Neuroendokrin gyulladásos válaszok túlsúlyos/elhízott csecsemőknél

Ana Cristina Resende Camargos

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

túlsúlyos

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Vanessa Amaral Mendonça

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Camila Alves de Andrade

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

Katherine Simone Caires Oliveira

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

Rosalina Tossige-Gomes

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Rocha-Vieira Etel

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Camila Danielle Cunha Neves

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Érica Leandro Marciano Vieira

3 Faculdade de Medicina, Minas Gerais szövetségi egyetem, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazília

Hércules Ribeiro Leite

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Murilo Xavier Oliveira

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

Antônio Lúcio Teixeira Júnior

3 Faculdade de Medicina, Minas Gerais szövetségi egyetem, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazília

Cândido Celso Coimbra

4 Instituto de Ciências Biológicas, Federal de Minas Gerais Egyetem, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazília

Ana Cristina Rodrigues Lacerda

1 Departamento de Fisioterapia, University of Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, Minas Gerais, Brazília

2 Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas, Sociedade Brasileira de Fisiologia, Diamantina, Brazília

Fogalomalkotás: ACRC VAM ACRL.

Adatkezelés: ACRC.

Hivatalos elemzés: RTG ERV CDCN ELMV ALTJ CCC.

Finanszírozás megszerzése: VAM ACRL CCC ALTJ.

Vizsgálat: ACRC CAA KSCO.

Módszertan: ACRC VAM ACRL.

Projekt adminisztráció: ACRL VAM.

Erőforrások: VAM ACRL CCC ALTJ.

Szoftver: ACRC.

Felügyelet: ACRC VAM HRL.

Érvényesítés: ACRC VAM ACRL.

Megjelenítés: ACRC VAM CAA KSCO RTG CDCN ELMV HRL MXO.

Írás - eredeti vázlat: ACRC VAM CAA KSCO RTG CDCN ELMV.

Írás - áttekintés és szerkesztés: ACRC VAM CAA KSCO RTG ERV CDCN ELMV HRL MXO ALTJ CCC ACRL.

Társított adatok

Minden lényeges adat a cikkben található.

Absztrakt

A gyermekkori elhízás összefügg a neuroendokrin gyulladásos változások kaszkádjával. A jelenlegi szakirodalomban azonban továbbra is hiányosság van a túlsúlyos/elhízott csecsemők ezen változásainak lehetséges előfordulása tekintetében. E vizsgálat célja az volt, hogy értékelje az adipokinek, a kortizol, az agyi eredetű neurotróf faktor (BDNF) és a redox státuszt túlsúlyos/elhízott csecsemőkben a normál testsúlyú kortársakkal szemben. Keresztmetszeti vizsgálatot végeztek 50 csecsemővel (25 a túlsúlyos/elhízott csoportban és 25 a normál testsúlyú csoportban) 6 és 24 hónap között. Meghatároztuk a leptin, adiponektin, rezisztin, oldható tumor nekrózis faktor (TNF) receptorok, kemokinek, BDNF, szérum kortizol és redox állapotát. Az eredmények és a p +2 valószínűség elemzéséhez nem párosított Student t-tesztjét használtuk. Minden túlsúlyos/elhízott csecsemő esetében normál testsúlyú kortárs (BMI ≥ 3 és -2 és o. 085/12). Látogatást tettek a kiválasztott csecsemők otthonában, hogy elmagyarázzák a szülőknek és/vagy gondviselőknek a vizsgálat céljait és eljárásait. Azok a szülők, akik beleegyeztek a részvételbe, aláírták a beleegyezését.

A BMI és a csecsemő adatok értékelése

A BMI-t a testtömeg és a testhossz mérések alapján számították ki. 15 kg tömegű és 5 g pontosságú gyermek elektronikus mérleget (Welmy, São Paulo, Brazília) használtak a csecsemők mérlegelésére. Milliméteres felbontású hordozható csecsemőstadiométert (Seca, Hamburg, Németország) használtunk a csecsemőhossz mérésére. Ezeket a méréseket ugyanaz, megfelelően képzett vizsgáztató végezte. A WHO Anthro szoftver 3.2.2-es verzióját (Genf, Svájc) használták az életkor szerinti BMI kiszámításához, z-pontszámként kifejezve [29].

A szülők válaszoltak a kizárólagos szoptatási időre, a vitamin-kiegészítők használatára és a csecsemők egészségi állapotára vonatkozó kérdésekre. A Brazília Kutatócégek Szövetsége által kidolgozott brazil gazdasági osztályozási kritériumokat használták a családok társadalmi-gazdasági helyzetének felmérésére. Az osztályokat A, B, C, D és E csoportokba sorolták, ahol A jelöli a legmagasabb, E pedig a legalacsonyabb gazdasági osztályt [30].

A plazma adipokinek, a BDNF és a szérum kortizol mérése

Huszonnégy órával az első vizsgálat után a vérmintákból hat milliliteret gyűjtöttek egy helyi laboratóriumban, 3 órás böjt után. A csöveket (nátrium-heparin és szérum) centrifugáltuk a sejtek és a törmelék eltávolítása érdekében, és felhasználásig -80 ° C-on plazma, szérum és vörösvértest-alikvot részekben tároltuk.

A plazma leptin, adiponektin, rezisztin, BDNF és oldható TNF receptor (sTNFR1, sTNFR2) szintjét hagyományos szendvics ELISA készletekkel (DuoSet, R&D Systems, Minneapolis, MN, USA) mértük a gyártó utasításainak megfelelően. A kimutatási határok 5,0 pg/ml volt az összes készlet esetében.

A plazma kemokineket (CCL2/MCP-1, CCL5/RANTES, CXCL8/IL-8, CXCL10/IP-10 és CXCL9/MIG) citometrikus gyöngytömbkészlet (BD Bioscience, San Jose, CA, USA) segítségével mértük. a gyártó protokollja. A gyöngy áramlási citometria lehetővé teszi a különböző fehérjék egyidejű kvantifikálását ugyanazon teszt során. A mintákat egy FACSCanto áramlási citométerben (BD Biosciences, San Jose, CA, USA) szereztük be, és az FCAP Array v1.0.1 szoftver (Soft Flow Inc.) segítségével elemeztük. A kimutatási határok 0,2 pg/ml IL-8 esetében, 1,0 pg/ml RANTES esetében, 0,2 pg/ml MIG esetében, 2,7 pg/ml MCP-1 és 2,8 pg/ml IP-10 esetén.

A szérum kortizolt versenyképes ELISA készlettel (IBL, AMERICA, Minneapolis, MN, USA) mértük a gyártó utasításai szerint. A kimutatási határok 55,2 nmol/l voltak.

Redox állapot mérés

A redox státuszt tiobarbitursav-reaktív anyagok (TBARS) koncentrációval, antioxidáns enzimek diszmutáz-szuperoxid (SOD) és kataláz (CAT) aktivitásával, valamint az eritrocita-lizátum vas-redukáló antioxidáns erejét (FRAP) értékeltük. Az eritrocita lizátumot Glass és Gershon [31] leírása szerint állítottuk elő. A minták fehérjekoncentrációját Bradford módszerrel [32] határoztuk meg szarvasmarha szérum albumin (BSA) (1 mg/ml) alkalmazásával.

A TBARS-koncentrációt Ohkawa és munkatársai által leírt módszerrel mértük. [33], és a tiobarbitursav és a malondialdehid (MDA) reakcióját alkalmaztuk a lipidperoxidáció meghatározásához. A TBARS-koncentrációt, nmol MDA/mg fehérje értékben kifejezve, az MDA (1,1,3,3-tetrametoxi-propán) ismert koncentrációival készített standard görbéből határoztuk meg (Sigma, USA). A SOD (EC 1.15.1.1) aktivitás meghatározására szolgáló vizsgálatot Srivastava és mtsai. [34] és U/mg fehérjében kifejezve. A SOD aktivitást úgy határoztuk meg, hogy megmérettük az SOD azon képességét, hogy gátolja a pirogallol autoxidációját. A CAT (EC 1.11.1.6) aktivitást Nelson és Kiesov [35] módszerével mértük, és ΔE/min/mg fehérje értékkel fejeztük ki, ahol ΔE az enzimaktivitás 1 perces változását jelenti. Az összes antioxidáns kapacitást (FRAP) a Benzie és a törzs [36] módszerével határoztuk meg, amely a vas-tripiridil-triazin [Fe (III) -TPTZ] komplex redukciója vas-tripiridil-triazinná [Fe (II) - TPTZ]. Az összes antioxidáns kapacitást Fe 2+ ekvivalenseként fejeztük ki, becsültük összehasonlítva egy ismert görbével, amelyet FeSO4 ismert koncentrációival állítottunk elő, és μg FeSO4/mg fehérje értékben fejeztük ki.

statisztikai elemzések

Asztal 1

A minta jellemzése Normál súly (n = 25) Túlsúlyos/elhízott (n = 25) p
Nem F (%) 1,00 a
Fiúk 16 (50,0%)16 (50,0%)
Lányok 9 (50,0%)9 (50,0%)
Társadalmi-gazdasági státusz F (%) 1.00 b
B 4 (57,1%)3 (42,9%)
C 17 (50,0%)17 (50,0%)
D 4 (44,4%)5 (55,6%)
Anyai nevelés F (%) 0,76 b
Befejezetlen általános iskola 4 (57,1%)3 (42,9%)
Hiányos középiskola 7 (51,3%)5 (41,7%)
Hiányos felsőoktatás 13 (48,1%)14 (51,9%)
Felsőoktatási oklevél 1 (25,0%)3 (75.05)
Kizárólagos szoptatás 6 hónapig F (%) 0,57 a
Igen 10 (43,5%)13 (56,5%)
Nem 15 (55,6%)12 (44,4%)
Vitamin kiegészítő F (%) 1.00 b
Igen 4 (50,0%)4 (50,0%)
Nem 21 (50,0%)21 (50,0%)
Kor (nap) 0,99 c
Átlag (± SEM) 357,88 (± 30,07)358,00 (± 29,91)
Testtömeg (kg) 0,0001 c *
Átlag (± SEM) 8,97 (± 0,32)12,19 (± 0,55)
Test hossza (cm) 0,28 c
Átlag (± SEM) 73,30 (± 1,43)75,55 (± 1,52)
BMI (Kg/m 2)
Átlag (± SEM) 16,62 (± 0,21)21,04 (± 0,23)0,0001 c *

F, gyakoriság; SEM, standard hiba átlag; BMI, testtömegindex.