Prospektív tanulmányok az an. Lehetséges hatásainak feltárására ID3 Polimorfizmus az elhízás mértékének változásain

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Dán Diabetes Akadémia, Odense, Dánia

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Steno Diabetes Center Koppenhága, Dánia

Klinikai Epidemiológiai Osztály, Bispebjerg és Frederiksberg Kórház, Fővárosi Régió, Dánia

Megelőzési és Egészségügyi Kutatóközpont, Glostrup Kórház, Glostrup, Dánia

Steno Diabetes Center Koppenhága, Dánia

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Koppenhágai Egyetem, Dánia, Egészségügyi és Orvostudományi Kar Közegészségügyi Tanszék

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Steno Diabetes Center Koppenhága, Dánia

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Dán Diabetes Akadémia, Odense, Dánia

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Steno Diabetes Center Koppenhága, Dánia

Klinikai Epidemiológiai Osztály, Bispebjerg és Frederiksberg Kórház, Fővárosi Régió, Dánia

Megelőzési és Egészségügyi Kutatóközpont, Glostrup Kórház, Glostrup, Dánia

Steno Diabetes Center Koppenhága, Dánia

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Koppenhágai Egyetem, Dánia, Egészségügyi és Orvostudományi Kar Közegészségügyi Tanszék

Novo Nordisk Alapvető anyagcsere-kutatási központ, Metabolikus genetika szekció, Koppenhágai Egyetem, Dánia

Steno Diabetes Center Koppenhága, Dánia

Finanszírozó ügynökségek:: Ezt a munkát a Dán Diabetes Akadémia kutatási támogatásai támogatták, a Novo Nordisk Alapítvány támogatásával.

Közzététel:: A szerzők nem jelentettek be összeférhetetlenséget.

Szerző hozzájárulások:: A TIAS részt vett az Obesity Research Group - Genetics (ORGGEN) vizsgálat kísérleteiben és adatgyűjtésében, a TIAS és TH pedig elvégezték az ORGGEN vizsgálat genom-szintű asszociációs vizsgálatát. A BHT részt vett az Health2006 kísérleteiben és adatgyűjtésében. A MEJ részt vett az Inter99 vizsgálat kísérleteiben és adatgyűjtésében. TH és OP elvégezték a vizsgálati populációk genetikai elemzését. HV, MS, TH és NG tervezte és tervezte a jelen tanulmányt. Az EVRA és a TSA elemzési eszközökkel járult hozzá. Az MS, az EVRA és a TSA elemezte az adatokat. MS, HV, TH, NG, EVRA, TSA, TIAS, LHÄ és CHS megvitatták és értelmezték az eredményeket. Az MS írta a kéziratot. Minden szerző kritikusan átdolgozta és jóváhagyta a kéziratot.

Klinikai vizsgálatok regisztrációja: Az ORGGEN és az Health2006 megfigyelési tanulmányok nem igényelték a klinikai vizsgálatok regisztrációját az International Journal of Medical Journal Editors szerint. Az Inter99-et retrospektív módon regisztráltuk a ClinicalTrials.gov webhelyen (NCT00289237 azonosító).

Absztrakt

Célkitűzés

A zsírtömeg változása az adipogenezistől és az angiogenezistől függ, a differenciálódás-inhibitor (3) által szabályozott mechanizmusoktól. Id3 a knockout egereknél a BMI és a zsigeri zsírtömeg gyengített növekedése volt megfigyelhető. Feltételeztük, hogy a ID3 a missense-variáns (rs11574 ‐ A) a zsírtömeg, a BMI, a derékkörfogat (WC) és a derék-csípő arány (WHR) idővel gyengült növekedését eredményezné.

Mód

A genotípusos vizsgálati populációk között volt az Obesity Research Group - Genetics (ORGGEN) kohorsz, az elhízással küzdő férfiak egy csoportja (N = És véletlenszerűen kiválasztott férfiak (N = 826) a dán regisztertervezetből, akiket átlagosan 20 és 46 évesen vizsgáltak, és az Inter99 (N = 6 116) és az Egészségügy 2006 (N = 2,761) kohorsz, két középkorú népességen alapuló minta, amelyet 5 év után követtek nyomon.

Eredmények

Az összes adat metaanalízisében nem találtak összefüggést az rs11574-A és a BMI, WC, WHR vagy a zsírtömeg változásai között. Összefüggést találtunk az rs11574 ‐ A és a keresztmetszeti BMI között (N = 10,359, β: −0,16 kg/m 2 allélenként, 95% CI: −0,30 - −0,01, P = 0,033) és a zsírtömeg (N = 4,188, β: −0,52 kg/m 2 allélenként, 95% CI: −1,03 - −0,01, P = 0,046).

Következtetések

Három dán kohorszban nem találtak következetes hatást a genetikai variánsra a zsírtömeg, a BMI vagy a zsíreloszlás változására.

További támogató információk a cikk online verziójában találhatók.

Fájlnév Leírás

oby22109-sup-0001-suppinfo01.docx38,2 KB

segítő információ

Kérjük, vegye figyelembe: A kiadó nem felelős a szerzők által szolgáltatott bármilyen kiegészítő információ tartalmáért vagy működéséért. Bármilyen kérdést (a hiányzó tartalom kivételével) a cikk megfelelő szerzőjéhez kell irányítani.