Tények a Robaxinról (metokarbamol)

Carol Eustice az ízületi gyulladással és a krónikus betegségekkel foglalkozó író, akinek mind a reumás ízületi gyulladást, mind az osteoarthritist diagnosztizálták.

Rochelle Collins, DO, a családi orvoslásban tanúsított. A Quinnipiac Egyetem klinikai adjunktusa és a magángyógyászatban dolgozik Hartfordban, Connecticutban.

A robaxint (metokarbamolt) a pihenés, a fizikoterápia és egyéb akut, fájdalmas mozgásszervi megbetegedésekkel járó kellemetlenségek enyhítésére szolgáló kiegészítő gyógyszerként jelzik. A metokarbamol hatásmódját nem határozták meg egyértelműen, de összefüggésbe hozható nyugtató tulajdonságokkal. A Robaxin közvetlenül nem lazítja az emberben a feszült vázizmokat.

metokarbamol

Ellenjavallatok

A robaxin ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a metokarbamollal vagy a tabletta bármely összetevőjével szemben.

Figyelmeztetések

Mivel a metokarbamolnak általános központi idegrendszeri depresszáns hatása lehet, a Robaxin-nal kezelt betegeket figyelmeztetni kell az alkohollal és más központi idegrendszeri depresszánsokkal való együttes hatásokra.

A Robaxin biztonságos alkalmazását a magzat fejlődésére gyakorolt ​​lehetséges káros hatások tekintetében nem állapították meg. Magzati és veleszületett rendellenességekről számoltak be a metokarbamol méhen belüli expozícióját követően. Ezért a Robaxin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy teherbe eshetnek, különösen a terhesség korai szakaszában, kivéve, ha az orvos megítélése szerint a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges veszélyeket.

A Robaxin károsíthatja a veszélyes feladatok - például gépkezelés vagy gépjárművezetés - elvégzéséhez szükséges mentális és/vagy fizikai képességeket.

Óvintézkedések

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a Robaxin álmosságot vagy szédülést okozhat, ami ronthatja gépjárművek vagy gépek kezelésének képességét. Mivel a Robaxin általános CNS-depresszáns hatással bírhat, a betegeket figyelmeztetni kell az alkohollal és más központi idegrendszeri depresszánsokkal való együttes hatásokra.

Mellékhatások

A metokarbamol adagolásával egyidejűleg jelentett mellékhatások a következők:

  • A test egésze: Anafilaxiás reakció, angioneurotikus ödéma, láz, fejfájás
  • Szív-és érrendszer: Bradycardia, kipirulás, hipotenzió, syncope, thrombophlebitis
  • Emésztőrendszer: Dyspepsia, sárgaság (beleértve a kolesztatikus sárgaságot), hányinger és hányás
  • Hemikus és nyirokrendszer: Leukopénia
  • Immunrendszer: Túlérzékenységi reakciók
  • Idegrendszer: Amnézia, zavartság, diplopia, szédülés vagy szédülés, álmosság, álmatlanság, enyhe izomzavarok, nystagmus, szedáció, görcsrohamok (beleértve a grand mal-t is), vertigo
  • Bőr és különleges érzékek: Homályos látás, kötőhártya-gyulladás, orrdugulás, fémes íz, viszketés, kiütés, csalánkiütés

Kábítószer és laboratóriumi kölcsönhatások

A robaxin gátolhatja a piridosztigmin-bromid hatását. Ezért a Robaxint óvatossággal kell alkalmazni myasthenia gravis-ban szenvedő betegeknél, akik antikolinészteráz-szereket kapnak.

A metokarbamol színinterferenciát okozhat az 5-hidroxi-indol-ecetsav bizonyos szűrővizsgálataiban.

Karcinogenezis, mutagenezis, a termékenység károsodása

A Robaxin karcinogén potenciáljának értékelésére hosszú távú vizsgálatokat nem végeztek. Nem végeztek vizsgálatokat a Robaxin mutagenezisre gyakorolt ​​hatásának vagy a termékenységet károsító potenciáljának értékelésére.

Terhesség

Állati reprodukciós vizsgálatokat nem végeztek metokarbamollal. Nem ismert az sem, hogy a metokarbamol magzati károsodást okozhat-e terhes nőnek adva, vagy befolyásolhatja-e a szaporodási képességet. A Robaxint csak akkor szabad terhes nőnek adni, ha erre egyértelműen szükség van.

A Robaxin biztonságos alkalmazását a magzat fejlődésére gyakorolt ​​lehetséges káros hatások tekintetében nem állapították meg. Magzati és veleszületett rendellenességekről számoltak be a metokarbamol méhen belüli expozícióját követően. Ezért a Robaxin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy teherbe eshetnek, különösen a terhesség korai szakaszában, kivéve, ha az orvos megítélése szerint a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges veszélyeket.

Szoptató anyák

A metokarbamol és/vagy metabolitjai kiválasztódnak a kutya tejében; azonban nem ismert, hogy a metokarbamol vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, körültekintően kell eljárni, amikor a Robaxint szoptató nőnek adják be.

Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

A Robaxin biztonságosságát és hatékonyságát 16 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Túladagolás

Korlátozott információ áll rendelkezésre a metokarbamol akut toxicitásáról. A metokarbamol túladagolása gyakran alkohollal vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal társul, és a következő tüneteket tartalmazza:

  • Hányinger
  • Álmosság
  • Homályos látás
  • Hipotenzió
  • Rohamok
  • Kóma

A forgalomba hozatalt követően tapasztalatok szerint halálesetekről számoltak be metokarbamol túladagolásakor, vagy más központi idegrendszeri depresszánsok, alkohol vagy pszichotrop gyógyszerek jelenlétében. A túladagolás kezelése magában foglalja a tüneti és támogató kezelést.

Tárolja a Robaxin-t szabályozott szobahőmérsékleten, 68 F és 77 F között.