af Inozin, Nikotinamid, Riboflavin, Yantarnaya sav | Citoflavin ampullák 10 ml, 10 db.

inosine

10 db 10 ml-es ampulla.

Farmakológiai hatása

A farmakológiai hatások a CYTOFLAVIN® előállításához szükséges összetevők összetett hatásának köszönhetők.

A CYTOFLAVIN® elősegíti a sejtek aerob anyagcseréjének aktiválódását, ami a glükózfelhasználás növekedéséhez vezet, hozzájárul a zsírsavak béta-oxidációjának megnövekedett szintjéhez és az -amino-vajsav újraszintéziséhez az idegsejtekben.

A CYTOFLAVIN® növeli az ideg- és gliasejtek membránjainak az iszkémia hatásaival szembeni ellenálló képességét, ami az idegszpecifikus fehérjék koncentrációjának csökkenésében tükröződik, jellemezve az idegszövet fő szerkezeti komponenseinek pusztulásának szintjét.

A CYTOFLAVIN® javítja a koszorúér és az agy véráramlását, aktiválja az anyagcsere folyamatokat a központi idegrendszerben, helyreállítja a tudatzavart, elősegíti a neurológiai tünetek visszafejlődését és javítja az agy kognitív funkcióit. Gyors ébresztő hatása van a tudat érzéstelenítés utáni depressziójában.

Ha a stroke kezdetétől számított első 12 órában a CITOFLAVIN® gyógyszert alkalmazzák, az iszkémiás és nekrotikus folyamatok kedvező lefolyása figyelhető meg az érintett területen (a fókusz csökkentése), a neurológiai állapot helyreállítása és a fogyatékosság csökkentése hosszú távon. távú időszak.

Körülbelül 2 ml/perc sebességű (hígítatlan CYTOFLAVIN®) intravénás infúzió során a borostyánkősavat és az inozint szinte azonnal felhasználják, és a vérplazmában nem észlelik.

Borostyánkősav - a csúcskoncentrációt az adagolást követő első percben határozzák meg, további gyors csökkenés kumuláció nélkül, és szintje visszatér a háttérértékekhez a vízzé és szén-dioxiddá történő metabolizmus következtében.

Az inozin a májban metabolizálódik, és inozin-monofoszfátot képez, majd húgysavvá oxidálódik. Kis mennyiségben a vesén keresztül.

A nikotinamid gyorsan eloszlik az összes szövetben, átjut a placentán és az anyatejbe, a májban metabolizálódik, N-metil-nikotinamidot képezve, és a vesén keresztül választódik ki. A plazma felezési ideje körülbelül 1,3 óra, az egyensúlyi eloszlás térfogata körülbelül 60 liter, a teljes clearance pedig körülbelül 0,6 l/perc.

A riboflavin eloszlása ​​egyenetlen: a legnagyobb mennyiséget a szívizomban, a májban és a vesékben végzik. A plazma felezési ideje körülbelül 2 óra, az egyensúlyi eloszlás térfogata körülbelül 40 liter, a teljes clearance pedig körülbelül 0,3 l/perc. Átjut a placentán és az anyatejbe. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 60%. A vesék választják ki, részben metabolit formájában, nagy dózisokban - főleg változatlan formában.

Felnőttek komplex terápiában: 1. Akut cerebrovascularis baleset.

2. Az agyi érrendszeri betegségek következményei (agyi infarktus, agyi érelmeszesedés következményei).

3. Toxikus és hipoxiás encephalopathia akut és krónikus mérgezésben, endotoxémiában, poszt-narkotikus tudat depresszióban, valamint a hipoxiás encephalopathia megelőzésében és kezelésében kardiopulmonális bypass alkalmazásával végzett szívsebészeti beavatkozások során.

Az újszülöttkori komplex terápiában részesülő gyermekeknél (ideértve a koraszülötteket is, akiknek terhességi kora 28-36 hét):

1. Agyvérzéssel.

Túlérzékenység, mechanikus lélegeztetésben részesülő betegekkel szemben, az artériás vér oxigén parciális nyomásának 60 Hgmm-nél kisebb csökkenésével. Art., A szoptatás ideje.

Óvintézkedések - nephrolithiasis, köszvény, hyperuricemia.

