Glicerin-izopropil-éterek: közvetlen szintézis alkoholokból és szintézis a solketal redukciójával

Ásványolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

szintézise

Ásványolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Kőolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Ásványolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Szénhidrogén-kémiai laboratórium, A. V. Topchiev ROK Petrokémiai Szintézis Intézet, Leninsky prospect 29, Moszkva, Oroszország

Kőolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Ásványolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Ásványolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Ásványolajkémiai és szerves katalízis laboratórium, Moszkvai Állami Egyetem Kémiai Kar, Leninskiye Gory 1, Moszkva, Oroszország

Szénhidrogén-kémiai laboratórium, A. V. Topchiev ROK Petrokémiai Szintézis Intézet, Leninsky prospect 29, Moszkva, Oroszország

Absztrakt

A szolketál ((2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il) -metanol) katalitikus redukcióját a bifunkcionális heterogén palládium-katalizátorokkal szemben javasoljuk a glicerin-izopropil-éterek szintézisének alternatívájaként a glicerin éterezésével. A glicerin-izopropil-éterek izopropanolból és glicerinből történő közvetlen szintézise súlyos körülményeket igényel (T= 130-150 ° C, o(H2) = 20–35 bar) és nagy izopropanolfelesleggel, hogy jelentős hozamot érjünk el. A szolketál katalitikus redukciójának fő reakciótermékei a glicerin-mono- és di-izopropil-éterek és a szolketál-izopropil-éter. Szolketál-átalakítás Al-HMS-alátámasztott palládium-katalizátorokon (T= 120 ° C és o(H2) = 20 bar) éterek keverékét eredményezi, nagyfokú konverzióval (87%), 78% szelektivitással és kiváló regioszelektivitással az izomer éterek között. A zeolit-BEA által támogatott palládium-katalizátorok szintén nagy aktivitást mutatnak, de sokkal alacsonyabb szelektivitást mutatnak az intenzív aceton-aldol kondenzáció miatt. Figyelembe vesszük a BEA zeolitokban és az Al-HMS alumínium-szilikátokban lévő Si/Al arányok és a hordozott palládium mennyiségének (1 és 2 tömeg%) a katalizátorok tulajdonságaira gyakorolt ​​hatását különböző reakcióhőmérsékleten és hidrogénnyomáson.

A CrossRef szerint idézett alkalmak száma: 9

  • V. O. Samoilov, D. S. Ni, A. V. Goncharova, M. I. Knyazeva, D. N. Ramazanov, A. L. Maksimov, A Solketal katalitikus hidrogenolízise a bifunkcionális katalizátorokon a motoros üzemanyagok magas oktántartalmú komponenseinek előállításával, Russian Journal of Applied Chemistry, 10.1134/S10704272200107, 93, 1, (108-117), (2020).

Ez a folyóirat a szerzőink és olvasóink számára nyújtott szolgáltatásként a szerzők által szolgáltatott támogató információkat tartalmazza. Az ilyen anyagokat szakértői véleményezés alatt tartják, és át lehet őket szervezni az online kézbesítéshez, de nem másolatos vagy szedett. A támogató információkból (a hiányzó fájlok kivételével) felmerülő technikai támogatási kérdéseket a szerzőkhöz kell intézni.

Fájlnév Leírás
cctc201700108-sup-0001-misc_information.pdf306.2 KB Kiegészítő

Kérjük, vegye figyelembe: A kiadó nem felelős a szerzők által szolgáltatott bármilyen kiegészítő információ tartalmáért vagy működéséért. Bármilyen kérdést (a hiányzó tartalom kivételével) a cikk megfelelő szerzőjéhez kell irányítani.