Vas túlterhelési rendellenesség: Csak annyit kell tudnia

tünetek

A vas túlterhelési rendellenességek olyan egészségi állapotok csoportja, amelyek miatt a szervezet raktározza a felesleges vasat. Ezek közé tartozik az örökletes hemochromatosis, egy genetikai állapot, amelyben az ember teste túl sok vasat szív fel az ételekből és italokból.

A test nem képes kiválasztani a felesleges vasat, ezért bizonyos szervekben tárolja, nevezetesen a májban, a szívben és a hasnyálmirigyben, ami szervkárosodáshoz vezethet. A hasnyálmirigy károsodása cukorbetegséget okozhat. A felesleges vas kezelés nélkül a bőrt is bronz színűvé varázsolja.

A kezelés során az ilyen állapotú emberek jó kilátásokkal rendelkeznek. A kezelések magukban foglalhatják a vér vételét a test vasszintjének csökkentése érdekében, és az étrend megváltoztatását a vasbevitel csökkentése érdekében.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk a vas túlterhelési rendellenességek típusait, okait, tüneteit és kezelését.

Oszd meg a Pinteresten A vas túlterhelési rendellenességben szenvedő személy fáradtságot és fáradtságot tapasztalhat.

Egészséges testben, ha a vasraktár elegendő, a belek csökkentik az ásványi anyag felszívódását az ételektől és italoktól, hogy megakadályozzák annak szintjének túl magas emelkedését.

Vas túlterhelési rendellenességekben szenvedők a szokásosnál több vasat szívnak fel táplálékból vagy kiegészítőkből. A test nem tudja elég gyorsan kiválasztani az extra vasat, ezért tovább halmozódik fel. A test a szervszövetben tárolja, főleg a májban, valamint a szívben és a hasnyálmirigyben.

A vas túlterhelési rendellenességeknek több típusa van. Az örökletes hemochromatosis elsődleges állapot, amelynek genetikai összetevője van. Az emberek másodlagos hemochromatosisban is szenvedhetnek, amely egy másik betegség vagy állapot következtében alakul ki.

A vas túlterhelési rendellenességeknek több típusa van, mindegyiknek különböző okai vannak:

Elsődleges hemochromatosis: genetikai mutáció

Az örökletes hemochromatosis, amelyet az emberek primer vagy klasszikus hemochromatosisnak is nevezhetnek, az egyik leggyakoribb genetikai állapot az Egyesült Államokban. Nem mindenki tapasztalja a tüneteket.

Ez az állapot leginkább a fehér embereket érinti. Egy 2018-as tanulmány szerint az Egyesült Államokban és Ausztráliában 200-ból kb. 200 kaukázusi ember örökletes hemochromatosisban szenved, és e populációk 10–14% -a hordozza a genetikai mutációkat.

Az örökletes hemochromatosis a HFE nevű gén mutációja miatt következik be. Ez a gén szabályozza a vas mennyiségét, amelyet a test felszív. A HFE génben két lehetséges mutáció a C282Y és a H63D.

Az Egyesült Államokban a legtöbb örökletes hemochromatosisban szenvedő ember a C282Y két példányát örökölte, az egyiket az anyától, a másikat az apától. Az a személy, aki csak egy hibás gént örököl, nem biztos, hogy vas túlterhelési szindrómát fog kialakulni, de hordozója lesz, és valószínűleg a szokásosnál több vasat fog felvenni.

Ha mindkét szülő hordozó, akkor 1: 4 esély van arra, hogy gyermeküknek két hibás génje lesz, mindegyik szülőtől egy. Egyesek azonban, akiknek a C282Y mutáció két példánya van, soha nem tapasztalnak tüneteket.

Néhány ember egy C282Y mutációt és egy H63D mutációt örököl. Ezeknek az embereknek egy kis hányadánál alakulnak ki hemochromatosis tünetek. A H63D két példányának öröklése ritka, és a kutatások még nem igazolták, hogy ez növelheti-e a hemochromatosis kockázatát.

Másodlagos hemochromatosis: Egy állapot eredménye

A Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérintézet (NHLBI) szerint a másodlagos hemochromatosis bizonyos vérszegénységekből származhat, például talaszémiából vagy krónikus májbetegségből, például krónikus hepatitis C fertőzésből vagy alkoholfüggő májbetegségből.

Vérátömlesztés, orális vas tabletták szedése, vasinjekciók vagy hosszú távú vesedialízis szintén másodlagos hemochromatosist okozhat.

Juvenilis hemochromatosis

A fiatalkori hemochromatosis örökletes állapot, amely a HJV nevű gén hibáiból származik. A vas az életben korábban felhalmozódik, és a tünetek 15 és 30 év között jelentkeznek.

A tünetek között szerepel a cukorbetegség és a szexuális fejlődéssel kapcsolatos problémák. Kezelés nélkül végzetes lehet.

Újszülött hemochromatosis

Újszülötteknél újszülöttek hemochromatosisában a vas olyan gyorsan felhalmozódhat a májban, hogy a csecsemő vagy halva születik, vagy nem túlél sokáig a születése után. A kutatások szerint az ok nem genetikai. Azért fordulhat elő, mert az anya immunrendszere olyan antitesteket termel, amelyek károsítják a magzati májat.