Használja terhesség és szoptatás alatt

Nem ajánlott terhesség és szoptatás alatt használni, mivel ebben az időszakban nincsenek klinikai adatok a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

hatóanyagok: borostyánkősav - 100 mg, nikotinamid - 10 mg, riboxin (inozin) - 20 mg, riboflavin-mononukleotid (riboflavin) - 2 mg

segédanyagok: N-metil-glükamin (meglumin) 165 mg nátrium-hidroxid 34 mg injekciós óda

Adagolás és adagolás

Felnőtteknél: A CYTOFLAVIN® csak intravénásan alkalmazható 100–10 ml 5–10% dextróz oldat vagy 0,9% nátrium-klorid oldat hígításában.

1. Akut cerebrovaszkuláris balesetben a gyógyszert a betegség kialakulásának kezdetétől a lehető legkorábban adják be injekciónként 10 ml mennyiségben, 8-12 órás időközönként 10 napig. A betegség súlyos formáiban egyetlen adagot 20 ml-re növelnek.

2. Az agyi érrendszeri betegségek következményeivel (agyi infarktus, agyi érelmeszesedés következményei) a gyógyszert 10 ml térfogatban adják be, naponta egyszer, 10 napig.

3. Mérgező és hipoxiás encephalopathiával a gyógyszert 10 ml térfogatban adják be, naponta kétszer, 8-12 óra után, 5 napig. Kómában 20 ml térfogatban 200 ml dextróz oldat hígításának bevezetéséhez. Érzéstelenítés utáni depresszióval, egyszer ugyanabban az adagban. A szívműtét során fellépő hipoxiás encephalopathia kezelésében kardiopulmonális bypass alkalmazásával 20 ml gyógyszert 200 ml 5% -os dextrózoldat hígításában adunk be 3 nappal a műtét előtt, a műtét napján, 3 nappal a műtét után.

Gyermekeknél (ideértve a koraszülötteket is), az agyi iszkémiában szenvedő újszülötteknél a Cytoflavin® napi adagja 2 ml/kg/nap. A gyógyszer kiszámított napi dózisát intravénásán cseppenként (lassan) adják be, miután 5% vagy 10% dextróz oldattal hígították (legalább 1: 5 arányban). Az első injekció ideje - a születés utáni első 12 óra, a terápia megkezdésének optimális ideje az élet első 2 órája. Az elkészített oldatot infúziós pumpával kell injektálni 1–4 ml/óra sebességgel, biztosítva a gyógyszer egyenletes áramlását a véráramba a nap folyamán, az alapterápia oldatainak becsült napi mennyiségétől függően, a beteg hemodinamikája és sav-bázis állapota. Az átlagos kúra 5 nap.

Mellékhatásai

Gyors cseppenkénti alkalmazással olyan nemkívánatos reakciók jelenhetnek meg, amelyek nem igénylik a gyógyszer megvonását: változó súlyosságú bőr hiperémia, hőérzet, keserűség és szájszárazság, torokfájás.

Ritka mellékhatások a következők: rövid távú fájdalom és kényelmetlenség az epigasztrikus és a mellkas területén, légszomj, émelygés, fejfájás, szédülés, orrban bizsergés, dysosmia, változó súlyosságú bőr blansírozása.

Lehetségesek allergiás reakciók bőrviszketés formájában, átmeneti hipoglikémia, hiperurikémia, a köszvény súlyosbodása.

Az újszülöttkori gyermekeknél (ideértve a koraszülötteket is) lehetséges a sav-bázis egyensúly rendellenességeinek (alkalózis) kialakulása.

Borostyánkősav, inozin, nikotinamid, kompatibilis más gyógyszerekkel.

Riboflavin: Csökkenti a doxiciklin, tetraciklin, oxitetraciklin, eritromicin és linkomicin aktivitását.

Nem kompatibilis a sztreptomicinnel.

A klórpromazin, imipramin, amitriptilin a flavinokináz blokkolása miatt sérti a riboflavin beépülését a flavinadenin mononukleotidba és a flavinadenin dinukleotidba, és növeli annak kiválasztását a vizelettel.

A pajzsmirigyhormonok felgyorsítják a riboflavin metabolizmusát.

Csökkenti és megakadályozza a kloramfenikol mellékhatásait (hematopoiesis, opticus neuritis megsértése).

Kompatibilis a vérképzést stimuláló gyógyszerekkel, antihypoxánsokkal, anabolikus szteroidokkal.

A mai napig nem állapították meg a citoflavin túladagolásának eseteit.

Sötét helyen, 0 - 25 РC hőmérsékleten.