A lassú anyagcsere „az elhízás mentsége” igaz

Írta: James Gallagher
Egészségügyi és tudományos riporter, a BBC News

2013. október 24

A lassú anyagcserével született csúfolt "elhízási mentség" néhány emberre igaz, állítják kutatók.

A Cambridge-i Egyetem csapata megtalálta az első bizonyítékot arra, hogy a mutált DNS valóban lassítja az anyagcserét.

A kutatók szerint 100 emberből kevesebb, mint egy érintett, és a korai gyermekkor gyakran súlyosan elhízott.

A Cell folyóiratban közzétett eredmények új elhízási kezelésekhez vezethetnek még a mutáció nélküli emberek számára is.

A Cambridge-i Metabolikus Tudományok Intézetének tudósai tudták, hogy a DNS-szakasz, a KSR2 nevű gén nélkül született egerek könnyebben híznak.

De nem tudták, hogy ennek milyen hatása lehet az emberekre, ezért 2101 súlyosan elhízott beteg DNS-ét elemezték.

Néhányuknak a KSR2 mutáns verziói voltak.

Kettős hatása volt, hogy növelte az étvágyukat, miközben lassította az anyagcserét.

"Éhes lennél, és sokat szeretnél enni, a lassabb anyagcsere miatt nem akarnál mozogni, és valószínűleg fiatalon is kialakulna a 2-es típusú cukorbetegség" - mondta a BBC-nek Sadaf Farooqi vezető kutató.

Hozzátette: "Lassítja a kalória-elégetés képességét, és ez fontos, mivel ez új magyarázat az elhízásra."

A KSR2 többnyire az agyban aktív, és befolyásolja, hogy az egyes sejtek hogyan értelmezik a vérből érkező jeleket, például az inzulin hormont. Ez pedig befolyásolja a szervezet képességét a kalóriák elégetésére.

Farooqi professzor szerint az anyagcserével kapcsolatos érvelést az orvosok és a társadalom egésze is elhanyagolta, mivel nincs bizonyíték arra, hogy az elhízott betegeknél az anyagcsere lelassult. Sok esetben az elhízott betegek metabolizmusa megnő, hogy megbirkózzanak egy sokkal nagyobb test táplálásával.

Azt mondta, hogy az emberek kevesebb mint 1% -ának volt mutáns változata a génből, és néhányuk normális testsúlyú lenne, de az ötéves korukig elhízott gyermekek körülbelül 2% -ának lenne mutált génje.

Ha azonban olyan gyógyszereket lehetne kifejleszteni, amelyek a KSR2 problémáinak kezelésére szolgálnak, akkor előnyös lehet bárki számára, aki túl kövér.

"Más genetikai rendellenességek, például a vérnyomás, kimutatták, hogy még abban az esetben is, ha van normális gén, az út megcélzása segíthet" - mondta Farooqi professzor.

Az elfogyasztott ételek mennyisége és fajtái, valamint a testmozgás szintje közvetlenül befolyásolja a testsúlyt, de vannak olyan emberek, akiknél nagyobb a kockázata az elhízásnak, mint mások.

Az elhízás a családokban is előfordulhat. A többi felfedezett elhízási gén általában befolyásolja az étvágyat.

Az embereknek két példányuk van az FTO génből - mindegyik szülőtől egy -, és mindegyik példány magas és alacsony kockázatú formában érkezik. Úgy gondolják, hogy az FTO gén két magas kockázatú kópiájával rendelkezők 70% -kal nagyobb valószínűséggel elhíznak, mint azok, akik alacsony kockázatú génekkel rendelkeznek.

Csábítóbbá teszi a zsíros ételeket és megváltoztatja a ghrelin éhséghormon szintjét.

Dr. Katarina Kos, az Exeteri Orvostudományi Egyetem munkatársa elmondta: "Ez egy izgalmas és érdekes áttörés, ez egy új út, amely hajlamosítja az embereket az elhízásra.

"De elhízott és sovány embereknél létezik, így még mindig szüksége van az obesogén környezetre."