tioktinsav - Thioctacid BV tabletta 600 mg 30 db

Leírás

30 tablettát tartalmazó palackban. A csomagolásban 1 üveg.

Különböző eredetű neuropathia, beleértve a diabéteszes és alkoholos polineuropátiákat, a kötőszövet szisztémás elváltozásával járó polineuropátiákat, az arcideg elváltozásait. Agyi infarktus. Parkinson kór. Diabéteszes retinopathia és diabéteszes makulaödéma. Glaukóma. Akut vírusos hepatitis C enyhe. Súlyos akut vírusos hepatitis A (májkóma nélkül). Közepesen súlyos akut vírusos hepatitis C. Az intervertebrális lemez és a gerinc egyéb részeinek elváltozásai radiculopathiával. Egyéb állapotok, amelyek a szövetek és szervek sejtjeinek szabad gyökök általi károsodásával járnak

A tioktinsavval vagy a gyógyszer más összetevőivel szembeni túlérzékenység. Terhesség, a szoptatás ideje (nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban). A Thioctacid ® BV gyermekeknek és serdülőknek történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok nem állnak rendelkezésre, ezért a 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők számára nem szabad előírni a gyógyszert

Használja terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt, ha nincs elegendő klinikai tapasztalat a tioktinsavról a terhesség alatt. A gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt ellenjavallt, mivel nincs adat a tioktinsav anyatejbe való behatolásáról.

1 filmtabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: tioktinsav (a-lipoesav) - 600 mg

Segédanyagok: alacsony szubsztitúciójú hipoprolóz 157,00 mg, hipoprolóz 20,00 mg, magnézium-sztearát 24,00 mg.

Filmbevonat: hipromellóz 15,80 mg, makrogol 6000 4,70 mg, titán-dioxid 4,00 mg, talkum 2,02 mg, festékalapú kinolin sárga lakk 1,32 mg, indigókarmin-alapú lakk 0,16 mg

Adagolás és adagolás

A gyógyszert szájon át alkalmazzák. Szigorúan éhgyomorra étkezés előtt 20-30 perccel, rágás nélkül, vízzel lemosva. Az ajánlott adag napi 1 tabletta (600 mg). Súlyos esetekben fokozatos terápia ajánlott a nagyobb hatékonyság érdekében: a kezelés kezdete a Tioktatsid ® 600 T gyógyszer intravénás beadása, oldat intravénás beadásra (2-4 hét), majd a beteg átadása a Tioktatsid gyógyszerre ® BV.

Ha az intravénás injekció nem lehetséges, ajánlott a Thioctacid ® BV gyógyszert naponta háromszor 1 tablettával (600 mg) használni (ami egyenértékű a Thioctacid ® 600 T gyógyszer intravénás injekciójával), éhgyomorra 30 percig étkezés előtt 5 napig, majd orvost írt fel. A terápia típusát és időtartamát a kezelőorvos határozza meg

A mellékhatások gyakorisága a következőképpen van meghatározva:

A gyomor-bél traktusból: Gyakran - hányinger nagyon ritka - hányás, fájdalom a gyomorban és a belekben, hasmenés, ízváltozás.

Allergiás reakciók: Nagyon ritkán - bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, anafilaxiás sokk.

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: Gyakran - szédülés.

Általános: Nagyon ritka - a jobb glükózfelhasználás miatt a vércukorszint csökkenhet, és megjelenhetnek a hipoglikémia tünetei (zavartság, izzadás, fejfájás, látászavarok).

A HRT kezdetekor a hormonális fogamzásgátlók alkalmazását fel kell függeszteni. Szükség esetén a betegnek nem hormonális fogamzásgátlókat kell javasolni.

Hosszú távú kezelés májenzimeket indukáló gyógyszerekkel (pl.

A Diprospan ® fokozhatja az amfotericin B által okozott kálium eliminációt.

Az ACS és az ösztrogének alkalmazásakor szükség lehet az adag módosítására (a túladagolás veszélye miatt).

Az ACS és a szívglikozidok egyidejű alkalmazása növeli az aritmia vagy a digitális mérgezés kockázatát (hipokalémia miatt).

Ha a GCS-t nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, etanollal vagy etanoltartalmú gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, növelhető a gyomor-bél traktus eróziós-fekélyes elváltozásainak előfordulása vagy intenzitása.

Kombinációban alkalmazva a GCS csökkentheti a szalicilátok koncentrációját a vérplazmában.

A GCS és a szomatotropin egyidejű alkalmazása késleltetheti az utóbbi felszívódását (a betametazont kerülni kell, ha napi 0,3-0,45 mg/testfelület m2-t meghaladó dózisok vannak).

Tünetek: Tioktikus (-lipoinsav) egyszeri 10 - 40 g-os adag (több mint 16 600 mg-os tabletta) esetén mérgezés jelei (generalizált görcsrohamok fejezik ki a sav-bázis egyensúly zavarait, ami laktacidózishoz vezetnek), hipoglikémiás kómás rohamok)).

Azonnal kórházi kezelésre van szükség, ha tioktinsav mérgezés gyanúja merül fel.

Kezelés: tüneti, ha szükséges - görcsoldó terápia, a létfontosságú szervek funkcióinak fenntartására irányuló intézkedések

A gyógyszert legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni.