillzeit, unzureichende Verhütung
• Vermutete Drogen-/Alkoholsucht oder Drogen-/Alkoholmissbrauch
• Gleichzeitige Teilnahme einer weiteren klinischen Studie oder Teilnahme an einer weiteren Studie internalhalb der letzten 12 Wochen vor Beginn dieser Studie
• Unmündigkeit und/oder and Umstände, die es dem Patienten unmöglich machen, die Art, den Umfang und die möglichen Konsequenzen dieser Studie zu verstehen
• A Kooperáció és a megfelelés visszavonása