A Bifidobacterium longum szerepe egy egészséges emberi bélközösségben

Tartalom

  • 1 Osztályozás
  • 2 Az emésztőrendszer áttekintése
  • 3 A. Felfedezése és története Bifidobacterium longum
  • 4 A. Áttekintése Bifidobacterium longum
  • 5 A szerepe Bifidobacterium longum az Emberi Bélben
  • 6. Következtetés
  • 7 Hivatkozások

Osztályozás

Királyság: Baktériumok
Osztály: Actinobaktériumok
Osztály: Actinobaktériumok
Rendelés: Bifidobacteriales
Család: Bifidobacteriaceae
Nemzetség: Bifidobacterium
Faj: longum

Az emésztőrendszer áttekintése

Az emésztőrendszer egészségét befolyásolhatják az elfogyasztott ételek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak az emberi bélben élő mikroorganizmusokhoz. A Bifidobacterium egy olyan baktérium nemzetség, amely összekapcsolódott az emésztőrendszer egészségének javításával.

A. Felfedezése és története Bifidobacterium longum

A Pasteur Intézet nagy szerepet játszott a kutatás felfedezésében és megismerésében Bifidobacterium. Bifidobacterium 1899-ben fedezte fel először egy francia gyermekorvos, Henry Tissier, aki sajátos „Y” alakú mikroorganizmust figyelt meg a hasmenéses csecsemők székletében [3]. Tissier ezeket a mikroorganizmusokat a latin „bifid” gyökök segítségével nevezte el, osztva őket egy mély hasadékkal, például az „Y” betűvel (1.ábra) [4]. Később, 1907-ben, a Nobel-díjas immunológus, Elie Metchnikoff azt javasolta, hogy a hasznos baktériumok szájon át történő beültetése segítse az emésztőrendszert. Tissier és Metchnikoff elsőként vezették be a probiotikumok ötletét, egészséges bélmikrobákat fogyasztva az emésztőrendszer egészségi állapotának javítása érdekében.

szerepe

2002-ben három korábban különálló faj Bifidobacterium a DNS-hasonlóságok miatt egy fajba egyesült [5]. B. longum, B. infantis és B. suis B. longum lett, mivel a három ember 97% -os DNS-hasonlóságot mutat [6]. B. longum alfaj infantis a 35624 törzs lett a fő mikroorganizmus, amely az emberekben a kedvezményezett bélműködéséhez kapcsolódik.

A. Áttekintése Bifidobacterium longum

Érdekes „Y” alakjukkal, Bifidobacterium longum bacillusnak, rúd alakú organizmusnak tekinthetők (1.ábra). Egyedi „Y” -jük használata ismeretlen, bár növeli a felület és a térfogat arányát, és segíthet a sejtes struktúrák szétválasztásában is. B. longum természetesen megtalálhatók az emberi emésztőrendszerben és a hüvelyben [7]. Mindkét élőhely hipoxiás, ennek azért van értelme B. longum anaerob mikroorganizmusok. B. longum hiányzik a kataláz enzim is, amely enzim általában megtalálható az aerob organizmusokban, tovább fokozva annak anaerob bizonyítékait [7]. B. longum folt gram-pozitív, vagyis egyetlen sejtmembránjuk és vastag peptidoglikán sejtfaluk van. Mérete B. longum 4-8 µm közötti tartományban van.

