Vásároljon ketamin-HCl-port C13H16ClNO ·, ÁRA GRAMONként!

Fénypontok

Mol képlet: C13H16ClNO-HCl
Képlet súlya: 274,19 g/mol
CAS-szám: 1867-66-9
Tárolási hőmérséklet: 2-8 ° C
Megjelenés (szín): Fehértől halványsárgáig
Megjelenés (űrlap): Por/kristály
Oldékonyság (szín): Színtelen vagy nagyon halvány sárga
Oldékonyság (zavarosság): Egyértelmű
Tisztaság (TLC) > 98%

Leírás

ketamin por

A ketamin fehér, kristályos por vagy tiszta folyadék.

A ketamin szinonimái:

(+/-) - 2- (2-klór-fenil) -2- (metil-amino) -ciklohexanon; Ketalar®, Ketaject®, Ketaset®, Vetalar®; K, Special K, K-vitamin, Lady K, Jet, szuper sav, Bump, Special LA Coke, KitKat, Cat Valium. ketamin por, Vásároljon ketamin port online, rendeljen online ketamint.

A ketamin forrása:

Csak receptre kapható, és kereskedelemben állatorvosi érzéstelenítőként kapható. Nehéz titokban szintetizálni, és általában lopják az állatorvosi hivataloktól, vagy elterelik a törvényes gyógyszerészeti forrásoktól folyékony formában. A ketamin jelenleg az USA-ban a III. Listán szabályozott anyag.

Gyógyszerosztály:

Diszociatív érzéstelenítő, hallucinogén, pszichotomimetikus.

Orvosi és rekreációs célú felhasználások:

Elsősorban állatgyógyászati alkalmazásokban használják nyugtatóként. Érzéstelenítő indukciós szerként használják az emberek diagnosztikai és sebészeti beavatkozásaihoz, az általános érzéstelenítők beadása előtt. Alkalmanként rövid hatású általános érzéstelenítőként alkalmazzák gyermekek és idős betegek számára. Rekreációs módon pszichedelikus szerként és disszociatív hatásaiként használják.

Potencia, tisztaság és adag:

A ketamin racém keverékként áll rendelkezésre, az S - (+) - izomer erősebb, mint az R - (-) - izomer. Kereskedelmi forgalomban hidrokloridsó formájában, 0,5 mg/ml és 5 mg/ml ketamin-bázis ekvivalens formájában. 5-10 perces műtéti érzéstelenítés kiváltására intravénásán 1,0-4,5 mg/kg dózist adunk be; 6,5-13 mg/kg intramuszkulárisan adva 12-25 percig tartó műtéti érzéstelenítést. Az injektálható oldatokból származó folyadékot óvatosan felmelegítik a víz elpárologtatásához, így fehér por (ketamin-hidroklorid) marad, amelyet felhörpintve vagy orálisan elfogyaszthatnak. A rekreációs dózisok nagyon változóak. A szokásos adagok 25-50 mg intramuszkulárisan, 30-75 mg horkolás és 75-300 mg orálisan. Egy kis vonal horkolása („bump”, 30-50 mg) általában álomszerű hatást eredményez. A „K-lyukat” 60-125 mg intramuszkuláris dózis vagy 100-250 mg horkolással lehet elérni. A szennyeződéseket ritkán látják, bár maga a ketamin-hidroklorid használható heroinhamisító szerként. ketamin por, Vásároljon ketamin port online, rendeljen online ketamint.

Az alkalmazás módja:

Injektálva, felhorkantva, szájon át bevéve és rektálisan beadva. A fenciklidinhez (PCP) hasonlóan a ketamint is hozzá lehet adni a dohány- vagy marihuána cigarettához, és füstölni.

Farmakodinamika:

Fájdalomcsillapító, érzéstelenítő és szimpatomimetikus hatásokat von maga után, amelyeket a különböző cselekvési helyek közvetítenek. A nem kompetitív NMDA-receptor antagonizmus összefügg a fájdalomcsillapító hatásokkal; az opiát receptorok hozzájárulhatnak a fájdalomcsillapításhoz és a diszforikus reakciókhoz, és a fokozott központi és perifériás monoaminerg transzmisszióból szimpatomimetikus tulajdonságok származhatnak. A ketamin blokkolja a dopaminfelvételt és emeli a szinaptikus dopaminszintet. A központi és perifériás kolinerg transzmisszió gátlása hozzájárulhat az érzéstelenítés és a hallucinációk indukciójához. A ketamin szerkezetileg hasonló a PCP-hez, de 10-50-szer kevésbé hatékony az NMDA-hatások gátlásában.

Farmakokinetika:

Az intramuszkuláris dózis után a biohasznosulás 93%, az intranazális dózis 25-50% és az orális dózis 20 ± 7%. A ketamin gyorsan eloszlik az agyban és más erősen perfundált szövetekben, és 12% -ban kötődik a plazmához. A plazma felezési ideje

2,3 ± 0,5 óra. Szájon át történő alkalmazás alacsonyabb csúcskoncentrációjú ketamint eredményez, de a norketamin és dehidronorketamin metabolitjainak mennyisége megnő. A ketamin és metabolitjai hidroxileződnek és konjugálódnak. A norketamin a ketaminéhoz hasonló hatásokat produkál. Az S - (+) és R - (-) - izomerek farmakokinetikai tulajdonságai között nincs szignifikáns különbség.

Molekuláris kölcsönhatás/receptor kémia:

A citokróm P450 3A4 a fő enzim, amely felelős a ketamin N-demetilálásáért norketaminná, a CYP2B6 és a CYP2C9 izoformák kismértékben hozzájárulva. Ezen izoenzimek potenciális inhibitorai csökkenthetik a ketamin elimináció sebességét, ha egyidejűleg adják be őket, míg a potenciális induktorok növelhetik az elimináció sebességét.

A vérkoncentrációk értelmezése:

Nincs közvetlen összefüggés a ketamin koncentrációk és a viselkedés között. Az álmosság, az észlelési torzulások és a mérgezés dózisfüggőek lehetnek 50 és 200 ng/ml közötti koncentrációtartományban, és a fájdalomcsillapítás körülbelül 100 ng/ml plazmakoncentrációnál kezdődik. Az érzéstelenítés során 2000-3000 ng/ml vér-ketamin-koncentrációt alkalmaznak, és a betegek elkezdhetnek ébredni egy műtéti beavatkozás után, amikor a koncentrációt természetesen 500-1000 ng/ml-re csökkentették.

A vizeletvizsgálati eredmények értelmezése:

A változatlan gyógyszer vizelettel történő kiválasztása 4 ± 3%, és a ketaminfogyasztás körülbelül 3 napig kimutatható a vizeletben. A vizeletben lévő ketamin koncentrációtartománya olyan alacsony volt, mint 10 ng/ml és legfeljebb 25 000 ng/ml.

Hatások:

A felhasználók a ketamin fizikai hatásait a PCP-hez, a vizuális effektusokat az LSD-hez hasonlították.

Pszichológiai:

Az általános környezet tudatosságának csökkenése, a szedáció, az álomszerű állapot, az élénk álmok, a sérthetetlenség érzése, a fokozott figyelemelterelés, a dezorientáció és az alanyok általában nem kommunikálnak. Intenzív hallucinációk, károsodott gondolkodási folyamatok, testen kívüli tapasztalatok és a test, a környezet, az idő és a hangok észlelésének változásai. Delírium és hallucinációk tapasztalhatók az altatásból való ébredés után.

Fiziológiai: Anesztézia, kataplexia, mozdulatlanság, tachycardia, megnövekedett vérnyomás, nystagmus, hiperszaliváció, megnövekedett vizeletmennyiség, mély fájdalomérzékenység, amnézia, homályos beszéd és koordináció hiánya.

Mellékhatás profil:

A káros hatások, köztük szorongás, mellkasi fájdalom, szívdobogás, izgatottság, rhabdomyolysis, visszaemlékezések, delírium, dystonia, pszichózis, skizofrén szerű tünetek, szédülés, hányás, görcsrohamok és paranoia, magas gyakorisága.

