Vérfaktor, amely részt vesz a fogyásban és az öregedésben

Az öregedés olyan folyamat, amely kihat az emberi test minden funkciójára, különösen az agy működésére. Az öregedés azonban késleltethető az életmód megváltoztatásával (testmozgás, a kalóriabevitel korlátozása stb.). Az Institut Pasteur és a CNRS kutatói kiderítették a vérben lévő molekula - a GDF11 - tulajdonságait, amelynek mechanizmusai korábban nem voltak ismertek. Egérmodellben kimutatták, hogy ez a molekula utánozhatja bizonyos kalóriakorlátozások előnyeit - étrend, amely bebizonyította hatékonyságát a szív- és érrendszeri betegségek csökkentésében, a rák megelőzésében és az agy neurogenezisének fokozásában. A kutatás eredményeit az Aging Cell folyóiratban tették közzé 2019. október 22-én.

Ma hosszú távon meg lehet tartani az egészséges agyat. Az elmúlt 30 évben általánosan elismert tény, hogy bizonyos étrend-korlátozások, például az időszakos éhezés, javíthatják a kognitív teljesítményt és meghosszabbíthatják a várható élettartamot több fajnál. Bizonyított továbbá, hogy a kalória-korlátozás (a kalóriabevitel 20–30% -os csökkentése a táplálkozási minőség megőrzése mellett) csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek és a rák kockázatát, miközben növeli az új neuronok termelését az agyban.

Egy korábbi, egérmodelleket használó tanulmányban a tudósok megfigyelték, hogy az idős egereknek a fiatal egerek vérével történő injekciója megfiatalította az ereket az agyban, és ennek következtében javította az agyi véráramlást, miközben fokozta a neurogenezist és a kogníciót. Az észlelés és memória egység (Institut Pasteur/CNRS) tudósai azt az elméletet terjesztették elő, hogy mivel a kalória korlátozás és a fiatal vérrel történő kiegészítés hatékony volt a szervek fiatalításában, valószínűleg bizonyos közös mechanizmusok vannak bennük.

Ezért megvizsgálták a GDF11 molekulát, amely a GDF (Growth Differentiation Factor) fehérjecsaládba tartozik, és részt vesz az embrionális fejlődésben. A GDF11 már a tudósok számára ismert volt arról, hogy képes megfiatalítani az idős agyat. "A molekula idős egérmodellbe történő befecskendezésével észleltük a neurogenezis és az erek átalakulásának növekedését" - magyarázza Lida Katsimpardi, az Érzékelés és Memória egység tudósa és a tanulmány vezető szerzője. A tudósok azt is megfigyelték, hogy a GDF11-vel kezelt egereknek fogyott anélkül, hogy megváltozott volna az étvágyuk. Ez a megfigyelés arra késztette őket, hogy azt gondolják, hogy a GDF11 kapcsolat lehet a kalória-korlátozás és a fiatal vér regeneráló hatása között.

A következő lépés ennek az elméletnek a megerősítése volt az adiponektin, a zsírszövet által kiválasztott hormon tanulmányozásával, amely súlycsökkenést vált ki anélkül, hogy befolyásolná az étvágyat. A kalória-korlátozáson átesett állatokban ennek a hormonnak a vérszintje magas. "Azokban az állatokban, akiknek GDF11-et adtak be, magas adiponektinszintet is megfigyeltünk" - hangsúlyozza Lida Katsimpardi ", és ez azt mutatja, hogy a GDF11 metabolikus változásokat okoz, hasonlóan a kalória-korlátozás által kiváltottakhoz."

A közelmúltig viták folynak a GDF11 öregedésben betöltött szerepéről, és mechanizmusai nagyrészt ismeretlenek voltak. E tanulmány eredményei azt mutatják, hogy az adiponektin és a neurogenezis stimulációjához vezető kalóriakorlátozáshoz hasonló jelenségek kiváltásával a GDF11 hozzájárul az új neuronok születéséhez az agyban. "Ezek az eredmények ösztönzik és támogatják a GDF11 terápiás alkalmazását bizonyos anyagcsere-betegségeknél, például az elhízásnál és a neurodegeneratív betegségeknél" - összegzi Pierre-Marie Lledo, a CNRS kutatója, az Institut Pasteur észlelési és memória egységének vezetője és a tanulmány utolsó szerzője.

A szisztémás GDF11 stimulálja az adiponektin szekrécióját és kalória-korlátozás-szerű fenotípust indukál idős egerekben, Aging Cell, 2019. október 22.

Lida Katsimpardi1,2, §, Nicolas Kuperwasser3, Claire Camus1,2, Carine Moigneu1,2, Aurélie Chiche5, Virginie Tolle4, Han Li5, Erzsebet Kokovay6 és Pierre-Marie Lledo1,2

1 Észlelés és memória laboratórium, Idegtudományi Osztály, Institut Pasteur, F-75015 Párizs, Franciaország

2 Centre National de la Recherche Scientifique, Unité Mixte de Recherche 3571, F-75015 Párizs, Franciaország

3 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) U1151, Institut Necker Enfants Malades (INEM), Sejtnövekedési és jelátviteli tanszék, Université Paris Descartes -Sorbonne - Paris Cité, 75014 Párizs, Franciaország

4 Centre de Psychiatrie et Neurosciences, UMR-S 894 INSERM, Université Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, Párizs, Franciaország

5 Sejtplaszticitás és betegség modellezés, Fejlődési és őssejtbiológiai osztály, CNRS UMR 3738, Institut Pasteur, F-75015 Párizs, Franciaország

6 sejtrendszer és anatómia, Brashop Hosszú élettartamú és öregedési tanulmányok intézete, Texas Egyetem Egészségtudományi Központ, San Antonio, San Antonio, TX, USA

Média kapcsolattartó
Myriam Rebeyrotte
[e-mail védett]

Eredeti Forrás

https:// www. pasztőr. fr/hu/kutatási napló/sajtó-dokumentumok/vérfaktor-érintett-fogyás-és-öregedés