A szerepe Bifidobacterium longum az Emberi Bélben

Következtetés

B. longum sok szempontból segíti az embereket. Jelenléte B. longum az emberek gyomor-bél traktusában kimutatták, hogy csökkentik a gyulladásgátló jeleket, például az IL-8, és fokozzák a gyulladáscsökkentő jeleket, például az IL-10 [11] [12]. A bélgyulladás szabályozásával, B. longum csökkenti a bélben lévő hámsejtek permeabilitását, megakadályozva az élelmiszer-részecskék és toxinok rendszeres bejutását a véráramba és túlműködő immunrendszert okozva. B. longum erősíti a bélfal elsődleges gátját a külvilágtól, egészségesebbé és ellenállóbbá téve az egyéneket a betegségekkel szemben. Az immunrendszer aktivitásának csökkentésével, B longum közvetett módon javíthatja az autoimmun betegségekben szenvedő amerikaiak millióinak életét az immunrendszer általános aktivitásának csökkentésével. A kevésbé aktív immunrendszer nem gyógyíthatja meg az autoimmun betegségeket, de csökkenti az immunsejtek saját sejtjeik támadásának sebességét, ezáltal csökkentve az autoimmun betegségek súlyosságát. B. longum javíthatja a rövid távú memóriát és csökkentheti a stressz szintjét [22].

Bár a pontos mechanizmus hogyan B. longum ennyi hasznos tulajdonságot termel az emberekben, nem ismeretes, nem tagadható, hogy ez jelentős segítséget nyújt az egészséges emberi élethez. A probiotikumok legpozitívabb fejleménye, hogy ártalmatlanok, és csak pozitív mellékhatásokat eredményezhetnek. Amint az ismeretek elmélyítik a hasznos baktériumokat, fontos lesz a nyilvánosságot oktatni arról, hogy miként javíthatják a mikroorganizmusok az egészséges életmódot, és hogy az egyének hogyan tudják maximalizálni az ezen mikrobák által előidézett előnyöket egy egészséges és változatos étrend révén. A mikroorganizmusok életminőségének javításában a közelmúltban elért összes áttörés ellenére a finanszírozás jelenleg prémium lesz, ezért érdekes lesz látni, hogyan alakulnak a kutatások az idegen mikrobiális sejtek és az emberi sejtek közötti pontos mechanizmusok feltárására. A különféle mechanizmusok feltárása után az emberek képesek lesznek felhasználni ezeket az ismereteket, hogy új és biztonságos módszereket teremtsenek ezeknek a mechanizmusoknak a hasonló eredmények utánzásához; maradj velünk, a mikrobiológiai áttörések rendkívüliek voltak az elmúlt évtizedekben.

Hivatkozások


1. Kathy, M. "Az alopecia és a belek közötti meglepő kapcsolat". OptiBac probiotikumok. Wren Laboratories, 2015. október 9. Web. 2016. április 11. .

2. Amerikai autoimmun betegségek szövetsége. "Kérdések és válaszok." AARDA. AARDA, 2015. december 12. Web. 2016. április 18. .

4. "bifid". Dictionary.com rövidítetlen. Random House, Inc. 2016. április 20. .

5. Sakata, S., Kitahara, M., Sakamoto, M., Hayashi, H., Fukuyama, M. & Benno, Y. 2002. A Bifidobacterium infantis és a Bifidobacterium suis egyesülése Bifidobacterium longum. Int J Syst Evol Microbiol 52: 1945–1951. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12508852

6. Mattarelli, P., C. Bonaparte, B. Pot, B. Biavati. 2008. Javaslat a Bifidobacterium longum három biotípusának három alfajra történő osztályozására. Int J Syst Evol Microbiol 58, 767-772. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18398167

7. Schell, M. A., M. Karmirantzou, B. Snell, D. Vilanova, B. Berger, G. Pessi, M. C. Zwahlen, F. Desiere, P. Bork, M. Delley, R. D. Pridmore, F. Arigoni. 2002. A Bifidobacterium longum genomszekvenciája az emberi gyomor-bél traktushoz való alkalmazkodását tükrözi. PNAS 99: 14422-14427. http://www.pnas.org/content/99/22/14422.full

8. Garrido, D., S.R. Moyano, R. J. Espinoza, H. J. Eom, D.E. Block, D.A. Mills. 2013. Galatoogligosaccharidok felhasználása a Bididobacterium longum subsp. infantis izolátumok. Food Microbiol 33 (2): 262-270. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3593662/

9. Bode, L. 2012. Emberi tej oligoszacharidok: minden csecsemőnek cukros mama kell. Glycobiology 22: 1147-1162. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22513036

10. Országos Orvostudományi Könyvtár. - Oligoszacharidok. Egyesült Államok Országos Orvostudományi Könyvtára. USA Nemzeti Orvostudományi Könyvtár, 2011. Web. 2016. április 25. .

11. O'Hara, A., O'Regan, P., Fanning, A., O'Mahony, C., MacSharry, J., Lyons, A., Bienenstock, J., O'Mahony, L., Shanahan, F. "Az emberi bélhámsejtek funkcionális modulálása Bifidobacterium infantis és Lactobacillus salivarius által." 2006. Immunology 118: 202-215. Http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2567.2006.02358.x/full

12. O’Mahony, L., J. McCarthy, P. Kelly, G. Hurley, F. Luo, K. Chen, G. C. O’Sullivan, B. Kiely, J. K. Collins, F. Shanahan, E. M. M. Quigley. 2005. Lactobacillus és Bifidobacterium irritábilis bél szindrómában. Gastroenterology 128: 541-551. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016508504021559

13. Taylor, Paul. "C-szakaszos csecsemők, amelyekből hiányoznak a bélbaktériumok." A földgömb és a levél. Egészségügyi navigátor, 2013. február 11. Web. 2016. április 25. .

14. Csoport, Edward. - Probiotikus ételek. Globális Gyógyító Központ. N.p., 2011. január 21. Web. 2016. április 25. .

15. Watson, Elaine. "A probiotikus étrend-kiegészítőkre fordított kiadások az USA-ban várhatóan 2016-ra majdnem megduplázódnak." Nutra. William Reed Business Media, 2012. február 2. Web. 2016. április 18. .

16. Jones, Linda B. "Anaerob baktériumok kultúrája". Anaerob baktériumok tenyésztése. Országos egészségügyi intézmények, 2003. április 5. Web. 2016. április 15. .

17. Hedges, Jones C., Cherie A. Singer és William T. Gerthoffer. 2000. A mitogénnel aktivált fehérjekinázok szabályozzák a citokin gén expresszióját az emberi légúti myocytákban. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 23: 86–94. Http://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1165/ajrcmb.23.1.4014#.Vx7MvD-R_R1

18. Eskdale, J., D. Kube, H. Tesch, G. Gallagher. 1997. Az emberi IL10 gén feltérképezése és az 5 ’szegélyező szekvencia további jellemzése. Immunogenetika 46: 120-128. http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs002510050250

19. Murphy, K. M., A. O’Garra, S. F. Wolf, C. S. Tripp, S. E. Macatonia, C. S. Hsieh. 1993. A TH1 CD4 + T-sejtek kifejlesztése a Listeria által indukált makrofágok által termelt IL-12-n keresztül. Science 260, 547-549. http://science.sciencemag.org/content/260/5107/547.long

20. Nemzetközi Alapítvány a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességekért. "Tények az IBS-ről." Az IBS-ről. Nemzetközi Alapítvány a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességekért, 2016. április 21. Web. 2016. április 20. .

21. Holzer, P., Farzi A. 2014. Neuropeptidek és a mikrobiota-bél-agy tengely. Adv Exp. Med. Biol. 817: 195-219. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359909/

22. Minta, Ian. "A probiotikus baktériumok segíthetnek a szorongás és az emlékezet problémái ellen." Az őrző. Guardian News and Media, 2015. október 18. Web. 2016. április 19. .

23. Eveleth, Rose. "37,2 billió sejt van a testedben." Smithsonian. Smithsonian Institution, 2013. október 24. Web. 2016. április 17. .

24. Szikrák és méz. "Emberek: 10% emberi és 90% baktérium." Big Think. N.p., 2013. május 22. Web. 2016. április 20. .

25. Gest, H. 2004. Mikroorganizmusok felfedezése Robert Hooke és Antoni Van Leeuwenhoek, a Royal Society munkatársai részéről. Jegyzetek Rec R Soc Land 58: 187-201. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15209075

A BIOL 238 mikrobiológia szerzője, Joan Slonczewski tanította, 2016, Kenyon College.