JMJD6 (D3O3N) Nyúl mAb # 60602

A PANC-1, A549 és 293T (JMJD6 WT és KO) sejtvonalak kivonatainak Western blot-analízise JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb (felső) és GAPDH (D16H11) XP ® nyúl mAb # 5174 (alsó) felhasználásával.

Parafinba ágyazott humán vastagbélrák immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

A paraffinba ágyazott humán nyelőcsőrák immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

A paraffinba ágyazott humán tüdő adenokarcinóma immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

A petefészek paraffinba ágyazott humán serózus papilláris karcinóma immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával (balra) összehasonlítva a nyúl (DA1E) mAb IgG XP ® izotípus kontroll # 3900 (jobb oldali) alkalmazásával.

Parafinba ágyazott HCT 116 sejtpellet (bal oldali, magas expressziójú) vagy KYSE-70 sejtpellet (jobb, alacsony expressziójú) immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

Paraffinba ágyazott humán gyomorrák immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

JMJD6 (D3O3N) Nyúl mAb 60602

d3o3n

A PANC-1, A549 és 293T (JMJD6 WT és KO) sejtvonalak kivonatainak Western blot-analízise JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb (felső) és GAPDH (D16H11) XP ® nyúl mAb # 5174 (alsó) felhasználásával.

Parafinba ágyazott humán vastagbélrák immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

A paraffinba ágyazott humán nyelőcsőrák immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

A paraffinba ágyazott humán tüdő adenokarcinóma immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

A petefészek paraffinba ágyazott humán serózus papilláris karcinóma immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával (balra) összehasonlítva a nyúl (DA1E) mAb IgG XP ® izotípus kontroll # 3900 (jobb oldali) alkalmazásával.

Parafinba ágyazott HCT 116 sejtpellet (bal oldali, magas expressziójú) vagy KYSE-70 sejtpellet (jobb oldali, alacsony expressziójú) immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

Paraffinba ágyazott humán gyomorrák immunhisztokémiai elemzése JMJD6 (D3O3N) nyúl mAb alkalmazásával.

  • Helyi képviselője
  • Az Ön helyi vásárlási adatai
  • Antitest-garancia
  • GYIK
  • Technikai segítség
  • Vizsgálati jegyzőkönyv
  • Támogató adatok
  • Kapcsolódó termékek
  • Termékhasználat
  • Protokollok
  • Háttér
  • Útvonalak és fehérjék
  • Idézetek és vélemények

Támogató adatok

REAKCIÓKÉPESSÉG H Mk
ÉRZÉKENYSÉG Endogén
MW (kDa) 46, 49
Forrás/izotípus Nyúl IgG

Alkalmazáskulcs:

  • W-Nyugati
  • IP-Immuncsapadék
  • IHC-Immunhisztokémia
  • Forgács-Chromatin immuncsapás
  • HA-Immunfluoreszcencia
  • F-Áramlási citometria
  • E-P-ELISA-peptid

Faj kereszt-reaktivitás kulcs:

  • H-Emberi
  • M-Egér
  • R-Patkány
  • Hm-Hörcsög
  • Mk-Majom
  • Mi-Nyérc
  • C-Csirke
  • Dm-D. melanogaster
  • x-Xenopus
  • Z-Zebrafish
  • B-Szarvasmarha
  • Dg-Kutya
  • Oldal-malac
  • Sc-S. cerevisiae
  • Ce-C. elegans
  • Hr-Ló
  • Összes-Minden várható faj
BRD4 (E4X7E) egér mAb # 63759
TIM-4 (D3W4F) XP ® nyúl mAb # 75484
Mer (D8W8T) nyúl mAb # 38102
BRD4 (E2A7X) nyúl mAb # 13440
WHSC1L1 (D4N9N) Nyúl mAb # 92056
Foszfo-Axl (Tyr698)/Mer (Tyr749)/Tyro3 (Tyr681) (D6M4W) Nyúl mAb # 44463
PRMT5 (D5P2T) nyúl mAb # 79998
Tyro/Axl/Mer aktiválási mintavevő készlet # 18350
PRMT4/CARM1 (3H2) egér mAb # 12495
PRMT4/CARM1 (C31G9) Nyúl mAb # 3379

Termékhasználati információk

Alkalmazás hígítása
Western Blotting 1: 1000
Immunhisztokémia (paraffin) 1: 3200

Tárolás

10 mM nátrium-HEPES-ben (pH 7,5), 150 mM NaCl-ban, 100 ug/ml BSA-ban, 50% glicerinben és 0,02% alatti nátrium-azidban tartalmazzák. –20 ° C-on tárolandó. Ne ossza meg az antitestet.

Jegyzőkönyv

Western Blotting Protocol

Western-blotok esetében inkubálja a membránt hígított primer antitesttel 5% w/v zsírmentes száraz tejben, 1X TBS, 0,1% Tween ® 20-ban 4 ° C-on, enyhe rázással, egy éjszakán át.

JEGYZET: Kérjük, olvassa el az elsődleges antitest termék weboldalát az antitest ajánlott hígításához.

A. Oldatok és reagensek

JEGYZET: Készítsen oldatokat fordított ozmózisú ionmentes (RODI) vagy azzal egyenértékű minőségű vízzel.

B. Protein Blotting

A minta előkészítésének általános protokollja.

  1. Kezeljük a sejteket friss tápközeg hozzáadásával, amely szabályozót tartalmaz a kívánt ideig.
  2. Szívja be a táptalajokat kultúrákból; a sejteket mossuk 1x PBS-sel; hehezetes.
  3. Lízisezzük a sejteket 1X SDS mintapuffer hozzáadásával (100 µl/üreg 6 üregű lemez vagy 500 µl 10 cm átmérőjű lemez esetén). Azonnal kaparja le a sejteket a lemezről, és helyezze az extraktumot egy mikrocentrifuga csőbe. Jégen tartani.
  4. Szonikáljon 10–15 másodpercig a sejtek lízisének befejezéséhez és a DNS nyírásához (a minta viszkozitásának csökkentése érdekében).
  5. 20 µl mintát melegítsen 95–100 ° C-ra 5 percig; jégen hűtsük le.
  6. Mikrocentrifuga 5 percig.

Tegyen 20 µl-t SDS-PAGE gélre (10 cm x 10 cm).

JEGYZET: Előre festett molekulatömeg-markerek (# 13953, 10 µl/sáv) betöltése az elektrotranszfer ellenőrzésére és a biotinilezett fehérjealátra (# 7727, 10 µl/sáv) ajánlása a molekulatömeg meghatározásához.

  • Elektrotranszfer nitrocellulóz membránra (# 12369).

    • C. Membrán blokkoló és antitest inkubációk

    JEGYZET: A térfogat 10 cm x 10 cm (100 cm 2) membránra vonatkozik; különböző méretű membránok esetén állítsa be ennek megfelelően a hangerőt.