Grandaxin (Tofisopam) Vásároljon online

Lejárati idő: 03/2024

grandaxin

Hatóanyag: tofiszopám

Tabletta: kerek, lapos, korong alakú, fehér vagy szürkésfehér színű, fazettával, egyik oldalán letöréssel, másfelől a "GRANDAX" -ot kergetve, kevés vagy semmilyen szag nélkül.

Farmakológiai hatás: szorongásoldó.

A benzodiazepinek (atipikus benzodiazepin-származékok) csoportjának előállítása szorongásoldó hatású, kevés nyugtató, izomlazító, görcsoldó hatással jár. Ez a pszichovegetatív szabályozó megszünteti az autonóm rendellenességek különböző formáit. Enyhe stimuláló aktivitással rendelkezik.

Hiánya miatt a gyógyszer miorelaksiruyuschego hatása myopathiás és myasthenias betegeknél is alkalmazható. Az atipikus kémiai szerkezet miatt, ellentétben a klasszikus benzodiazepin-származékokkal, a Grandaxin® terápiás dózisokban alig okoz fizikai, pszichológiai függőséget és megvonást.

A Grandaxin® a napi szorongásoldókra utal.

Gyors és szinte teljes felszívódás esetén a gyomor-bél traktusból. A vér Cmax értéke 2 órán belül elérhető, ezt követően a plazmakoncentráció monoexponenciálisan csökken. A tofiszopám nem halmozódik fel a testben. Metabolitjai nem rendelkeznek farmakológiai aktivitással. Írjon főleg a vizeletbe (60-80%) konjugátum formájában glükuronsavval és kisebb mértékben (kb. 30%) - az ürülékkel. A T1/2 6-8 óra.

  • neurózisok és neurózisszerű állapotok (állapot, érzelmi stressz, autonóm rendellenességek, mérsékelt szorongás, apátia, csökkent aktivitás, rögeszmés érzések kíséretében);
  • közepesen súlyos pszichopatológiai tünetekkel járó reaktív depresszió;
  • mentális alkalmazkodási rendellenesség (PTSD);
  • klimaxos szindróma (önálló eszközként, valamint hormonterápiával kombinálva);
  • premenstruációs szindróma;
  • cardialgia (önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva);
  • alkoholelvonási szindróma;
  • myasthenia, myopathia, neurogén izomsorvadás és egyéb másodlagos neurotikus tünetekkel járó kóros állapotok, amikor az szorongásoldók ellenjavalltak kifejezett izomlazító hatással.

  • Túlérzékenység a gyógyszer vagy bármely más komponensével vagy bármely más benzodiazepinnel szemben;
  • d súlyos pszichomotoros izgatottság, agresszivitás vagy súlyos depresszió által;
  • dekompenzált légzési elégtelenség;
  • I. terhességi trimeszter;
  • szoptatás;
  • apnoe szindróma alvás közben (a történelem során);
  • takrolimusz, sirolimusz, ciklosporin egyidejű alkalmazása;
  • galaktóz intolerancia, veleszületett laktázhiány vagy glükóz és galaktóz felszívódási szindróma (a termék laktóz-monohidrátot tartalmaz).

Óvintézkedések: dekompenzált krónikus légzési distressz, akut légzési elégtelenség a szögzárásos glaukóma történetében, epilepszia, szerves agykárosodás (például ateroszklerózis).

Terhesség és szoptatás

A terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A kezelés idején le kell állítani a szoptatást.

Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, székrekedés, fokozott gázelválasztás, hányinger, szájszárazság. Bizonyos esetekben lehetséges pangásos sárgaság.

CNS: fejfájás, álmatlanság, ingerlékenység, izgatottság, zavartság, görcsrohamok fordulhatnak elő epilepsziás betegeknél.

Allergiás reakciók: kiütés, scarlatiniform kiütés, viszketés.

A mozgásszervi rendszerből: izomfeszültség, izomfájdalmak.

A légzőrendszer: légzési depresszió.

A takrolimusz, a sirolimus, a ciklosporin és a tofizopama egyidejű alkalmazása ellenjavallt. A CYP3A4 által metabolizálódó gyógyszerek plazmakoncentrációja növelhető egyidejűleg a tofizopamommal együtt.

A tofizopama alkalmazása olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a központi idegrendszert (fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, antidepresszánsok, H1-antihisztaminok, nyugtatók, altatók, antipszichotikumok), erősítik hatásukat (pl. Nyugtatás vagy légzési depresszió).

Májenzim-induktorok (alkohol, nikotin, barbiturátok, antiepileptikumok) a tofizopama fokozhatja az anyagcserét, ami a plazmakoncentráció csökkenéséhez és a gyengülés terápiás hatásához vezethet.

