GLYCOMET (Glucophage) 500mg 10 tab

Minden Glycomet 500 mg Metformin 10 tablettát tartalmaz. Gyakori gyógyszerként használják, amelyet felnőtteknél a 2-es típusú (felnőttkori) cukorbetegség kezelésére használnak.

ATC osztályozás: A10BA02
Hatóanyag: Metformin
Általános név: GLYCOMET
Gyártó: USV
Erősség: 500 mg
Adagolás típusa: tabletta
Csomagolás típusa: Fólia dobozban
Tartalmaz: 10 tabletta

Leírás

Metformin információk

Kiejtés

Milyen betegségek esetén alkalmazható ez a gyógyszer?

• Magas vércukorszinttel (cukorbetegség) szenvedő betegek vércukorszintjének csökkentésére szolgál.

A gyógyszer gyakran jelentett mellékhatásai

• Erő- és energiaveszteség

A gyógyszer egyéb mellékhatásai: azonnal beszéljen kezelőorvosával, ha a következők bármelyikét tapasztalja:

• Tejsavas acidózis, például gyors légzés, gyors szívverés, rendellenes szívverés, hányás, fáradtság, légszomj, súlyos erő- és energiaveszteség, súlyos szédülés, hidegérzet, izomfájdalom vagy görcsök.

• Alacsony vércukorszint, mint szédülés, fejfájás, fáradtság, gyengeség, remegés, gyors szívverés, zavartság, fokozott éhség vagy izzadás.

• Súlyos hasi fájdalom

• Jelentős reakció jelei, mint zihálás; mellkasi szorítás; láz; viszkető; rossz köhögés; kék bőrszín; rohamok; vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Gyógyszerbiztonsági kérdések
Hangzatos/hasonlító kérdések:

A MetFORMIN összetéveszthető a metroNIDAZOLE-val

A Glucophage összetéveszthető a Glucotrol, Glutofac

Nemzetközi kérdések:

Dianben [Spanyolország] összetéveszthető a Diovan márkanévvel a valsartan [USA, Kanada és több nemzetközi piac] esetében.

A metformin Glucon márkaneve [Malajzia, Szingapúr] a glükózamin [Szingapúr] márkaneve is

Termék elérhetőség

Riomet ER 500 mg/5 ml belsőleges szuszpenzió: az FDA 2019 augusztusában jóváhagyta; a várható rendelkezésre állás jelenleg ismeretlen. A monográfiában a termékre vonatkozó információk felülvizsgálata függ. További információkért olvassa el a vényköteles információkat.

Tárolás és stabilitás

Belsőleges oldat (azonnali felszabadulás): 15 ° C és 30 ° C (59 ° F és 86 ° F) között tárolandó.

Orális szuszpenzió (nyújtott hatóanyag-leadású): Tárolás 20 ° C és 25 ° C között (68 ° F - 77 ° F); kirándulás megengedett 15 ° C és 30 ° C (59 ° F és 86 ° F) között. A feloldatlan szuszpenzió fel nem használt részét 100 nap múlva dobja ki.

Tabletták: 20 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten (68 ° F - 77 ° F) tárolandó; kirándulás megengedett 15 ° C és 30 ° C (59 ° F és 86 ° F) között. Óvja a fénytől és a nedvességtől.

Mellékhatások

Kardiovaszkuláris: Mellkasi kényelmetlenség, kipirulás, szívdobogásérzés

Központi idegrendszer: hidegrázás, szédülés, fejfájás, ízzavar

Bőrgyógyászati: izzadás, körömbetegség, bőrkiütés

Endokrin és anyagcsere: Csökkent B12-vitamin szérumkoncentrátum, hipoglikémia

Emésztőrendszer: Hasi duzzanat, hasi szorongás, hasi fájdalom, rendellenes széklet, székrekedés, hasmenés, dyspepsia, puffadás, gyomorégés, hányinger, hányinger és hányás

Neuromuszkuláris és csontváz: myalgia, gyengeség

Légzőszervi: Dyspnoe, influenzaszerű tünetek, nátha, felső légúti fertőzés

Vegyes: Véletlen sérülés

Ritka, de fontos vagy életveszélyes: Májkárosodás (kolesztatikus, hepatocelluláris és kevert), tejsavas acidózis