Lactobacillus Rhamnosus a kemoterápiával kapcsolatos hasmenés megelőzésében

kapcsolatos
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Colorectalis rák Étrend-kiegészítő: Lactobacillus Rhamnosus kiegészítés Egyéb: Placebo beadás. Nem alkalmazható

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Becsült beiratkozás: 84 résztvevő
Kiosztás: Véletlenszerűsített
Beavatkozási modell: Crossover feladat
Maszkolás: Négyszemélyes (résztvevő, gondozó, nyomozó, eredményértékelő)
Elsődleges cél: Megelőzés
Hivatalos cím: Véletlenszerű, kettős vak, placebóval kontrollált, keresztezett II. Fázisú vizsgálat a Lactobacillus Rhamnosus GG-kiegészítés hatásairól metasztatikus vastagbélrák első vonalbeli XELOXA-kezelésében szenvedő betegeknél
A tanulmány kezdő dátuma: 2005. szeptember
Becsült elsődleges befejezési dátum: 2018. december
A tanulmány becsült befejezési dátuma: 2018. december

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Összes
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  • Azok a betegek, akiknek kórtörténetében igazolt a CRC diagnózisuk, metasztatikus betegségben még nem kezelt kemoterápiában szenvedett betegek (előzetes adjuváns kemoterápia megengedett a CRC kezelésére), akiknek a tervek szerint a kapecitabin-kezelést első sorban kemoterápiás kezelésnek vetik alá metasztatikus betegség esetén
  • 18 éves vagy annál idősebb
  • Mérhető vagy nem mérhető metasztatikus betegség
  • Teljesítményállapot ECOG teljesítményállapot 0-2
  • A várható élettartam meghaladja a 3 hónapot
  • 100 000/µl vagy nagyobb trombociták, neutrofilek 1 500/µl vagy nagyobb, aszpartát amino-transzferáz/alanin amino transzferáz 325 mg/nap), folyamatos nagy dózisú NSAID-ok vagy egyéb gyomor-bélrendszeri fekélyre hajlamosító gyógyszerek
  • Terhesség (pozitív szérum terhességi teszt) és szoptatás
  • Bármely más súlyos vagy kontrollálatlan betegség, amely a vizsgáló véleménye szerint nemkívánatossá teszi a páciens belépését a vizsgálatba

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.