Micrasim, 25000 egység, 20 kapszula

Írja meg a véleményét

АВВА РУС, Oroszország

Micrasim, 25000 egység, 20 kapszula

Hozzáadni a Kívánságlistához

termékleírás

Szerkezet

Összetétel 1 kapszulánként:

Hatóanyag: 10000ED 25000ED

Bélben oldódó pancreatin, 168 mg * 420 mg *

amely pankreatin port tartalmaz, 125 mg 312 mg

amely megfelel a tevékenységnek:

proteázok 520 NE 1300 NE

amilázok 7500 DARAB 19000 DARAB

lipázok 10 000 egység 25 000 egység

* - a nominális lipolitikus aktivitás szempontjából.

A pelletek bélben oldódó bevonatát alkotó segédanyagok:

metakrilsav- és etil-akrilát-kopolimer [1: 1] (30% -os diszperzióként, amely további poliszorbát-80-at, nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz) - 25,3 mg/63,2 mg, trietil-citrát - 5,1 mg/12,6 mg, szimetikon emulzió 30%, száraz tömeg (32,6%) - 0,1 mg/0,3 mg, beleértve:

kolloid szilícium kicsapódott - 1,3%;

szuszpendált kolloid szilícium - 0,9%;

metil-cellulóz - 2,5%;

szorbinsav - 0,1%;

víz - 67,4%, talkum - 12,6 mg/31,6 mg.

A kapszulahéj összetétele: test: zselatin - legfeljebb 100%, víz - 13-16% kupak: zselatin - legfeljebb 100%, víz - 13-16%, bíbor színezék (Ponceau 4R) - 0,6666%/0,7999%, kinolin sárga színezék - 0,1000%/0,3166%, szabadalmaztatott kék színezék - 0,0200%/0,0053%, titán-dioxid - 1,2999%/2,9574%.

farmakológiai hatás

Farmakoterápiás csoport Emésztő enzim szer

ATX kód: A09AA02.

Mikrazim® - pankreatin pelletek kapszulákban. A gyógyszer összetétele az állatok hasnyálmirigyéből származó természetes enzimeket - proteáz, lipáz és amiláz - tartalmazza, amelyek biztosítják a fehérjék, zsírok és szénhidrátok emésztését az ételekben.

A Mikrasim® bevétele után a kapszula gyorsan feloldódik a gyomorban, és bélben oldódó bevonattal ellátott pankreatin pelletet szabadít fel. Kis méretük miatt a pelletek gyorsan és egyenletesen keverednek az étellel, és az ételcsomóval egyidejűleg könnyen behatolnak a duodenumba, majd a vékonybélbe, ahol a hasnyálmirigy-enzimek felszabadulnak és aktívan kezdenek működni, hozzájárulva az emésztés gyors és teljes emésztéséhez. fehérjék, zsírok és szénhidrátok.

A hasnyálmirigy-pelletek gyors összekeverése a gyomor tartalmával, egyenletes eloszlásuk benne, a chymával való egyidejű áthaladás és az enzimek megőrzése, mielőtt a bélben működnének (a pelletek enterális bevonatának jelenléte miatt) ) magasabb emésztési aktivitást biztosítanak, és maximalizálják a gyógyszer természetes folyamat emésztésére gyakorolt hatását.

A Mikrasim® enzimaktivitása legfeljebb 30 perccel jelentkezik a lenyelés után, ami biztosítja a hatás megjelenésének sebességét.

A szubsztrátokkal való kölcsönhatás után az alsó bélben lévő proteáz, lipáz és amiláz elveszíti aktivitását, és a béltartalommal együtt kiválasztódik a szervezetből. A Mikrasim® nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, és csak a bél lumenében hat.

Jelzések

Szubsztitúciós terápia exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség esetén:

krónikus hasnyálmirigy-gyulladás;
cisztás fibrózis;
hasnyálmirigy daganatok;
hasnyálmirigy műtét.

Tüneti terápia komplex kezelésben az emésztőrendszeri rendellenességek korrekciójára, amelyek a gyomor-bél traktus más betegségei vagy kóros állapotai esetén fordulnak elő:

állapot a gyomor, az epehólyag, a bél egy részének reszekciója után;
az epeürítési folyamat megsértésével járó betegségek vagy állapotok (májbetegség, kolecisztitisz, epehólyagkövek, az epeutak krónikus betegségei, az epeutak daganatokkal történő összenyomódása, cisztás daganatok);
bélbetegségek, a béltartalom csökkent promóciójával együtt.
Az élelmiszer emésztésének javítása normál emésztőrendszeri funkcióval rendelkező felnőtteknél és gyermekeknél az alábbiakkal:
az étrend hibái (zsíros ételek vagy nagy mennyiségű étel fogyasztása, szabálytalan étkezés);
a rágási funkció megsértése, ülő életmóddal, hosszan tartó immobilizációval.

Felkészülés a hasi szervek röntgen- és ultrahangvizsgálatára.

