A diétás gyógyszerek Acomplia (Rimonabant) csökkenti a vércukorszintet és csökkenti a súlyt

Az új vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy az Acomplia szedésének megkezdésekor a betegek HbA1c szintje legalább 8,5 volt, és vércukorszintjük 1,9 ponttal csökkent, szemben a placebóval kezelt betegek 0,7 pontjával. Az Acomplia (rimonabant) diétás gyógyszer jelentősen javíthatja a vércukorszintet a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, miközben súlyuk csökkentésében is segít - derül ki a klinikai vizsgálatok adataiból, amelyeket közzétettek december 5-én.

rimonabant

A SERENADE (tanulmány a Rimonabant hatékonyságának értékelése a kábítószer-naiv cukorbetegeknél) vizsgálat eredményét, egy hat hónapos tanulmányt hirdették meg a múlt héten a Fokvárosban megrendezett Diabetes Világkongresszuson. A SERENADE vizsgálatban 278, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő beteg vett részt, akik nem szedtek semmilyen diabéteszes gyógyszert.

A vizsgálat során az Acomplia-ban szenvedő betegek felének vércukorszintje 7 százalék alá esett - az Amerikai Diabétesz Társaság célul tűzte ki a jó glükózkontrollt -, és az Acompliát szedő betegek csaknem 15 font súlyt vesztettek, szemben azokkal, akik 6 fontot kaptak. placebóval.

A vizsgálat kimutatta, hogy a HbA1c szint (a vércukorszint mértéke) azoknál a betegeknél, akiknek a kiindulási átlaga átlagosan 7,9 volt, és akik naponta egyszer 20 mg-os Acomplia tablettát szedtek, 0,8 százalékponttal csökkent, szemben a placebót szedők 0,3 százalékos csökkenésével.

Azoknál a betegeknél, akiknek a HbA1c szintje legalább 8,5, amikor elkezdték szedni az Acompliát, vércukorszintjük 1,9 ponttal csökkent, szemben a placebóval kezelt betegek 0,7 pontjával.

"Rendkívüli, hogy ebben az utolsó csoportban - a résztvevők mintegy 25 százaléka - a rimonabant ugyanolyan hatékony volt, mint a legjobb antidiabetikus kezelések közül néhány" - mondta Marc Cluzel, a Sanofi-Aventis gyógyszerfejlesztő nemzetközi fejlesztési tudományos és orvosi ügyekért felelős vezetője. . Ezenkívül a vizsgálatban az Acomplia-kezelésben részesülő betegek derékbősége 2,34 hüvelykre csökkent, míg a placebót kapó betegeknél kevesebb, mint egy hüvelyk. Az Acomplia-ban szenvedők HDL (jó) koleszterin és trigliceridek (rossz zsírok a vérben) javulását is észlelték.

A kárt megelőzően a káros hatások - köztük szédülés, émelygés, szorongás, depressziós hangulat és fejfájás - miatt a betegek aránya 9,4 százalék volt az Acompliában szenvedőknél és 2,1 százalék a placebót kapóknál.

A Sanofi előző, egyéves cukorbetegség-vizsgálata, a RIO Diabetes, elhízott és túlsúlyos, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegekre összpontosított, akiket már diabéteszes gyógyszerrel kezeltek. A SERENADE vizsgálatban a cukorbetegek 5 százaléka nem volt elhízott vagy túlsúlyos, és az Acomplia-kezelés megkezdése előtt egyikük sem alkalmazott cukorbetegséget.

Az Acompliát fogyókúrás pirulaként hagyták jóvá az Európai Unióban, Mexikóban és Argentínában, de hónapok óta elakadt, olyan okok miatt, amelyeket a Sanofi-Aventis soha nem közölt az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalánál.

A Sanofi célja az Acomplia elhelyezése, amely ugyanazokat az agyi áramköröket kapcsolja ki, amelyek éhessé teszik az embereket, amikor dohányoznak a kannabiszban, hogy segítsen az elhízással kapcsolatos betegségek, például a vérnyomáshoz és a magas koleszterinszinthez kapcsolódó szívbetegségek kezelésében.

A Sanofi egyértelműen azt kívánja elérni, hogy a cukorbetegség indikációja bekerüljön a fogyás indikációjába, abban a reményben, hogy ez megerősíti annak kilátásait, hogy az európai kormányok és végül az amerikai egészségbiztosítók fizetni fognak az egyébként meglehetősen drága vényköteles gyógyszerért.

A sajtótájékoztatón a SERENADE vizsgálat eredményeit Dr. Julio Rosenstock, a dallasi Texasi Egyetem délnyugati orvosi iskolájának orvosprofesszora mutatta be.

A sajtótájékoztatón részt vett Dr. André Scheen, a belgiumi Liège Egyetem; Dr. Luc van Gaal, a belgiumi Antwerpeni Egyetemi Kórház professzora; és Nick Finner, az elhízás orvoslásának tiszteletbeli tanácsadója az angliai Cambridge-i Addenbrooke kórházban.

Kihirdetve a Fokváros Diabetes Világkongresszusán 06.06.06

TÉNY:
A 2-es típusú cukorbetegség járványa Ázsiában: Indiában és Kínában a legnagyobb a cukorbetegek száma a világon, és 2025-re mindegyikük 20 millió érintett egyént kaphat. Ázsia-szerte nőtt a 2-es típusú cukorbetegségben és elhízásban szenvedők aránya, és a növekedés üteme nem mutatja a lassulás jeleit. Egy új felmérés szerint a 2-es típusú cukorbetegség mára elérte a járványszintet Ázsiában. Indiában és Kínában a legnagyobb a cukorbetegek száma a világon, és 2025-re mindegyikük 20 millió érintett egyént kaphat. Koreában, Indonéziában és Thaiföldön a 2-es típusú cukorbetegség előfordulási aránya az elmúlt 30 évben háromszorosára és ötszörösére nőtt. "Noha Ázsiában a gyakoriság jelenleg hasonló, mint az Egyesült Államokban, a cukorbetegség növekedési üteme és annak valószínűsége, hogy továbbra is ilyen ütemben fog növekedni, komoly aggodalomra ad okot" - állítja Yoon professzor. "A tétlenség költsége egyértelmű és elfogadhatatlan." Lancet 2006. november 20