Visszahívások és figyelmeztetések

A ConsumerLab.com folyamatosan tájékoztatja Önt a termék aktuális visszahívásáról és figyelmeztetéseiről.

Feladva: 2019. január 29

2019. január 28-án az FDA az FDA figyelmeztette a fogyasztókat, hogy ne vásárolják vagy használják a következő súlycsökkentő kiegészítőket, mert kiderült, hogy sibutramint és/vagy fenolftaleint tartalmaznak:

  • Megállapították, hogy a vékony biokapszulák sibutramint, N-dezmetil-szibutramint, szildenafilt, tadalafilt, benproperint és difenhidramint tartalmaznak.

négy

Megállapították, hogy a vékonyabb extrém termogén formula sibutramint és fenolftaleint tartalmaz.

Megállapították, hogy az Ultra Fit szibutramint és N-dezmetil-szibutramint tartalmaz.

  • Megállapították, hogy a GoLean Detox sibutramint és fenolftaleint tartalmaz.
    • A kövérség elleni gyógyszer, a Meridia hatóanyagát, a sibutramint 2010 októberében eltávolították az Egyesült Államok piacáról, mert egyeseknél jelentősen növelheti a vérnyomást és a pulzusszámot, és jelentős kockázatot jelenthet a koszorúér-kórtörténetben szenvedő betegek számára, pangásos szívelégtelenség, aritmiák vagy stroke. Ez a gyógyszer életveszélyes módon kölcsönhatásba léphet a fogyasztó által szedett egyéb gyógyszerekkel is. Az N-dezmetil-szibutramin hasonló a szibutraminnal.

    A fenolftaleint, amely valamilyen vény nélkül kapható hashajtó termék összetevője volt, az FDA 1999-ben átminősítette "általában nem ismerik el biztonságosnak és hatékonynak".

    A merevedési zavarok esetén a Viagra vényköteles gyógyszer hatóanyagát, a szildenafilt és a Cialis hatóanyagát, a tadalafilt írják fel. Ezek a gyógyszerek olyan tüneteket okozhatnak, mint fejfájás és kipirulás, és kölcsönhatásba léphetnek nitrátokat tartalmazó gyógyszerekkel, például nitroglicerinnel, ami veszélyesen alacsony vérnyomást eredményezhet.

    A benproperin köhögéscsillapító, amelyet az FDA nem hagyott jóvá, ezért biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. A difenhidramin egy vény nélkül kapható antihisztamin, amelyet szezonális allergiás kezelésre használnak, amely álmosságot okozhat és befolyásolhatja a mentális éberséget.

    Azoknak a fogyasztóknak, akik megvásárolták ezeket a kiegészítőket, nem szabad, és forduljanak egészségügyi szolgáltatójukhoz, ha bármilyen káros mellékhatást tapasztaltak. A fogyasztókat és az egészségügyi szolgáltatókat arra is ösztönzik, hogy jelentsék az esetleges mellékhatásokat az FDA MedWatch önkéntes jelentési programjában.

    A kapcsolódó termékek tesztelését lásd a ConsumerLab áttekintésében a fogyás kiegészítőkről.

    Lásd a kapcsolódó figyelmeztetéseket:

    További visszahívásokhoz és figyelmeztetésekhez használja az alábbi linket.

    Jelentem a problémát

    Ha váratlan és kedvezőtlen reakciót tapasztalt egy étrend-kiegészítőre, táplálék-termékre vagy generikus gyógyszerre, szeretnénk hallani róla, mivel kivizsgálhatjuk a problémát. Kérjük, válasszon az alábbi lehetőségek közül:

    Étrend-kiegészítő vagy táplálék-termék probléma Általános gyógyszerprobléma

    Étrend-kiegészítő vagy tápláléktermék-probléma jelentés

    Ha úgy gondolja, hogy egy étrend-kiegészítő (pl. Vitamin, ásványi anyag vagy gyógynövény-kiegészítő) vagy más táplálék-termék váratlan, kedvezőtlen reakciót váltott ki, akkor szeretnénk erről tudni. Ezt az információt gyűjtjük és rendszerezzük, és közzétehetjük. A jövőben tesztelhetjük a terméket. Érdemes jelentenie a problémát az Egyesült Államok FDA-jának a Biztonsági Jelentési Portáljukon keresztül a https://www.safetyreporting.hhs.gov címen.

    Kérjük, a lehető legpontosabban töltse ki az alábbi űrlapot. Lehet, hogy ellenőriznie kell a termék címkéjét.