Nem gyógyfürdő (Drotaverine) Vásároljon online

Lejárati idő: 06/2024

Hatóanyag: Drotaverin

Görcsoldó. Drotaverinum - izokinolin-származék, amely görcsoldó hatást fejt ki a simaizomzatra a foszfodiészteráz 4 (PDE4) enzim gátlásával. A PDE4 enzim gátlása megnövekedett cAMP koncentrációhoz vezet, amely inaktiválja a miozin könnyű lánc kinázát (MLCK), ami viszont simaizom relaxációhoz vezet.

A Drotaverinum gátolja a PDE4-et a vitr enzimben anélkül, hogy gátolná a PDE5 és PDE3 izozimeket. Nyilvánvaló, hogy a PDE4 funkcionálisan nagyon fontos a simaizom kontraktilitásának csökkentésében, így a szelektív PDE4 inhibitorok hatékonyak lehetnek a hiperkinetikus rendellenességek és a gyomor-bél traktus görcsökkel járó betegségek kezelésében.

Az enzim a simaizomsejtekben hidrolizálja a cAMP-t, és az érinfarktus túlnyomórészt egy PDE3 izoenzim, amely a nagy hatékonyságot spazmolitikus drotaverinként magyarázza, amely a szív- és érrendszerre gyakorolt hatás, valamint súlyos kardiovaszkuláris mellékhatások hiányában fejeződik ki. A gyógyszer hatékony a simaizmok görcsében, mint például az ideges és az izom etiológiája. Függetlenül az autonóm beidegzés típusától, a Drotaverinum hatása a gyomor-bél traktus, az epeutak, valamint az urogenitális és keringési rendszerek simaizmaira. Az értágító hatás miatt a but-shpa® javítja a szövetek véráramlását.

Felszívódás és eloszlás

Lenyelés és parenterális alkalmazás esetén a Drotaverinum gyorsan és teljesen felszívódik. A Cmax 45-60 percen belül elérhető. A plazmafehérjékhez (albumin, alfa, alfa és béta globulinok) kötődik.

Anyagcsere és kiválasztás

A májban metabolizálódik. T1/2 -. 72 óra elteltével, 16-22 óra elteltével a drotaverin főleg metabolitokként választódik ki, 50% - a vizelettel és 30% - a székletben.

Epeúti traktus betegségeivel járó simaizomgörcsök: kolelithiasis, kolecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis
A húgyúti simaizmok görcsei: urolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus hólyag
Fiziológiai szállítás során - a méhnyak dilatációjának lerövidítése és ezáltal a vajúdás teljes időtartamának csökkentése (a be/be és/m bevezetéshez szükséges megoldáshoz).

Adjuváns terápiaként:

Görcs az emésztőrendszeri simaizmokban: gyomorfekély és nyombélfekély, gyomorhurut, cardia és pylorus görcsje, enteritis, colitis, székrekedéssel és puffadással járva
Feszültség fejfájás (orális)
Nőgyógyászati betegségek (dysmenorrhoea)
Erős szülési fájdalmak (a be/be és/m bevezetés megoldására).

Adjuváns készítményként parenterálisan, a tabletták használatának lehetetlensége esetén adják be.

Adagolás és adminisztráció:

Felnőtteknél az ajánlott napi adag 120-240 mg (2-3 óra) gyermekeknek, az életkornak megfelelően beállított dózis, 1-6 éves gyermekeknél - 40-120 mg (2-3 óra) 6 év alatt - 80-200 mg (2-5 adagban).

Átlagos napi adag i/m beadáshoz felnőtteknek 40-240 mg (napi 1-3 injekcióra osztva). Akut kólika (vese vagy epe) esetén a gyógyszert 40-80 mg-os dózisban adják be.

A fázis csökkentése érdekében a nyaki dilatáció fiziológiás/m 40 mg-ra beadva a vajúdás során, nem kielégítő hatással, 2 órán át megismételhető.

Az emésztőrendszerből: ritkán - hányinger, székrekedés.
CNS: ritkán - fejfájás, szédülés és álmatlanság.
A szív- és érrendszer óta: ritkán - szívdobogás nagyon ritkán - hipotenzió.
Egyéb: nagyon ritkán - allergiás reakciók (parenterális alkalmazásra, különösen a biszulfitra túlérzékeny betegeknél).

Súlyos veseelégtelenség
Súlyos májkárosodás
Súlyos szívelégtelenség (alacsony szívteljesítmény-szindróma)
1 év alatti gyermekek (tabletták esetén)
Túlérzékenység a Drotaverinummal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben (különösen nátrium-metabiszulfit iránt - a/és/m oldatban).

Hipotenzióban szenvedő betegek körültekintő alkalmazásával. A gyógyszer bevezetésekor/bevezetésekor a betegnek hajlamosnak kell lennie az összeomlás veszélye miatt.

Terhesség és szoptatás:

A Drotaverinum nem teratogén és embriotoxikus hatású. A gyógyszert azonban csak a várható haszon és a lehetséges kockázat arányának alapos mérlegelése után ajánlott használni.

A klinikai adatok hiánya miatt a Drotaverinum nem ajánlott szoptatás alatt (szoptatás).

A tabletta összetétele 52 mg laktózt tartalmaz, és a tabletta formájú gyógyszert nem rendelik laktázhiányos, galaktozémiás szindrómás vagy zavart glükóz/galaktóz felszívódású betegekhez.

Az on/in és/m bevitelére szolgáló oldat összetétele magában foglalja a nátrium-biszulfitot, amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát és a hörgőgörcsöt a fogékony egyéneknél (különösen bronchiális asztmában vagy anamnézisben szenvedő allergiás reakciókban szenvedő betegeknél). Ha a nátrium-metabiszulfit iránti túlérzékenységet kerülni kell, a gyógyszer parenterális beadását el kell kerülni.

A járművezetés képességére és az irányítási mechanizmusokra gyakorolt hatások

Terápiás dózisban alkalmazva a Drotaverinum nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásának képességét.

A parenterális (főleg tömeg/tömeg) injekció beadása után ajánlott tartózkodni a gépjárművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésétől 1 órán át (az alkalmazás után).

Eddig kábítószer-túladagolás eseteit jelentették, de shpa®-t jelentettek.

Egyidejű alkalmazás esetén a But-shpa® csökkentheti a levodopa antiparkinson hatását.

Feltételek és feltételek:

A buborékcsomagolásban lévő tablettákat legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A polipropilén injekciós üvegben lévő tablettákat és az oldat be/be és/m bevitelét sötétben kell tartani, gyermekek elől elzárva, 15-25 ° C hőmérsékleten. Eltarthatóság - 5 év.