Egyes gombaellenes gyógyszerek (ketokonazol, itrakonazol) lassíthatják a tofizopama máj metabolizmusát, ami a plazma koncentrációjának növekedéséhez vezet.

Egyes vérnyomáscsökkentők (klonidin, kalciumcsatorna antagonisták) fokozhatják a tofizopama hatásait. A béta-blokkolók lassíthatják a gyógyszer metabolizmusát, de ennek a hatásnak nincs klinikai jelentősége.

A tofiszopám növelheti a digoxin plazmaszintjét.

A benzodiazepinek befolyásolhatják a warfarin antikoaguláns hatását.

Hosszú távú alkalmazása gátolhatja a diszulfiram tofizopama metabolizmusát.

Az antacidok befolyásolhatják a tofizopama felszívódását. A cimetidin és az omeprazol gátolja a tofizopama metabolizmusát.

Az orális fogamzásgátlók csökkenthetik a tofizopama metabolizmus intenzitását.

A tofiszopám gyengíti az alkohol gátló hatását a központi idegrendszerre.

Adagolás és alkalmazás: Belül.

Az egyénileg beállított mód, figyelembe véve a beteg állapotát, a betegség klinikai formáját és a gyógyszer iránti egyéni érzékenységet. A felnőttek 50-100 mg-ot (1-2 tablettát) neveznek ki naponta 1-3 alkalommal. Rendszertelen alkalmazás esetén 1-2 tabletta. A maximális napi adag - 300 mg.

Idős betegek és veseelégtelenségben szenvedők esetében a napi adag körülbelül kétszeresére csökkent.

Tünetek: A központi idegrendszer működésének elnyomása csak nagy dózisok (50-120 mg/kg) beadása után jelentkezik. Az ilyen dózisok hányást, zavartságot, kómát, légzési depressziót és/vagy rohamokat okozhatnak.

Kezelés: a központi idegrendszer súlyos elnyomásakor nem ajánlott hányást kiváltani. Öblítse le a gyomrot. Az aktív szén kijelölése segít csökkenteni a gyógyszer felszívódását. Folyamatosan figyelemmel kell kísérni a fő élettani paramétereket és alkalmazni kell a megfelelő tüneti terápiát. Ha a légzési depresszió kivitelezhető IVL. A központi idegrendszeri stimulánsok bevezetése nem ajánlott. A hipotenzió legjobban folyadékban/folyadékban kezelhető, és a pácienst Trendelenburg helyzetbe juttatja. Ha ezek a lépések nem állítják helyre a normális vérnyomást, beírhatja a dopamint vagy a noradrenalin-t. A dialízis és az indukált diurézis hatástalan.

Antagonistaként a Flumazenil bevihető, de a tofizopama túladagolásában klinikailag tesztelték.

Meg kell jegyezni, hogy a mentális retardációval rendelkező betegek, az idős betegek, valamint vese- és/vagy májbetegségben szenvedők nagyobb valószínűséggel tapasztalhatnak mellékhatásokat, mint más betegek.

Nem javasolt a Tofisopam alkalmazása krónikus pszichózisban, fóbiákban vagy rögeszmés-kényszeres betegségben. Ezekben az esetekben az öngyilkossági kísérletek és az agresszív viselkedés kockázata. Ezért a Tofisopam nem ajánlott monoterápiás depresszióként vagy szorongással járó depresszióként.

Óvatosan kell eljárni a deperszonalizációval és szerves agykárosodással (például érelmeszesedés) szenvedő betegek kezelésével.

Epilepsziában szenvedő betegeknél a Tofisopam növelheti a rohamküszöböt.

Minden tabletta 92 mg Grandaxin® laktózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a laktóz-intoleranciában szenvedő betegeknél (lásd "Ellenjavallatok").

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. A Grandaxin® nem csökkenti jelentősen a figyelmet és a koncentrálóképességet.

50 mg-os tabletták. A 10. táblázat szerint buborékcsomagolásban. 2 vagy 6 buborékfólia dobozban.

CJSC "EGIS gyógyszergyár". 1106 Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Magyarország.

A gyógyszer csomagolása és csomagolása esetében Oroszországban ezenkívül kijelentették:

Előre csomagolva, csomagolva: SERDIKS LLC. 142150, Oroszország, Moszkva régió., Podolsky kerület, d. Sofyino, p. 1/1.

15-25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági idő: 5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl.

Grandaxin
(Tofiszopám)

Kategóriák:

  • Elérhetőség:
    raktáron