A kurkuma (Curcuma longa L

A kurkuma (Curcuma longa L.) kivonat és a kurkumin elhízás elleni hatása a koleszterin- és trigliceridszintézis gátlásával a HepG2 sejtekben

Absztrakt

Háttér: Az adipociták túlzott táplálékfogyasztáskor felhalmozzák a triacil-glicerint. Az adipocita diszfunkció fontos szerepet játszik az elhízás kialakulásában. Azok a személyek, akiknek a testtömege 40% -kal nehezebb, mint az átlagos testtömeg-populáció, amelynek halálveszélye kétszer nagyobb, mint az átlagos testtömeg. Az elhízás elleni gyógyszerek alkalmazása sok mellékhatással jár, ezért meg kell találni az alacsony toxicitású elhízás elleni gyógyszereket. Ezt az ex vivo vizsgálatot a C. longa L. kivonat aktivitásának meghatározására végezték a trigliceridek és koleszterinszintézis, valamint a lipidcseppek képződésének gátlásában a HepG2 sejteken a kurkuminnal összehasonlítva.

Mód: Az elhízás elleni aktivitás magában foglalja a lipidcseppek csökkent képződését a HepG2 sejtekben olajvörös O festési módszerrel. A trigliceridszint mérését Randox protokoll szerint, Randox TR 210 assay kit alkalmazásával végeztük. A koleszterinszint mérésével végzett lipolitikus aktivitást Randox CH 200 készletek alapján végeztük.

Eredmények: Ez a tanulmány azt sugallta, hogy a C. longa L. kivonata és a kurkumin potenciális elhízás elleni vegyületekkel rendelkezik. A C. longa L. kivonat nagyobb aktivitással rendelkezik a trigliceridek és a koleszterin szintézis gátlásában, mint a legmagasabb koncentrációban 70,43% és 66,38% gátló aktivitású kurkumin.

Következtetés: A C. longa kivonat az anti-adipogenezis potenciálját gátolja a trigliceridek és a koleszterin szintézisének és a lipidcseppek képződésének a HepG2 sejtekben, mint elhízás elleni paraméterek, mint a kurkumin.

Kulcsszavak

Teljes szöveg:

Hivatkozások

KI. Ázsia-pacific perspektíva: az elhízás és kezelésének újradefiniálása. In: WHO, szerk. WHO jelentés. Ausztrália: Health Communications Australia Pty; 2000: 8-10.

Sung J, Chon J, Lee M, Park J, Woo J, Park Y. A Lethariella cladonioides elhízás elleni hatása HepG2 sejtekben és elhízott egerekben. Nutr Res Pract. 2011; 5 (6): 503-10.

Lee W, Koh E, Woh J, Kim M, Park J, Lee K. Elhízás: a hipotalamusz AMP-aktivált protein-kináz szerepe a testsúly szabályozásában. Int J Biochem Cell Biol. 2005; 37: 2254-9.

Kersten S. A lipogenezis táplálkozási és hormonális szabályozásának mechanizmusai. EMBO Rep. 2001; 2: 282-6.

Chen N, Bezzina R, Hinch E, Lewandowski P, Cameron-Smith D, Mathai M és mtsai. A zöld tea, a fekete tea és az epigallokatechin módosítja a test összetételét, javítja a glükóz toleranciát és differenciálisan megváltoztatja az anyagcsere gén expresszióját a magas zsírtartalmú étrendet tápláló patkányokban. Nutr Res. 2009; 29: 784-93.

Shu C, Yen G. A flavonoidok gátló hatása a HepG2 preadipocitákra a javasolt antihízás mechanizmusaihoz. In: Shu C, Yen G, szerk. Kutatási cikk. Tajvan: Nemzeti Chung Hsing Egyetem, Élelmiszertudományi Tanszék; 2013.

Mohamed G, Ibrahim S, Elkhayat E, El Dine R. Természetes elhízás elleni szerek. B-FOPCU. 2014; 52: 269-84.

Gonzalez-Castejon M, Casado-Rodrigue A. Dietar fitokémiai anyagok és lehetséges hatásuk az elhízásra: áttekintés. Pharmacol Res. 2011; 64: 438-55.

Kohli K, Ali J, Ansari M, Raheman Z. Kurkumin: természetes gyulladáscsökkentő szer. Indian J Pharmacol. 2005; 37 (3): 141-7.

Etoundi C, Kuate D, Ngondi J, Oben J. Néhány kameruni fűszer vizes kivonatának anti-amiláz-, anti-lipáz- és antioxidáns hatása. J Nat Products. 2010; 3: 165-71.

Choi S, Hwang J, Kim S. Kolorimetriás mikrolemez vizsgálati módszer a lipázaktivitás nagy teljesítményű elemzéséhez. J Biochem Mol Biol. 2003; 3 (4): 417-20.

Widowati W, Sardjono C, Wijaya L, Laksmitawati D, Sandra F. Curcuma longa L. és (-) kivonata - Epigallo Cathechin-3-Gallate fokozta a zsírszövetből származó mezenhimális őssejtek (AD-MSC) differenciálódását és a AD-MSC-k az endothel progenitor sejtekbe. J USA Kína Med Sci. 2012; 9 (1): 22–9.

Liu Z, Li Q, Huang J, Liang Q, Yan Y, Lin H és mtsai. Az epigallocatechin-gallát gátló hatásának proteomanalízise az emberi HepG2 sejtek lipidfelhalmozódására. Proteome Sci. 2013; 11 (32): 1-11.

Kasturi R, Joshi V. A sztearoil-koenzim deszaturáz aktivitásának és lipogenezisének hormonális szabályozása a 3T3-L1 sejteken történő zsírkonverzió során. J Biol Chem. 1982; 257: 12224-30.

