Okoz

Leggyakoribb ok

Az agyalapi mirigy leggyakoribb problémája akkor fordul elő, amikor egy jóindulatú daganat (amelyet a „növekedés leírására használnak”) adenomának is neveznek.

Az agyalapi mirigy daganatai nem „agydaganatok”. A jóindulatú kifejezést az orvosok egy nem daganatos duzzanat leírására használják.

Az agyalapi mirigy rendellenességeinek egyéb okai

Agyalapi mirigy diszfunkciója traumás agysérülés esetén

A traumás agysérülés a baleseti és sürgősségi osztályon részt vevő betegek körülbelül 10% -át teszi ki, és a lakosság 100 000-re körülbelül 200-450 embernél fordul elő. A fejsérülések súlyossága eltérő, és a kezdeti baleseten túl számos következménnyel járhat. Ezek kognitív problémákkal, görcsrohamokkal, emésztőrendszeri, kardiovaszkuláris és mozgásszervi problémákkal, valamint neuroendokrin diszfunkcióval járnak. „Neuroendokrin”: az endokrin (vagy hormon) rendszer problémái, amelyek az agyból származnak, esetleg az agyalapi mirigy vagy a hipotalamusz.

A neuroendokrin problémák elsősorban az agyalapi mirigy diszfunkciójának tudhatók be. Ennek oka lehet az akut fázis változásai (az első órák és napok), a vér hormonszintjének átmeneti változásaival. Ezek a korai változások általában korrigálódnak az idő és a sérülés utáni orvosi kezeléssel. Bizonyíték van arra is, hogy az agyalapi mirigy vagy a hipotalamusz szintjén fennálló tartós károsodásból eredő hosszú távú neuroendokrin diszfunkció fordulhat elő traumás agysérülés során.

Világszerte számos vizsgálat vizsgálta ezt a kérdést, és az orvosi szakirodalomban nincs egyértelmű konszenzus arról, hogy a trafikus agysérülést követően milyen gyakran fordul elő agyalapi mirigy vagy a hipotalamusz diszfunkciója. Megfigyelhető, hogy gyakrabban fordul elő súlyos traumás agysérülés esetén.

Mivel a traumás agysérülés gyakori, de az agyalapi mirigy diszfunkciója ezt követően ritka, de súlyos következmény, javasoljuk, hogy forduljon orvosához, ha bármilyen aggálya van, és a következő tünetek valamelyikét tapasztalja:

enyhe fejfájás, hányinger, koncentrációs problémák, gyenge memória, ingerlékenység, fáradtság, alvási problémák, étvágyhiány, szexuális és termékenységi nehézségek, depresszió, fokozott szomjúság és túlzott vizelés.

A háziorvos adott esetben megfontolhatja az endokrinológushoz való beutalást. A traumatikus Brian-sérüléssel kapcsolatos információkért és támogatásért látogasson el a www.headway.org.uk oldalra

Agyalapi mirigy infarktus

Ha az agyalapi mirigy vérellátása korlátozott, a mirigyszövet meghalhat, ami hipopituitarizmust eredményez. Infarktusok fordulhatnak elő az agyalapi mirigy károsodott véráramlása vagy a fej trauma miatt.

Sheehan-szindróma

A Sheehan-szindróma más néven szülés utáni hipopituitarizmus, vagy szülés utáni agyalapi mirigy elégtelenség, amely előfordulhat olyan nőnél, akinek szülés közben súlyos méhvérzése van. Az ebből eredő súlyos vérveszteség az agyalapi mirigyében szöveti halált okoz, és a születést követően hipopituitarizmushoz vezet. Ha egy nő agyalapi mirigye éhezik a vért a szülés során súlyos vérzése miatt, a mirigy elveszítheti a megfelelő működését. A szülészeti vérzés kockázatát növelő állapotok közé tartozik a többes terhesség (ikrek vagy hármasok) és a placenta rendellenességei. A vérvizsgálatok megállapítanák a hormonszintet és a vizsgálatot, hogy kizárják az agyalapi mirigy egyéb rendellenességeit, például a daganatot. További információkért, adatlapért és betegtörténetekért keresse fel a Sheehan és LH tudatosságnövelő kampányunk weboldalát.

