Türelmes; Gondozói források BRUKINSA ™ (zanubrutinib)

FONTOS BIZTONSÁGI INFORMÁCIÓK

gondozói

Mit kell mondanom az egészségügyi szolgáltatónak a BRUKINSA szedése előtt?

Mielőtt elkezdi szedni a BRUKINSA-t, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az összes egészségügyi állapotáról, beleértve, ha:

  • vérzési problémái vannak
  • nemrégiben műtötték vagy műtétet terveznek. Egészségügyi szolgáltatója bármely tervezett orvosi, műtéti vagy fogászati ​​eljárás esetén leállíthatja a BRUKINSA-t.
  • fertőzése van
  • szívritmuszavarai vannak vagy voltak
  • magas a vérnyomása
  • májproblémái vannak, beleértve a hepatitis B (HBV) kórtörténetet.
  • terhes vagy terhességet tervez. A BRUKINSA károsíthatja magzatát. Ha teherbe eshet, az egészségügyi szolgáltató terhességi tesztet végezhet a BRUKINSA-kezelés megkezdése előtt.
    • Nőstények nem teherbe eshet a kezelés alatt és legalább egy héttel az utolsó BRUKINSA adag után. A kezelés alatt és az utolsó BRUKINSA adag után legalább 1 hétig hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia.
    • Hímek kerülje a női partnerek teherbe esését a kezelés alatt és az utolsó BRUKINSA adag után legalább 1 hétig.
  • szoptat vagy szoptatást tervez. Nem ismert, hogy a BRUKINSA átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a BRUKINSA-kezelés alatt és az utolsó BRUKINSA-adag után legalább 2 hétig.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az összes alkalmazott gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi kiegészítőket. Ha a BRUKINSA-t bizonyos más gyógyszerekkel együtt szedi, ez befolyásolhatja működését és mellékhatásokat okozhat.

Melyek a BRUKINSA lehetséges mellékhatásai?

A BRUKINSA súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

  • Vérzési problémák (vérzés) ez súlyos lehet és halálhoz is vezethet. Növelheti a vérzés kockázatát, ha vérhígító gyógyszert is szed. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha bármilyen vérzés jele vagy tünete van, beleértve:
    • vér a székletében vagy fekete széklet (kátránynak tűnik)
    • rózsaszín vagy barna vizelet
    • váratlan vérzés, vagy súlyos vérzés, amelyet nem tud kontrollálni
    • hánytatni a vért vagy a kávézaccra hasonlító hányást
    • köhögjön fel vér vagy vérrögök
    • fokozott véraláfutás
    • szédülés
    • gyengeség
    • zavar
    • változások a beszédében
    • sokáig tartó fejfájás

  • Fertőzések ez súlyos lehet és halálhoz is vezethet. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha láza van, hidegrázás vagy influenzaszerű tünetek vannak.
  • A vérsejtszám csökkenése. A csökkent vérkép (fehérvérsejtek, vérlemezkék és vörösvértestek) gyakori a BRUKINSA-nál, de súlyos is lehet. Az egészségügyi szolgáltatónak vérvizsgálatokat kell végeznie a BRUKINSA-kezelés alatt, hogy ellenőrizze a vérképét.
  • Második elsődleges rák. A BRUKINSA-kezelés során új rákos megbetegedések fordultak elő embereknél, beleértve a bőrrákokat is. Használjon napvédőt, ha kint tartózkodik napfényben.
  • Szívritmuszavarok (pitvarfibrilláció és pitvari rebegés). Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha a következő tünetek vagy tünetek bármelyike ​​jelentkezik:
    • a szívverése gyors vagy szabálytalan
    • könnyednek vagy szédülni
    • elájul (halvány)
    • légszomj
    • mellkasi kellemetlenség

A BRUKINSA leggyakoribb mellékhatásai a következők:

  • csökkent fehérvérsejtek
  • csökkent vérlemezkeszám
  • kiütés
  • hasmenés
  • felső légúti fertőzés
  • csökkent vörösvértestek (vérszegénység)
  • véraláfutás
  • köhögés

Ezek nem mind a BRUKINSA lehetséges mellékhatásai. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Mi a BRUKINSA?

A BRUKINSA egy vényköteles gyógyszer, amelyet olyan köpenysejtes limfómában (MCL) szenvedő felnőttek kezelésére használnak, akik legalább egy korábbi kezelésben részesültek rákjuk miatt.

Nem ismert, hogy a BRUKINSA biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.