Ramirez-Zacarias J, Castro-Munozledo F, Kuri-Harcuch W. Adipózonverziós trigliceridek mennyiségi meghatározása az intracitoplazmatikus lipidek olajvörös O. festésével. Histochemistry. 1992; 97: 493-7.

Rizzatti V, Boschi F, Pedrotti M, Zoico E, Sbarbati A, Zamboni M. Lipidcseppek jellemzése adipocita differenciált 3T3-L1 sejtekben: méret és optikai sűrűség eloszlás. Eur J Histochem. 2013; 57 (24): 159-62.

Tietz N. Klinikai útmutató a laboratóriumi vizsgálatokhoz. In: Tietz N, szerk. Egy útmutató. 4. kiadás Philadelphia: WB Saunders Co .; 2006.

James O, Godwin E, Otini I. Az Uvaria chamae (Annonaceae) növényi kivonat semlegesíti a Naja nigricollis kígyóméreg egyes biológiai hatásait patkányokban. Br J Pharmacol Toxicol. 2013; 4 (2): 41-50.

Wang L, Li L, Ran X, Long M, Zang M, Tao Y és mtsai. Az elaginsav csökkenti az adipogenezist azáltal, hogy gátolja a 3T3-L1 adipociták Rb-foszforilációjának indukcióját. J Evid Based Complementary Altern Med. 2013; 2013: 1–11.

Song Y, Park HJ, Kang SN, Jang SH, Lee SJ, Ko YG és mtsai. Az áfonyahéj kivonatok gátolják az adipogenezist a 3T3-L1 sejtekben és csökkentik a magas zsírtartalmú étrend okozta elhízást. PLoS One. 2013; 8 (7): 1-12.

Rosen E, Walkey C, Puigserver P, Spiegelman B. Az adipogenezis transzkripciós szabályozása. Genes Dev. 2000; 14 (11): 1239-307.

Terrand J, Bruban V, Zhou L, Gong W, Asmar Z, May P és mtsai. Az LRP1 a Wnt jelátvitel modulálásával szabályozza az intracelluláris koleszterin tárolást és a zsírsav szintézist. J Biol Chem. 2009; 284 (1): 381-3.

Rayalam S, Fera M, Baile C. Fitokémiai anyagok és az adipocita életciklusának szabályozása. J Nutr Biochem. 2008; 19: 717-26.

Inoue N, Nagao K, Sakata K, Yamano N, Gunawardena P, Han SY és mtsai. Szójafehérje eredetű hipotrigliceridémiás di-peptidek szűrése in vitro és in vivo. Lipid Health Dis. 2011; 10 (85): 1-10.

Alappat L, Awad A. Kurkumin és elhízás: bizonyítékok és mechanizmusok. Nutr Rev. 2010; 68 (12): 729-38.

Esatbeyoglu T, Huebbe P, Ernst I, Chin D, Wagner A, Rimbach G és mtsai. Kurkumin-foszfolipid adagoló rendszer szájon át történő beadása a központi szerózus chorioretinopathia kezelésére: 12 hónapos utánkövetési vizsgálat Clin Ophthalmol. 2013; 7: 939-45.

Goel A, Kunnumakkara A, Aggrawal B. Kurkumin mint „kurekumin”: konyhától klinikáig. Biochem Pharmacol. 2008; 5 (4): 787-809.

Asai A, Nakagawa K, Miyazawa T. A kurkuma, a rozmaring és a paprika kivonatok antioxidáns hatásai a membrán foszfolipid peroxidációjára és a máj lipid anyagcseréjére egerekben. Biosci Biotechnol Biochem. 1999; 63: 2118-22.

Liu Q, Wang YT, Lin L. Új betekintés az elhízás elleni tevékenységbe a Garcina mangostanától. Food Funct. 2015; 6 (2): 383-93.

Chui P, Guan H, Lehrke M, Lazar M. PPARγ az adipocita koleszterin metabolizmusát az oxidált LDL receptorokon keresztül szabályozza. 2005; 115 (8): 2245-56.

Jang E, Choi M, Jung U, Kim M, Kim H, Jeon S és mtsai. A kurkumin jótékony hatása a magas zsírtartalmú hörcsögök hiperlipidémiájára és inzulinrezisztenciájára. Anyagcsere. 2008; 57 (11): 1576-83.

Lee Y, Lee W, Hwang J, Kwon D, Surh Y, Park O. A kurkumin antidifferenciáló hatást fejt ki az AMPK-alfa-PPAR-gamma révén 3T3-L1 adipocitákban, és szaporodásgátló hatást fejt ki az AMPKalpha-COX-2 révén a rákos sejtekben. J Agric Food Chem. 2009; 57 (1): 305-10.

Ejaz A, Wu D, Kwan P, Meydani M. A kurkumin gátolja a 3T3-L1 adipociták adipogenezisét, az angiogenezist és az elhízást C57/BL egerekben. J Nutr. 2009; 139: 919-25.

Ahn J, Lee H, Kim S, Ha T. Az adipogén differenciálódás kurkumin által kiváltott szuppressziója aktiválódás Wnt/béta-catenin szignalizációval jár. Am J Physiol. 2010; 298: 1510-6.

Jin-Nyoung H, Ja Y, Ho-Geun Y, Yongjae K, Sunoh K, Woojin J és mtsai. Az Aspergillus oryzae-val fermentált, Curcuma longa L.-ből származó standardizált etanol-kivonat elhízásellenes hatása ob/ob egerekben és elsődleges egér adipocitákban. J Sci Food Agriculture. 2012; 92 (9): 1833-40.