A média számára - JAMA hálózat

Hírek és folyóiratcikkek a JAMA Network-től

MEGSZABADÍTÁSA: 11:00 (ET) 2016. JÚNIUS 14., KEDD

Médiatanácsadás: Ha kapcsolatba szeretne lépni Siddharth Singh, M.D., M.S., hívja Michelle Brubakert a 619-471-9049 telefonszámon, vagy küldjön e-mailt az [email protected] címre.

Ehhez a tanulmányhoz elektronikus beágyazott linket kell elhelyezni a történetében Ez a link az embargó időpontjában élőben lesz: http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?doi=10.1001/jama.2016.7602

Egy elemzésben, amely közel 30 000 túlsúlyos vagy elhízott felnőttet tartalmazott, összehasonlítva a placebóval, az orlisztáttal, a lorcaserinnel, a naltrexon-bupropionnal, a fentermin-topiramáttal és a liraglutiddal, az 52 héten belül legalább 5 százalékos súlyvesztés, valamint a fentermin-topiramát és A liraglutidhoz a legkevesebb 5 százalékos súlycsökkenés elérésének esélye társult a JAMA június 14-i számában megjelent tanulmány szerint.

Körülbelül 1,9 milliárd felnőtt túlsúlyos és 600 millió elhízott világszerte. A túlsúly és az elhízás hatékony hosszú távú kezelési stratégiáinak meghatározása kiemelt fontosságú. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 5 súlycsökkentő gyógyszert (orlisztát, lorcaserin, naltrexon-bupropion, fentermin-topiramát és liraglutid) hagyott jóvá elhízott (testtömeg-index [BMI] ≥ 30) vagy túlsúlyos betegek hosszú távú alkalmazására. (BMI ≥ 27) egyének, akiknek legalább 1 súlyával társult állapotuk van (2-es típusú cukorbetegség, magas vérnyomás, hiperlipidémia). E gyógyszerek összehasonlító hatékonyságára vonatkozó adatok korlátozottak.

Siddharth Singh, MD, a Kaliforniai Egyetem, San Diego, La Jolla és munkatársai szisztematikus áttekintést és metaanalízist végeztek a randomizált klinikai vizsgálatokban, amelyek túlsúlyos és elhízott felnőtteket tartalmaztak, FDA által jóváhagyott, hosszú távú fogyókúrás szerekkel kezelve. legalább egy évig egy másik hatóanyaggal vagy placebóval összehasonlítva. Huszonnyolc randomizált klinikai vizsgálat vett részt 29 018 betegnél (medián életkor, 46 év; nők 74 százaléka; átlagos testtömeg medián, 222 font; medián kiindulási BMI, 36,1).

A kutatók azt találták, hogy a placebó résztvevőinek átlagosan 23 százaléka legalább 5 százalékkal fogyott, szemben a fentermin-topiramátot szedők 75, a liraglutidot szedők 63, a naltrexon-bupropion 55, a lorcaserin 49 és a 44 százaléka orlistátot szed. Valamennyi hatóanyag jelentős súlyfelesleggel járt együtt a placebóhoz képest 1 év alatt: fentermin-topiramát, 19,4 font; liraglutid, 11,7 font; naltrexon-bupropion, 11 font; lorcaserin, 7,1 font; és orlisztát, 5,7 font. A placebóval összehasonlítva a liraglutid és a naltrexon-bupropion társult a legnagyobb valószínűséggel a nemkívánatos eseményekhez kapcsolódó kezelés abbahagyására.

„Végső soron, tekintve a biztonság, a hatékonyság és a terápiára adott válasz különbségeit, a fogyás ideális megközelítését erősen egyénre kell szabni, meg kell jelölni a farmakoterápiára, a viselkedési beavatkozásokra és a műtéti beavatkozásokra alkalmas jelölteket. Történelmileg a súlycsökkentő farmakoterápia hosszú távú biztonsági profiljával kapcsolatos aggályok korlátozták klinikai alkalmazását, különösen a jelentős adrenerg vagy központi étvágycsökkentő hatású gyógyszerek körében. A rövid távú klinikai vizsgálatok nem biztos, hogy átfogó információkat nyújtanak ezen szerek hosszú távú biztonságosságáról, és a forgalomba hozatalt követő utólagos felügyeleti vizsgálatok indokoltak ”- írják a szerzők.

(doi: 10.1001/jama.2016.7602; ez a tanulmány az embargó előtt elérhető a For The Media webhelyen.)

Szerkesztő megjegyzése: Kérjük, olvassa el a cikket további információkért, ideértve a többi szerzőt, a szerzői hozzájárulásokat és társulásokat, a pénzügyi információkat, a finanszírozást és a támogatást stb.