Ózonterápia: Klinikai áttekintés

A. M. Elvis

Viveknand Oktatási Társaság, Gyógyszerészeti Főiskola, Mumbai, India

J. S. Ekta

Viveknand Oktatási Társaság, Gyógyszerészeti Főiskola, Mumbai, India

Absztrakt

BEVEZETÉS

AZ OZONTERÁPIA TÖRTÉNETE

Asztal 1

Az ózon időrendi használata az orvostudományban

SARS ÉS OZON

Az ózon egy természetben előforduló energiadús molekula, amely egyedülálló fizikai-kémiai és biológiai tulajdonságokat testesít meg, ami lehetséges szerepre utal a SARS terápiájában, akár monoterápiaként, akár reálisabban a szokásos kezelési rend kiegészítéseként. Az O3-molekula energiájának feleslege miatt elméletileg valószínű, hogy az O3, ellentétben a ma rendelkezésre álló organizmus-specifikus vírusellenes lehetőségekkel, a SARS teljes genotípusán és altípus-spektrumán hatékonyságot mutat. [25]

A CSELEKVÉS MECHANIZMUSA

Baktériumok, vírusok, gombák, élesztő és protozoonok inaktiválása: Az ózonterápia a foszfolipidek és a lipoproteinek oxidációja révén megzavarja a baktériumsejt burkolatának integritását. Gombákban az O3 bizonyos szakaszokban gátolja a sejtek növekedését. Vírusokkal az O3 károsítja a víruskapszidot és felborítja a szaporodási ciklust azáltal, hogy megszakítja a vírus-sejt kapcsolatot peroxidációval. A sejtek gyenge enzimbevonatai, amelyek sebezhetővé teszik őket a vírusok általi invázióval szemben, érzékennyé teszik őket az oxidációra és a szervezetből történő eliminációra, amely ezt követően egészséges sejtekkel helyettesíti őket. [26]

Az oxigén metabolizmusának stimulálása: Az ózonterápia megnöveli a vörösvértestek glikolízis sebességét. Ez a 2,3-difoszfoglicerát stimulációjához vezet, ami a szövetekbe felszabaduló oxigén mennyiségének növekedéséhez vezet. Az ózon aktiválja a Krebs-ciklust azáltal, hogy fokozza a piruvát oxidatív karboxilezését, serkenti az ATP termelését. Jelentős csökkenést okoz a NADH-ban és elősegíti a citokróm C oxidációját. Stimulálódik a szabad gyököket eltávolító és sejtfalvédő enzimek termelésének elősegítése: glutation-peroxidáz, kataláz és szuperoxid-dismutáz. Az értágító prosztacilin termelését az O3 is indukálja [1. ábra]. [25]

Az ózon hatása a vörösvértestek anyagcseréjére [27]

Az immunrendszer aktiválása: A 30 és 55 μg/cm3 közötti koncentrációban beadott ózon okozza a legnagyobb mértékben az interferon termelésének növekedését, a legnagyobb a tumor nekrózis faktor és az interleukin-2 kibocsátását. Az interleukin-2 termelése a következő immunológiai reakciók teljes kaszkádját indítja el. [27]

Az O3 hatásmechanizmusa az emberi tüdőn: Az ózon expozíció a vitális kapacitás jelentős átlagos csökkenését váltja ki. Jelentősen növeli a légutak átlagos ellenállását és a légutak fajlagos ellenállását, de nem változtatja meg a dinamikus vagy statikus pulmonális kompatibilitást, valamint a viszkózus vagy rugalmas munkát. Jelentősen csökkenti a maximális transzpulmonális nyomást is. És tovább jelentősen növeli a légzésszámot és az árapály térfogatának csökkenését. [27]

KLINIKAI VIZSGÁLATOK

A bimosiamóz O3 által indukált köpetneutrofil állapotra gyakorolt hatásának értékelésére szolgáló tanulmány: A biomosiamóz egy gyulladáscsökkentő glikomimetikum és szelektin inhibitor. [28] Hatékonynak találják gyulladásos sejteket érintő betegségekkel szemben, például asztma esetén. [29] Ez a gyógyszer az utolsó frissítés szerint a 2. fázisú vizsgálatokban volt, és hatásosságát és biztonságosságát értékelték a krónikus pulmonalis obstruktív betegség (COPD) kezelésében. A tanulmányt a Revotar Biopharmaceuticals AG szponzorálja, és> NCT00962481 (ClinicalTrials.gov) hajtotta végre. Azonosító). [30]

Értékelje a gyógyszer (SB-656933-AAA) testre gyakorolt hatását egyetlen dózis után olyan személyeknél, akik O3-t inhaláltak: Az SB-656933-AAA gyógyszert a GlaxoSmithKline fejlesztette ki, amelyről kiderült, hogy jó aktivitást mutat a COPD, valamint a COPD kezelésében. cisztás fibrózis. Úgy találták, hogy ezt a hatást egyetlen O3 dózis beadása fokozza a fent említett gyógyszer beadása előtt. Ez a gyógyszer mindaddig, amíg a legfrissebb adatok az 1. fázis szakaszába nem kerültek, a vizsgálatot> NCT00551811 végezte. [31]

Intraartikuláris O3 terápia fájdalomcsillapításra a térd osteoarthritisében: Az ózon hatékonyságát a térdízület osteoarthritisében szenvedő betegek fájdalmának enyhítésére jelenleg tesztelik. A tanulmány jelenlegi állapota a 2. fázis, amelyet a Negev Ben-Gurion Egyetem szponzorál, és a tanulmányt> NCT00832312 végzi. [32]

Az ózonterápia hatása az ágyéki herniated lemezre: Az ózont hatékonyságának beszivárgása és a mikrodiszkektómiával szembeni hatékonysága szempontjából is értékelik az ágyéki herniated lemez kezelése során a műtét kritériumaival. A tanulmány jelenleg a 2. fázisú tanulmányait végzi, amelyeket a Kovács Alapítvány támogat, és az> NCT00566007 által végzett kísérleteket. A tanulmány értékeli a kortikoidok, érzéstelenítők jelenlétében bekövetkező beszivárgás hatékonyságát is, amelyet az O3 oxigénnel történő helyettesítésével hasonlítanak össze. [33–35]

AZ OZONTERÁPIA ELŐNYEI

A cukorbetegség szövődményei a szervezet oxidatív stresszének tulajdoníthatók, és megállapítást nyert, hogy az O3 aktiválja a glikémia szintjét befolyásoló antioxidáns rendszert. Az ózon megakadályozta az oxidatív stresszt azáltal, hogy a szerves peroxid szintjét normalizálta a szuperoxid-diszmutáz aktiválásával. [36–37] Megállapították, hogy az ózon inaktiválja a HIV-t in vitro, az O3 ezen hatása dózisfüggő volt. Megállapították, hogy az inaktiváláshoz használt koncentráció nem citotoxikus. Az inaktiválás a HIV p24 magfehérje redukciójának volt köszönhető. [38] Az ózonról azt is megállapították, hogy a citokin termelésének növelésével növeli a gazda immunitását. [39] Egy in vitro vizsgálat során megfigyelték, hogy az O3 nagyon hatékonyan csökkenti az Acinetobacter baumannii, a Clostridium difficile és a meticillinrezisztens Staphylococcus aureus koncentrációját száraz és nedves mintákban is, ezért fertőtlenítőszerként használható. Az oxigén/O3 keverékről azt is megállapították, hogy meghosszabbítja a kálium-klorid, akonitin stb. Által kiváltott aritmia megjelenését laboratóriumi állatokban, például patkányokban. [40]

AZ OZONTERÁPIA HÁTRÁNYAI

Számos rossz hatás figyelhető meg az O3 reakcióképessége miatt, azaz oxidáció, peroxidáció vagy szabad gyökök képződése miatt, és olyan reakciók kaszkádjához vezetnek, mint a lipidek peroxidációja, ami a membrán permeabilitásának változásához vezet, [41] lipid-ozonációs termékek (LOP) jelátalakító molekulákként működnek. [42] Ennek fő oka a telítetlen zsírsavak jelenléte mind a tüdőbélés folyadékában, mind a tüdősejtek kettős rétegeiben, az O3 telítetlen zsírsavakkal reagálva specifikus termékeiket kapja, azaz LOP-t, amely aktiválja a lipázokat, kiváltva a gyulladás endogén mediátorainak felszabadulását. 43] Az enzimekben a funkcionális csoportok elvesztése az enzim inaktiválásához vezet. Ezek a reakciók további sejtsérülést vagy esetleges sejthalált eredményeznek. Az O3 és NO2 kombinációi fotokémiai szmogban fordulnak elő, veszélyes hatást gyakorolnak a tüdő alveolusaira, és additívan vagy szinergikusan hatnak. A diétás antioxidánsok vagy a szabad gyököket eltávolító szerek, például az E-, C-vitamin stb. Megakadályozhatják az O3 fent említett hatásait. [44–45]

Egy in vitro vizsgálat során azt figyelték meg, hogy az arachidonsavat O3 jelenlétében oxidálták, és így peroxidokat kaptak, azaz. arachidonsav-peroxidok (AAP), amelyek aktivitása hasonló a prosztaglandin endoperoxidokhoz. Ezek a peroxidok előszeretettel mutatták a nyúl aorta csíkok és a patkány fundus csíkjainak összehúzódását az indometacin és a Vane vazoaktív hormonok keverékének jelenlétében a természetesen képződött prosztaglandin peroxidokhoz hasonló dózisokban. Az AAP az emberi vérlemezkék aggregációját is okozta a vérlemezkékben gazdag plazmában, de ezeket a hatásokat nem figyelték meg indometacin és E-vitamin jelenlétében, ami azt jelezte, hogy ezek felhasználhatók az O3 ilyen toxicitásának kezelésére. [46]

ÚJ FEJLESZTÉS

Az ózont hatékonyan használták antibakteriális szerként az Actinomyces naeslundii, a Lactobacilli casei és a Streptococcus mutans által okozott szájfertőzések kezelésére. Körülbelül 60 másodpercig tartó expozíció 99,9% -os ölési hatékonyságot mutatott, de az ilyen hosszú ideig tartó expozíció a nyálfehérjék lebomlását mutatta. Tehát a 10 és 30 másodperc közötti expozíció hatásosnak bizonyult jelentős számú baktérium elpusztítására. [47]

Megállapították, hogy az O3 egyetlen szubkután injekciója az ülőideg megkímélt idegkárosodásával csökkentette a neuropátiás fájdalom típusú viselkedést. Ennek a hatásnak a mechanizmusa még nem világos, de megfigyelték, hogy az O3 szabályozza az allodynia kialakulásában és fenntartásában létfontosságú szerepet játszó gének expresszióját [48].

ELISMERÉS

A szerzők köszönetet mondanak Deepak Ahire úrnak, a gyógyszerészeti kémia ex-előadójának, az V.E.S. Gyógyszerészeti Főiskola, azért, hogy felvilágosítson minket az ózonterápia néhány kulcsfontosságú pontjával és a cikk sikeres befejezéséhez.

Lábjegyzetek

A támogatás forrása: Nulla.

Összeférhetetlenség: Egyik sem nyilatkozott.