A Belviq diétás gyógyszer először azt mutatja, hogy nem fáj a szíve

Robert Preidt írta

belviq

HealthDay riporter

2018. augusztus 27., hétfő (HealthDay News) - Úgy tűnik, hogy a Belviq (lorcaserin) súlycsökkentő gyógyszer segít az embereknek leadni a fontokat, anélkül, hogy káros hatással lenne a szívre azokban, akiknek már nagyobb a szívük kockázata, új kutatások.

A szakértők szerint ez az első - és egy jelentős akadály leküzdése - a kifejezetten fogyásra szánt gyógyszereknél. Az 1990-es években a "fen-fen" súlycsökkentő gyógyszerek (fenfluramin és phentermine) kombinációja olyan hírekbe került, amikor a használatot veszélyes szívbillentyű-változásokhoz kötötték.

Azonban "egyelőre szigorú tesztek után beszámolhatunk arról, hogy a [Belviq] az első és egyetlen fogyókúra, amely hosszú távú kardiovaszkuláris biztonságot mutat magas kockázatú populációban" - mondta Dr. Erin Bohula, a tanulmány vezető szerzője. Szív- és érrendszeri orvos és kritikus gondozási szakember a bostoni Brigham and Women's Hospital-ban.

Az egyik elhízási szakértő szerint a megállapítás fokozhatja a gyógyszer alkalmazását.

"Aggodalomra adott okot, hogy bizonyos súlycsökkentő gyógyszerek nem biztonságosak a szívbetegség kockázatának kitett betegeknél" - mondta Dr. Mitchell Roslin, a New York-i Lenox Hill Kórház elhízási sebészeti vezetője.

"A Belviq ugyanabba a kábítószer-osztályba tartozik" - jegyezte meg Roslin, aki nem vett részt az új tárgyalásban. "Az elfogadás megszerzéséhez a gyógyszernek be kell mutatnia, hogy ugyanaz az eredmény nem fog bekövetkezni. Ez a tanulmány azt mutatja, hogy a Belviq alkalmazása során nem nőnek a szívbetegségek."

Bohula csapata vasárnap a New England Journal of Medicine, és a jelentést egyszerre mutatták be az Európai Kardiológiai Társaság éves találkozóján, Münchenben.

Az új vizsgálatot a Belviq gyártója, az Eisai gyógyszercég finanszírozta.

A vizsgálatba 12 000 túlsúlyos vagy elhízott, súlyos szívproblémák kockázatának kitett beteget vontak be, akik vagy a Belviq-et, vagy a "dummy" placebo tablettát szedték. Három évnél hosszabb medián követés során a kutatás nem mutatott statisztikai különbséget a súlyos szívproblémák arányában a Belviq-et (6,1%) és a placebót (6,2%) szedő betegek között.

A jobb étrend és testmozgás során nyújtott tanácsadással együtt azok a betegek, akik a Belviq-et szedték, átlagosan 9,3 fontot vesztettek egy év után, míg a placebo csoportba tartozók átlagosan 3 fontot vesztettek.

Folytatás

Másképp fogalmazva: egy év után a Belviq csoportba tartozó betegek 39 százaléka elveszítette testtömegének legalább 5 százalékát, szemben a placebo csoportban élők 17 százalékával - jelentette Bohula csoportja. Még nagyobb súlycsökkenést - legalább a testtömeg 10% -át vagy annál többet - a Belviq-et szedők 15 százaléka ért el, szemben a placebo csoportban lévők 5 százalékával.

A szívbetegségek számos kockázati tényezője, köztük a trigliceridek néven ismert vérzsírszint, a vércukorszint, a pulzus és a vérnyomás is enyhén javult - tették hozzá a kutatók. A leggyakoribb mellékhatások a Belviq-et szedő betegek és a gyógyszert elhagyó betegek között a szédülés, fáradtság, fejfájás, émelygés és hasmenés voltak.

"A tanulmány először szigorú, randomizált módon mutatta be, hogy ez a súlycsökkentő gyógyszer segít az embereknek a fogyásban anélkül, hogy a szív- és érrendszeri események növekedését okoznák a szívroham és agyvérzés nagyobb kockázatú lakosságban" - mondta Bohula egy kórházban híradás.

Az egyik szívszakértő, aki áttekintette a tanulmányt, úgy gondolja, hogy a három éven túli követés még mindig indokolt lehet.