A hatások időtartama:

A hatások dohányzás esetén másodperceken belül jelentkeznek, injekció beadása esetén 1-5 perc, horkolás esetén 5-10 perc, szájon át történő beadás esetén pedig 15-20 perc. A hatások injekció beadásakor általában 30-45 percig, horkoláskor 45-60 percig, szájon át történő bevételt követően pedig 1-2 óráig tartanak. A ketamint gyakran viszonylag rövid hatásideje miatt adják be újra. Egyes alanyok 24 órával később álmokat tapasztalhatnak. Markáns disszociatív hatásokat, skizotípusos tüneteket és romlott szemantikus memóriát találnak egyes szabadidős felhasználók a napokban a kábítószer-használat után. ketamin por, Vásároljon ketamin port online, rendeljen online ketamint.

Tolerancia, függőség és megvonási hatások:

Hosszú távú expozíció esetén nagy toleranciát, gyógyszer utáni vágyat és visszaemlékezéseket írnak le. Kevés bizonyíték van a fiziológiai megvonási szindrómára, kivéve, ha a krónikus betegeknél hirtelen abbahagyják.

Gyógyszerkölcsönhatások:

A midazolám csillapítja a megváltozott érzékelést és gondolkodási folyamatokat. A lorazepam csökkentheti a ketaminnal összefüggő érzelmi szorongást, de nem csökkenti a ketamin kognitív vagy viselkedési hatásait. A diazepám akut adagolása megnöveli a ketamin felezési idejét. A lamotrigin szignifikánsan csökkenti a ketamin által kiváltott észlelési rendellenességeket, de fokozza a hangulatnövelő hatásokat. A haloperidol csökkentheti a ketamin károsodását a végrehajtó kontroll funkcióiban, de nem befolyásolja a pszichózist, az észlelési változásokat, a negatív skizofrén jellegű tüneteket vagy az eufóriát. Az alfentanil adalékot ad a ketaminnak a fájdalom csökkentésében és a kognitív károsodás fokozásában. A fizosztigmin és a 4-amino-piridin antagonizálhatja a ketamin egyes farmakodinamikai hatásait. ketamin por, Vásároljon ketamin port online, rendeljen online ketamint.

Teljesítményhatások:

A kognitív zavarok széles spektruma és markáns disszociatív hatások. Fokozott zavaró képesség és intenzív vizuális vagy poliszenzuális hallucinációk. Az azonnali és késleltetett felidézés, valamint a verbális deklaratív emlékezet károsodása. A memória romlása kódolási vagy visszakeresési folyamatokkal társul, és nem csökken a figyelem miatt. A nyelvi funkció károsodása, a feladathoz kapcsolódó információk memórianyomainak kialakításának és használatának elmulasztása. Összességében csökkent tudatosság, megnövekedett reakcióidő, torz térérzékelés, nem reagálóképesség és homályos látás. Az S - (+) izomer 3-5-ször jobban károsítja a pszichomotoros funkciót, mint az R - (-) izomer. ketamin por, Vásároljon ketamin port online, rendeljen online ketamint.

Hatások vezetés közben:

A gyógyszergyártó azt javasolja, hogy a betegeket figyelmeztessék arra, hogy az érzéstelenítést követően 24 órán át vagy annál hosszabb ideig ne vezessenek gépjárművet. Vezetési tanulmányokat nem végeztek.

DEC kategória:

DEC profil:

Vízszintes tekintet nystagmus jelen van; függőleges tekintet nystagmus jelen van; a konvergencia hiánya fennáll; pupilla mérete normális; reakció fényre normális; pulzusszám emelkedett; vérnyomás emelkedett; a testhőmérséklet emelkedett. Egyéb jellemző mutatók lehetnek a merev izmok, a ciklikus viselkedés és a fájdalmas ingerekre adott válasz hiánya.

Vezetési kockázatok:

A ketamin használata mérsékelt vagy súlyos pszichomotoros, kognitív és maradékhatásai miatt elképzelhető, hogy nem kompatibilis a vezetéshez szükséges képességekkel. ketamin por, Vásároljon ketamin port online, rendeljen online ketamint.