Craniopharyngioma

Ez a fajta daganat vagy cisztás tömeg meglehetősen ritka és veleszületett (születésétől fogva). Nyomást gyakorol a hipotalamuszra, amely közvetlenül az agyalapi mirigy felett fekszik, és felelős az agyalapi mirigy hormonjainak felszabadulását elindító és leállító hormonok felszabadításáért. A gyorsabban növekvő craniopharyngioma a gyermekeket érinti, míg a lassabban növekvő felnőtteket. Ez a fajta daganat fejfájást és látási problémákat okozhat, és befolyásolhatja az éhséget, a szomjúságot és az alvási szokásokat. Ez a pubertás kezdetét és a gyermekek növekedési hormontermelését is befolyásolhatja.

Rathkes Cleft Cyst

A Rathkes tasak végül az agyalapi mirigyet alkotja, és általában a magzat fejlődésének korai szakaszában bezárul. A maradvány fennmaradhat az agyalapi mirigyben elhelyezkedő hasadékként, és alkalmanként ez a maradék folyadékkal teli nagy cisztát eredményez, az úgynevezett Rathkes hasadékciszta (RCC). Ez az állapot általában felnőtteknél jelentkezik, de bármely életkorban előfordulhat. Az arachnoid ciszták és a cisztás agyalapi mirigy adenómái más ritka cisztaszerű daganatok.

Üres Sella

Az üres Sella szindróma (ESS) az agyalapi mirigyet körülvevő és védő agy tövében található „sella turcica” csontos szerkezetet magában foglaló rendellenesség. Az ESS egy MRI-vizsgálaton mutatkozik meg, és kiderül, hogy egy sella turcica üres. Kétféle ESS létezik: elsődleges és másodlagos.
Az elsődleges ESS akkor következik be, amikor az agyalapi mirigy fölötti kis anatómiai hiba megnöveli a nyomást a sella turcica-ban, és a mirigyet ellapítja. Az agyalapi mirigy a szokásosnál kisebb lehet. Az elsődleges ESS a nők elhízásával és magas vérnyomásával társulhat. Az agyalapi mirigy működése általában normális, és véletlenszerű megállapítás lehet, ha az agy MRI vizsgálatát más okokból végezzük.
A másodlagos ESS az agyalapi mirigy regressziójának eredménye az üregben sérülés, műtét vagy sugárkezelés után. A másodlagos ESS-ben szenvedő személyeknek olyan tünetei lehetnek, amelyek az agyalapi mirigy funkcióinak elvesztése miatt következnek be, például menstruációvesztés, meddőség, fáradtság, valamint a stressz és a fertőzés intoleranciája.
Gyermekeknél az ESS összefüggésbe hozható a pubertás korai megjelenésével, a növekedési hormon hiányával és az agyalapi mirigy daganataival. Az MRI-vizsgálatok hasznosak az ESS értékelésében és megkülönböztetésében más rendellenességektől, amelyek megnövekedett sellát eredményeznek.

Többszörös endokrin neoplazia (MEN)

A MEN szindrómák örökletes rendellenességek (a családokban adódnak). A rendellenesség miatt a test endokrin rendszerében több mirigy fejlődik ki. Az érintett mirigyek ekkor rendellenesen megnövekedett mennyiségű hormont termelhetnek, amelyek viszont különféle tüneteket okoznak.
A diagnózist akkor állapítják meg, amikor a páciensnek két vagy több olyan daganata van, mint a MEN-ben, vagy a páciensnek csak egy-egy daganata van, de a családi kórelőzményben szerepel a MEN. Van egy betegcsoport, amely támogatást nyújt a MEN által érintettek számára. További információkért kérjük, olvassa el az AMEND webhelyet.

Limfocita hypophysitis

A hipopituitarizmus másik oka, amely összefüggésben lehet a terhességgel, a lymphocytás hypophysitis. Ennek oka az agyalapi mirigy immunsejtek által okozott gyulladása. Ennek okait nem értjük. A modern szülészeti gyakorlattal a szülés utáni hipopituitarizmus előfordulása, bár nem gyakori, ennek az állapotnak köszönhető gyakrabban, mint Sheehan-szindrómának. További információkért, adatlapért és betegtörténetekért keresse fel a Sheehan és LH tudatosságnövelő kampányunk weboldalát.

Szeretne valakivel beszélni az agyalapi mirigy állapotáról? Hívja segélyvonalunkat 0117 370 1320