[20 mikrogramm etinilösztradiolt és 75 mikrogramm gestodént tartalmazó orális fogamzásgátlók (Logest) hatékonysága és elfogadhatósága]

Hovatartozás

  • 1 Szkoła Zdrowia Publicznego i Medycyny Społecznej CMKP w Warszawie.

Szerzői

Hovatartozás

  • 1 Szkoła Zdrowia Publicznego i Medycyny Społecznej CMKP w Warszawie.

Absztrakt

Célok: A vizsgálat célja a 20 mikrogramm etinilösztradiolt és 75 mikrogramm gestodént tartalmazó Logest orális fogamzásgátlók hatékonyságának és elfogadhatóságának értékelése volt (egy tablettában).

tartalmazó

Tervezés: Megfigyelő tanulmány (hat hónap alatt) azokról az egészséges nőkről, akik nőgyógyászati ​​klinikákat látogattak meg, és fogamzásgátlás kialakítását kérték orális fogamzásgátlók használatával.

Anyagok és metódusok: A megfigyelést 800 betegen végezték, akiket bevontak (a kritériumokat tartalmazó/kizáró alkalmazással) a vizsgálatba. A vizsgálatot 1999. október és 2001. március között végezték el. A betegeket arra kérték, hogy a Logest-et 6 hónapos időszakonként szakaszosan használják (21 napos beadás, majd 7 napos szünet, majd ismét 21 napos beadás stb.). A Logest adminisztrációját nyomon követték. Az orális fogamzásgátló használatának alapvizsgája és képesítése az első látogatás során megtörtént. Az ismételt vizsgálatokat a vizsgált gyógyszer 3 és 6 hónapos használatát követően végezték el.

Eredmények: A Logest alkalmazásának magas hatékonyságát, jó toleranciáját és elfogadhatóságát figyelték meg. Sem a hatékonyságot, sem a súlyos mellékhatásokat nem jelentették a Logest beadása során.

Következtetések: A vizsgálatot befejező betegek 95,7% -a kijelentette, hogy a Logest használatával szedett orális fogamzásgátlás "nagyon jól elfogadott" vagy "jól elfogadott".