Akvakultúra és tengerbiológia

Kutatási cikk 5. kötet 1. szám

teljes

Nicholas Romano, 1

Ellenőrizze a Captchát

Sajnáljuk a kellemetlenséget: intézkedéseket teszünk annak érdekében, hogy megakadályozzuk a csaló űrlapok beküldését az extrakciók és az oldalfeltérképezők által. Kérjük, írja be a megfelelő Captcha szót az e-mail azonosító megtekintéséhez.

1 Akvakultúra Tanszék, Universiti Putra Malaysia, Malajzia
2 Állatorvosi Preklinikai Tudományok Tanszék, Universiti Putra Malajzia, Malajzia

Levelezés: Nicholas Romano, az Akvakultúra Tanszék, Mezőgazdasági Kar, Malajzia Universiti Putra, Malajzia

Beérkezett: 2016. november 01. | Megjelent: 2017. január 9

Idézet: Romano N, Kohinoor S, Ebrahimi M, Amin NSM, Arshad A (2017) A teljes étrendi halolaj növényi olajokkal történő pótlásának hatása a kék úszórák Portunus Pelagicus korai fiatalkorúak fennmaradására, növekedésére és fejlődésére. J Aquac Mar Biol 5 (1): 00107 DOI: 10.15406/jamb.2017.05.00107

Értékelték a különféle növényi alapú lipidek megvalósíthatóságát az étrendi halolaj (FO) helyett a kék úszó rák Portunus pelagicus juveniles esetében. Összesen öt izo-nitrogén és izo-lipid étrendet állítottak össze, amelyek FO-t, szójaolajat (SBO), lenmagolajat (LSO), repceolajat (CO) vagy pálmaolajat (PO) tartalmaznak fő lipidforrásként. Az étrendeket először négy fiatalkori rákba (összesen 45 ismételt rák/kezelés) tápláltuk, legalább négy mólon keresztül. 35 nap elteltével meghatározták a végső méreteket és súlyokat, majd megmérték az egész test koleszterinszintjét. Az FO, SBO, LSO vagy CO alapú étrenddel táplált rákok hasonló specifikus növekedési sebességet (SGR) (p> 0,05) mutattak a páncél hosszának és szélességének, ami szignifikánsan magasabb volt (p

Kísérleti diéták

FO

SBO

CO

LSO

PO

E1 vitamin premix

E2 ásványi premix

Kalcium-foszfát f

Kolin-klorid g

Repceolaj h

Közeli összetétel

Asztal 1: Különböző lipidforrásokkal rendelkező kísérleti étrendek összetétele és közelítő összetétele (g kg -1).

dán halliszt (nedvesség, nyersfehérje, nyers lipid és nyershamu 89,7, 694,6, 72,1, 150,7 g kg -1, alapon)

b Szójababliszt (nedvesség, nyersfehérje, nyers lipid, nyers hamu és nyersrost 102,1, 462,8, 21,4, 67,2 és 50,5, g kg -1, alapon)

c 30% foszfatidilkolin (Sigma P364)

d 92,5% por (Sigma C8503)

e1, e2 ugyanolyan összetételű, mint Sukor és mtsai. [7]

f ≥ 96,0% (Sigma 21218)

g 98% por (Sigma C7527)

h menhaden eredetű halolajat (FO) (Sigma F8020), míg a szójababolajat (SBO), a repce magolajat (CO), a lenmagolajat (LSO) és a pálmaolajat (PO) mind egy helyi élelmiszerboltból vásárolták.

Kísérleti diéták

FO

SBO

CO

LSO

PO

Egyedi zsírsavak

Főbb zsírsavcsoportok

2. táblázat: Különböző olajforrásokkal rendelkező kísérleti étrendek zsírsav-összetétele (az összes zsírsav% -ában).
SFA = telített zsírsav (C14: 0 + C16: 0 + C18: 0 összege)
MUFA = egyszeresen telítetlen zsírsav (C16: 1 + C18: 1n-9 összege)
PUFA = többszörösen telítetlen zsírsav (C18: 2n-6 + C18: 3n-3 összege)
LC-PUFA = hosszú láncú, többszörösen telítetlen zsírsav (C20: 4n-6 + C20: 5n-3 + C22: 5n-3 + C22: 6n-3 összege)
Σ n-6 PUFA = (C18: 2n-6 + C20: 4n-6 összege)
Σ n-3 PUFA = (C18: 3n-3 + C20: 5n-3 + C22: 5n-3 + C22: 6n-3 összege)
FO = halolaj; SBO = szójaolaj; CO = repceolaj LSO = lenmagolaj PO = pálmaolaj.

Kísérleti tervezés és felállítás

A rákokat a [26] szerint tenyésztették, azonban 300 liter helyett 1000 literes műanyag tartályokat használtak. Miután a rákok fiatalkorúakhoz telepedtek, ami a megalopae stádiumától számított metamorfózistól számított 12 órán belül volt, kiszippantották őket, és összesen 225 ép és látszólag egészséges rákot tettek egyenként 500 ml-es átlátszó műanyag tartályokba a kannibalizmus megelőzése érdekében. Ezután a rákokat véletlenszerűen az öt kezelés egyikéhez rendelték, és azonnal etették a kísérleti étrenddel. Mindegyik kezelés során 45 ismételt rákot kaptunk, és a tenyésztő egységeket műanyaggal bélelt helyiségben helyeztük el, és egy légmelegítő tartotta a hőmérsékletet 29 ± 2 ° C-on. A víz természetes tengervíz volt, amelyet korábban leszűrtek (5 mm-re) és ultraibolya-sterilizáltak.

A rákokat minden nap kétszer etették, egyszer reggel (9:00) és délután (15:00), majd etetés előtt minden meg nem fogyasztott ételt kiszippantottak, majd 20% -os vízcserét folytattak. Ez idő alatt feljegyezték bármilyen erkölcs vagy molder jelenlétét. Ha mortalitást találtak, akkor a karcinázs hosszát és szélességét digitális féknyereggel (0,01 mm; Mitutoyo, Japán) mértük. Egy hét elteltével az összes rákot új konténerekbe helyezték, a következő héten pedig 5 literes, 2 liter tengervízzel töltött tartályokba. Ez a higiénés körülmények biztosítása érdekében történt.

35 nap elteltével az összes rákot mértük a végleges szélességük és hosszuk, valamint a nedves súlyuk alapján. A fennmaradó rákokat -20 ° C-on tartottuk, hogy egy hónapon belül megmérjük az egész test koleszterintartalmát.

Az egész test koleszterinszintje

A fennmaradó rákokból ezeket három példányban egyformán összegyűjtöttük, és az egész testüket a [23] szerint mértük. Röviden, körülbelül 0,5 g mintát homogenizáltunk, majd 3 ml 95% -os etanolt, majd 2 ml 50% -os KOH-ot adtunk hozzá. Miután a mintákat 10 percig 60 ° C-on teljesen megemésztettük, az oldatot hagytuk szobahőmérsékletre hűlni, majd 5 ml hexánt, majd 3 ml desztillált vizet adtunk hozzá. 15 perc elteltével a fázisok szétválasztása megtörtént, a felső hexánréteget (2,5 ml) eltávolítottuk és 60 ° C-on nitrogéngázáram alatt bepároltuk. Ezután 4 ml o-ftaladehid-reagenst, majd 2 ml tömény kénsavat, majd 6 ml desztillált vizet adunk hozzá. Az abszorbanciát 550 nm-nél olvastuk le, és az eredményeket 100 g-1 mg-ban fejeztük ki.

Statisztikai analízis

Az adatok homogenitását és normalitását ellenőrizték, és log-transzformálták, ha a feltételezéseket megsértették. Ezután az adatokat egyirányú ANOVA-nak vetették alá az adatok homogenitásának és normalitásának előzetes megerősítése után, a túlélési adatok kivételével. A túlélés azon alapult, hogy minden rák replikátumként működött, ami megakadályozta a varianciát. Ha jelentős különbségeket fedeztek fel (p