Pitypanglevelek és szirmok fenolos frakciói, mint antioxidáns státus és lipidprofil modulátorai egy in vivo vizsgálatban

A kísérleti étrendek jelentős hatása az (a) trigliceridekre, (b) az összkoleszterinre, (c) tiolcsoportokra, (d, e) karbonilcsoportokra és (f - h) TBARS-ra. A 8. hetes kortól a patkányokat 4 hétig kiegészítették a pitypang levélfrakcióval (LF) vagy a sziromfrakcióval (PF). A kontroll csoportot nem egészítették ki pitypanggal. Az eredményeket átlag ± SD-ként fejezzük ki, n = 6. * p ≤ 0,05 (kétirányú ANOVA/Tukey's); lásd a kiegészítő anyagokat. Rövidítések: TBARS, tiobarbitursavval reagáló anyagok; TG, trigliceridek és TC, összkoleszterin.

teljes

A patkány mellkasi artériáinak kontraktilis válasza noradrenalinra (NA, 0,1 μM) (a - f). Az a) kontroll körülmények között elért hatás; (b) nitrogén-oxid szintáz inhibitorral (l -NAME, 100 μM, 30 perc) és (c) a nem szelektív ciklooxigenáz inhibitorral (indometacin, 10 μM, 30 perc) NA indukálta összehúzódásokon. A 8. hetes kortól a patkányokat 4 hétig kiegészítették a pitypang levélfrakcióval (LF) vagy a sziromfrakcióval (PF). A kontroll csoportot nem egészítették ki pitypanggal. Az eredményeket átlag ± SEM-ben fejezzük ki, n = 6. * p ≤ 0,05 (kétirányú ANOVA/Tukey's). Rövidítések: CC, ellenőrzési feltételek; Indo, indometacin és 1 -NAME, N (ω) -nitro-1 -arginin-metil-észter.

A kumulatív koncentráció-válasz görbék az (a) acetilkolinra, (b) NO donor-nátrium-nitropruszidra, (c) CO felszabadító CORM-2 molekulára és (d) KATP csatorna nyitó pinacidilre. A 8. hetes kortól a patkányokat 4 hétig kiegészítették vagy pitypang levélfrakcióval (LF), vagy sziromfrakcióval (PF). A kontroll csoportot nem egészítették ki pitypanggal. Az eredményeket (átlag ± SEM, n = 6) az NA által kiváltott összehúzódás gátlásának százalékában fejezzük ki (0,1 μM), p ≤ 0,05 (kétirányú ANOVA/Tukey's).

A kumulatív koncentráció-válasz görbék az acetilkolinra (a) kontroll patkányokban, (b) pitypang levél frakcióval (LF) kiegészített patkányokban és (c) pitypang szirom frakcióval (PF) táplált patkányokban. Az aorta gyűrűket vagy nitrogén-oxid-szintáz inhibitorral (1 -NAME, 100 μM, 30 perc), vagy a nem szelektív ciklooxigenáz inhibitorral (indometacin, 10 μM, 30 perc) inkubáltuk. Az eredményeket (átlag ± SEM, n = 6) az NA által kiváltott összehúzódás gátlásának százalékában fejezzük ki (0,1 μM), p ≤ 0,05 (kétirányú ANOVA/Tukey's). Rövidítések: CC, ellenőrzési feltételek; Indo, indometacin és 1 -NAME, N (ω) -nitro-1 -arginin-metil-észter.