Terhesség és szoptatás

Nincsenek adatok a pancreatin terhes nőknél és szoptatás alatt történő alkalmazásának lehetséges kockázatairól, ezért a gyógyszert csak akkor szabad terhes és szoptató anyáknak felírni, ha a jótékony hatás meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Talán: allergiás reakciók.

Ritkán: nagy dózisban alkalmazva - hasmenés, hányinger, székrekedés, kellemetlen érzés az epigastriumban.

Hosszan tartó alkalmazás nagy dózisokban: hyperuricosuria kialakulása, hyperuricemia lehetséges.

Cisztás fibrózis esetén, ha túllépik a pankreatin szükséges dózisát, szűkületek (fibrotikus kolonopátia) alakulhatnak ki a vastagbél felmenő részének ileocecalis szakaszában.

Kölcsönhatás

A pancreatin és vas készítmények egyidejű alkalmazásával a vas felszívódásának csökkenése lehetséges.

Hogyan kell szedni, az alkalmazás menete és az adagolás

A gyógyszer adagját egyedileg választják meg, az életkor, a tünetek súlyossága és az étrend összetétele függvényében. Az adag kiválasztása a Mikrasim ® 10 000 egység és a Mikrasim ® 25 000 egység bejegyzett gyógyszerekkel történik.

A kapszulákat orálisan kellő mennyiségű nem lúgos folyadékkal (víz, gyümölcslé) kell bevenni. Ha a gyógyszer egyszeri adagja meghaladja az 1 kapszulát, akkor a teljes kapszula számának felét közvetlenül étkezés előtt, a másik felét pedig étkezés előtt kell bevenni. Ha egyetlen adag 1 kapszula, azt étellel kell bevenni.

Ha a lenyelés nehéz (például gyermekeknél vagy időseknél), a kapszula kinyitható és közvetlenül pelletekbe vehető, miután folyékony vagy folyékony étellel összekeverte őket (pH-csiszolás vagy rágás pelletekkel, valamint egy A pH 5,5 felett membránjuk elpusztulásához vezet, amely megvéd a gyomornedv hatásától. A pelletek étellel vagy folyadékkal alkotott bármilyen keverékét közvetlenül az elkészítés után kell bevenni. Az 1,5 év alatti gyermekek megengedett dózisa 50 000 egység/nap.; 1,5 évnél idősebb - 100 000 egység/nap.

A pancreatin bevitelének időtartama néhány naptól (emésztési rendellenesség), több hónapig vagy évig (hosszú távú helyettesítő terápia) változhat.

Különböző típusú exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség helyettesítő terápiája.

Az adagot egyedileg választják ki, és függ az exokrin elégtelenség súlyosságától, az egyéni étkezési szokásoktól és a beteg életkorától.

Steatorrhoea (több mint 15 g zsír ürülékben naponta).

Hasmenés, fogyás és a diétás terápia hatásának hiányában minden étkezéskor 25 000 egység lipázt írnak elő. Szükség esetén és jó tolerancia mellett az adag egyszerre 30 000 - 35 000 lipáz egységre nő.

A dózis további növelése a legtöbb esetben nem javítja a kezelés eredményeit, és szükségessé teszi a diagnózis felülvizsgálatát, az étrend zsírtartalmának csökkenését és/vagy további gyógyszerek - protonpumpa gátlók - felírását.

Enyhe steatorrhea esetén, amely nem jár hasmenéssel és súlycsökkenéssel, 10 000 és 25 000 egység lipázt írnak fel.

A 4 évesnél fiatalabb gyermekek kezdeti kiszámított adagja 1000 egység lipáz testtömeg-kilogrammonként minden etetéskor, 4 évesnél idősebb gyermekek esetében - 500 egység lipáz testtömeg-kilogrammonként minden étkezéskor. Az adagot egyedileg kell megválasztani, a betegség súlyosságától, a steatorrhoea súlyosságától és a táplálkozási állapottól függően.

A fenntartó adag a legtöbb betegnek nem haladhatja meg a napi 10 000 egység lipázt testtömeg-kilogrammonként.

Túladagolás

Tünetek: megnövekedett húgysav a vizeletben (hyperuricuria) és a vér (hyperuricemia). A gyermekeknek székrekedése van.

Kezelés: gyógyszer megvonása, tüneti terápia.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A pancreatin és vas készítmények egyidejű alkalmazásával az utóbbi felszívódásának csökkenése lehetséges.

Különleges utasítások

Azokat a gyermekeket és felnőtteket, akik hosszú ideig jelentős dózisban kaptak pankreatin terápiát, szakembernek kell megfigyelnie.

Az enzimterápia hatástalanságának fő okai: az enzimek inaktiválása a duodenumban tartalmának savasodása következtében; a vékonybél kísérő betegségei (helmintikus invázió, dysbiosis); a betegek nem tartják be az ajánlott kezelési rendet; aktivitásukat vesztett enzimek használata.

Információ a gyógyszer lehetséges hatásáról a járművek vezetésére, mechanizmusokra