A Sugammadex és a neostigmin összehasonlító vizsgálata a neuromuszkuláris blokád megfordítására kórosan elhízott betegeknél

neuromuszkuláris
 A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Nincs közzétett eredmény
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Kóros elhízás neuromuszkuláris blokád Gyógyszer: Sugammadex Gyógyszer: Neostigmine 2. fázis 3. fázis

Kórosan elhízott betegeket [testtömeg-index (BMI)> 40 kg/m2], amelyet súlycsökkenés céljából nyílt vagy laparoszkópos műtéten esnek át, standardizált általános érzéstelenítéssel (intravénás propofol és remifentanil kombinálva, valamint a rokurónium által kiváltott izomlazítással) kezelnek.

A műtét végére az A és az E csoportba tartozó betegek sugammadexet kapnak 2 mg/kg korrigált testtömeg [korrigált testtömeg (CBW) = ideális testtömeg (IBW) + 40% (valós testtömeg (RBW) -idealis test) súly)], amikor a T2 felmerül az adductor pollicisben. A C és a G csoport 50 μg/kg korrigált testtömeg neostigmint kap, amikor a T2 felmerül az adduktor pollicisében. A B és F csoportba tartozó betegek 2 mg/kg testtömeg-kilogramm sugammadexet kapnak, ha a T2 az adductor pollicisben jelentkezik. A D és H csoportba tartozó betegek 50 μg/kg ideális testtömegű neosztigminet kapnak.

A nyomozók folytatják az adductor pollicis és a corrugator supercilii folyamatos gyorsulásvizsgálatát az érzéstelenítés, a műtét, a gyógyulás és az érzéstelenítés utáni gondozási egység alatt, TOF értékek rögzítésével. A neuromuszkuláris blokkoló szer teljes fogyasztását, a visszafordító szerek dózisát és a műtét utáni maradék curarizáció klinikai kritériumait is rögzíteni kell.