A Zantac okozhat súlygyarapodást?

Gyomorégés elleni gyógyszerek A Zantac (és a ranitidin generikus gyógyszer) nem találták a legtöbb felhasználó súlygyarapodását. Inkább mellékhatásai általában inkább a fogyáshoz, mint a hízáshoz kapcsolódnak.

cancer

A Zantac-ban gyakrabban előforduló mellékhatások típusai: hányinger, hányás, székrekedés, fejfájás és még sok más. Néhány tanulmányban az elmúlt 15 évben a kutatók azt találták, hogy ritka súlygyarapodás fordulhat elő olyan betegeknél, akik különböző gyógyszerek kombinációját alkalmazzák, amelyek magukban foglalták a ranitidint. Ezek a vizsgálatok nem voltak meggyőzőek az enyhe súlygyarapodás közvetlen okáról.

Ha Ön a Zantac gyógyszert vagy generikus gyógyszereit (ranitidinnel együtt) használja, akkor tudnia kell, hogy a Zantac potenciálisan nem csupán súlyingadozásokat okoz a felhasználókban. Lehet, hogy rákot okoz.

Mi az a Zantac?

A Zantac (a ranitidin általános gyógyszernevén is ismert) egy általánosan használt gyógyszer, amelyet az emberekben termelt gyomorsav mennyiségének csökkentésére szednek. Hatásos a gyomorégés kezelésében is, amely akkor fordul elő, amikor a gyomorsav feljön a nyelőcsövön keresztül, égő érzést okozva a mellkasban és a torokban.

A ranitidint az orvosok írták fel a gyomorsav, a gyomorégés és a köhögés vagy a nyelési nehézség csökkentése érdekében. A H2 blokkolóként ismert gyógyszerosztályozás része, amely a patient.info szerint megállítja a savképző sejtek növekedését a gyomor bélésében. Ez viszont csökkenti a gyomorban termelődő sav mennyiségét. A H2-blokkolókat a gyomor fekélyeinek gyógyítására is használják.

A közelmúltig a Zantac és generikus gyógyszerei vényköteles vagy vény nélkül kaphatóak voltak a drogériákban. Vagyis mindaddig, amíg az FDA 2019 szeptemberében nem kérte az önkéntes visszahívást.

FDA visszahívás

Tavaly nyáron az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala arról értesült, hogy a Zantac és más ranitidin gyógyszerek rutinvizsgálatai olyan N-nitrozodimetil-amin (NDMA) nyomait mutatják, amelyek meghaladják a tabletták bármilyen biztonságos szintjét. Az NDMA ismert rákkeltő anyag. Bizonyos esetekben a szintek 300-szor magasabbak voltak, mint egy biztonságos szint. Az első vizsgálat során az FDA bejelentette, hogy 2019 novemberében az amerikaiak annyi NDMA-nak lehetnek kitéve, ha füstölt vagy grillezett húsokat fogyasztanak, mint a Zantac-ot.

Azóta az FDA és partnercégei által végzett további tesztek azt mutatták, hogy az NDMA szintje idővel magasabb lett a Zantac-ban és más ranitidin-termékekben. Emiatt az FDA 2020 áprilisában bejelentette, hogy eltávolítja az összes ranitidin-terméket (beleértve a Zantac-ot is) a piacról. Az ügynökség azt javasolta, hogy a Zantac-ot szedő emberek beszéljenek orvosukkal arról, hogy más sav-reflux-csökkentő termékekre válnak-e.

A Zantac alkalmazásával összefüggő rákos megbetegedések felsorolják a gyomor, a máj, a nyelőcső, a vese, a hasnyálmirigy, a tüdő, a vastagbél és más rákot.

A Zantac tesztek hatásai

A Zantac és a ranitidin további tesztjei azt mutatták, hogy a termékeknek nem volt NDMA szintje, amikor a kapszulák elhagyták a gyártólaboratóriumot. Felmerült azonban, hogy a különféle rákos megbetegedésekhez kapcsolódó NDMA később megjelent azokban a ranitidin-termékekben, amelyek egy ideje szállító kamionokban vagy raktárakban ültek, vagy meleg hőmérsékletnek voltak kitéve.

A Zantac és más ranitidin gyógyszergyártók azonban nem figyelmeztették aktívan a viszonteladókat, a disztribúciós vállalatokat vagy más közvetítőket, hogy figyelmeztessék őket arra, hogy ez a valószínű rákkeltő anyag kialakulhat a tablettákban. Ez az a kulcsfontosságú terület, ahol gondatlanságról beszélnek a zantaci gyógyszergyártók. Mivel a Zantac millió felhasználója veszélyeztetett, ez a tényező lehet a meghatározó hiba, amelyet ezekben az esetekben találunk. Az NDMA-nak kitett emberek száma Zantacban jelentős.

Mindkét fél további vizsgálata folyamatban van, és a csoportos keresetek az idén láthatók a láthatáron.

Gondatlansági perek

Miután visszahívták a Zantac-ot és a generikus gyógyszereket, a Zantac-felhasználók rákos megbetegedései kezdtek kialakulni. Az ügyvédek elkezdték vizsgálni a gyártókkal szembeni gondatlansági esetek lehetőségét.

Az eredeti perek azt akarták bizonyítani, hogy a Zantac gyógyszergyártók, mint például a Sanofi és a Boehringer Ingelheim, nem figyelmeztették a fogyasztókat a rákot okozó NDMA kémiai anyag Zantac-i lehetőségére.

Ha egy személy a rákban szenved a Zantac szedése miatt, és egyértelmű összefüggést tud bizonyítani a rák és a Zantac szedése között, akkor ez a személy képes lehet megtéríteni a kórházi költségeket, az orvosi számlákat, a fizikai fájdalom költségeit, az elvesztett munkabéreket., mentális zavarok és egyéb hatások. Ha a halál következtében a Zantac rákot okozott, a fennmaradó családtagok is pert indíthatnak, hogy megpróbálják visszaszerezni a halál, temetkezés és temetkezés költségeit; az ember halála miatt elveszített elvárt pénz, és még az emberi társaság elvesztésének kompenzálásához szükséges költségek.

Különböző csoportos keresetek vannak folyamatban az Egyesült Államok több államában, és ezek nagy következményekkel járhatnak a Zantac gyártók által fizetett károkra.

Keresse meg a megfelelő jogi csapatot

Ha Ön vagy egy szeretett személy a múltban használta a Zantac-ot, és kíváncsi arra, hogy „okozhat-e súlygyarapodást a Zantac?”, És most rákban vagy más, a Zantac által okozott súlyos mellékhatásokban szenved, akkor ideje lenne ügyvédhez fordulnia. ismerje meg a lehetséges pénzügyi ellentételezéseket. Hívja a Pintas & Mullins Ügyvédi Irodát ma a (800) 635-1144 telefonszámon az esetek ingyenes értékeléséhez. A hívás ingyenes, és nincs kötelezettség.