Az IONIS-GHR-LRx biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága olyan akromegáliás betegeknél, akiket hosszú hatású szomatosztatin-receptor ligandumokkal kezelnek
Kettős-vak, placebóval kontrollált, 2. fázisú vizsgálat az ISIS 766720 (IONIS-GHR-LRx, a növekedési hormonreceptor antiszensz gátlója) biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére 28 naponta egyszer 16 héten át Hosszú hatású szomatosztatin-receptor ligandokkal (SRL) kezelt akromegáliával
A cél az IONIS-GHR-LRx biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelése akár 60 akromegáliás betegnél
Ez a rövid távú vizsgálat a szérum inzulinszerű növekedési faktor 1 (IGF-1) változását fogja értékelni egy 16 hetes kezelési periódus alatt egy olyan betegeknél, akiknél az akromegáliát diagnosztizálták, és hosszú hatású szomatosztatin receptor receptorokkal (SRL) kezelték.
Beavatkozás típusa: Kábítószer
Leírás: Az IONIS GHR-LRx egyszeri adagja szubkután, 28 naponta egyszer, 16 héten át
Karcsoportos címke: IONIS-GHR-LRx
Beavatkozás típusa: Kábítószer
Leírás: Placebo (steril sóoldat, 0,9%) Számított térfogat, hogy megfeleljen az aktív összehasonlító anyagnak, szubkután 28 naponta, 16 hétig
Karcsoport címkéje: placebó
- Az elhízás transzorális varrása, ál-endoszkópia - klinikai vizsgálatok nyilvántartása - ICH GCP
- Irritábilis bél szindróma klinikai vizsgálata IBS - Klinikai vizsgálatok nyilvántartása - ICH GCP
- Klinikai vizsgálat fejlett rák Remeronnal (mirtazapin) - Klinikai vizsgálatok nyilvántartása - ICH GCP
- Az izomgyengeség klinikai vizsgálata Kék tőkehalfehérje-hidrolizátum, Placebo Comparator Control -
- Klinikai vizsgálat nagy energiájú orális táplálék-kiegészítésre szoruló felnőtt betegeknél Nutricomp