Az FDA több diétás tablettát kér a be nem jelentett gyógyszerekről

- ROCKVILLE, Md. - Az FDA kiterjesztette a nem bejelentett hatóanyagokat tartalmazó antidepresszánsokat és diuretikumokat tartalmazó fogyókúrás termékek visszavonását.

írta Kristina Fiore, a MedPage Today munkatársa, 2009. március 20

ROCKVILLE, Md., Március 20. - Az FDA kiterjesztette a fogyókúrás termékek visszavonását, amelyek nem bejelentett hatóanyagokat, köztük antidepresszánsokat és vizelethajtókat tartalmaznak.

A kibővített visszahívás immár 72 terméket tartalmaz, amelyek közül egyesekről kiderült, hogy "olyan mennyiségben tartalmaznak hatóanyagokat, amelyek nagymértékben meghaladják az ajánlott adagokat" Janet Woodcock, MD, az FDA Élelmiszer-értékelési és Kutatóközpontjának igazgatója szerint (lásd az alábbi listát).

A gyógyszerekben található hatóanyagok közé tartozik a sibutramin, fenproporex, fluoxetin, bumetanid, furoszemid, rimonabant, cetilistat, fenitoin és fenolftalein.

Az FDA szerint az étvágycsökkentő szibutramint sok termékben olyan koncentrációban találták, amely sokkal magasabb, mint a Meridia, az egyetlen FDA által jóváhagyott gyógyszerkészítmény, amely a vegyületet tartalmazza.

A beszennyezett termékek által jelentett egyéb lehetséges egészségügyi kockázatok közé tartozik a magas vérnyomás, görcsrohamok, tachycardia, palpitáció, szívroham és stroke - közölte az ügynökség.

A visszahívás decemberben kezdődött 25 termékkel, és az FDA közölte, hogy szükség szerint folytatja a lista frissítését. Az összetevőket az FDA folyamatban lévő elemzéseivel detektálták. (Lásd: A kockázatos összetevőkre visszahívott súlycsökkentő tabletták)

Számos terméket "étrend-kiegészítőként" forgalmaznak, amelyek "természetesnek" mondják magukat vagy csak "növényi" összetevőket tartalmaznak. Webhelyeken, valamint néhány kiskereskedelmi üzletben és szépségszalonban értékesítik őket.

Ez az FDA visszahívott termékek listája és azok az anyagok, amelyek kiváltották a visszahívást: