Beszállító Nootropic Vinpocetine por CAS 42971-09-5 Gyári árajánlatok - OEM

A vinpocetin egy mesterséges vegyi anyag, amely hasonlít a Vinca minor periwinkle növényben található anyaghoz. Az emberek gyógyszerként használják.

vinpocetine

A vinpocetin előállítása jelentős laboratóriumi munkát igényel, kiterjesztve az étrend-kiegészítő étrend-kiegészítő egészségügyi és oktatási törvény (DSHEA) meghatározását. A vinpocetint vény nélkül értékesítik Németországban Cavinton márkanév alatt. Általában cavintonként is emlegetik. Bár a weboldalon történő hirdetések azt állítják, hogy "több mint száz" biztonsági és hatékonysági tanulmányt finanszírozott a magyar Richter Gedeon gyártó, kevés kettős-vak kontrollos klinikai tanulmány jelent meg. A kettős-vak, kontrollált klinikai vizsgálatokat a biztonság és a hatékonyság megállapításának arany standardjának tekintik.

Mivel egyesek úgy gondolják, hogy a vinpocetin javíthatja az agy véráramlását, az emlékezet fokozására, valamint az Alzheimer-kór és más olyan állapotok megelőzésére szolgál, amelyek károsítják a tanulást, a memóriát és az információfeldolgozási készségeket.

A vinpocetint az iszkémiás stroke által okozott fogyatékosság és haláleset megelőzésére és csökkentésére is használják. Ez az a típusú stroke, amely akkor fordul elő, amikor a vérrög leállítja az agy véráramlását, aminek következtében az agysejtek (neuronok) elpusztulnak, mert nem kapnak oxigént. Az emberek kipróbálják a vinpocetint a stroke megelőzésére és kezelésére azonnal, miután bekövetkezik, mert úgy gondolják, hogy a vinpocetin segíthet megakadályozni a vér alvadását, és megvédheti az idegsejteket az oxigénhiány káros hatásaival szemben.

Nootropic Vinpocetine por CAS 42971-09-5

A vinpocetin egy szintetikus alkaloid, amely a periwinkle növényből származik (konkrétan a „vinkamin” néven ismert molekulából szintetizálva), és úgy tűnik, hogy az európai országokban a kognitív hanyatlás, a stroke helyreállítása és az epilepszia kezelésében történő alkalmazásról van szó. A vinpocetint gyakran használják nootropikus vegyületként abban a reményben, hogy elősegítheti a memória kialakulását.

A vinpocetin nem teljesen felszívódik, de ami felszívódik, a vérben gyorsan eléri a csúcsot, és könnyen bejut az agyba, ahol képes ellátni funkcióit. Az orális vinpocetin-kiegészítésre alkalmazható tulajdonságok közé tartozik a neuroprotekció (a toxinok és a felesleges stimuláció ellen) és az idegi gyulladás csökkentése, míg a kognitív javító hatást úgy tűnik, hogy ebben a pillanatban nem támasztják alá bizonyítékok. Míg a vinpocetin hatékonynak tűnik a méreganyagok vagy stressz okozta amnézia kialakulásának megakadályozásában, még nem bizonyítottan javítja a memória kialakulását.

Úgy tűnik, hogy a vinpocetinnek is van némi hatékonysága a kognitív hanyatlás ellen, de az erről a témáról szóló szakirodalom mennyisége sokkal kevesebb, mint más, erre a célra tesztelt gyógyszereké (különösen a CDP-kolin vagy az Alpha-GPC). Legalább egy tanulmány megállapította a reakcióidő javulását egy 40 mg-os vinpocetin tabletta alkalmazásával, amely az egészséges emberek számára az egyetlen gyakorlatilag releváns javulás lehet ebben az időben.

Úgy tűnik, hogy a vinpocetin infúziók fokozzák az agy véráramlását anélkül, hogy a nyomást eredendően módosítanák, és úgy gondolják (de nem mutatják be), hogy szájon át történő lenyelésre vonatkozik. Ez potenciálisan csökkentené a túlzott nyomás okozta fejfájást, és összhangban van a periwinkle növény hagyományos használatával (a fejfájás csökkentésére).

Úgy tűnik, hogy a vinpocetinnek szerepe van a neuroprotekcióban és az idegi gyulladás csökkentésében, és egészséges emberek számára potenciálisan növelheti az agy véráramlását és javíthatja a reakcióidőt (korlátozott bizonyíték van a környéken). A vinpocetin előnye a memória kialakulásában még nem bizonyított, de megvédheti az agyat az amnéziától

A vinpocetin mechanizmusa számos. Úgy tűnik, hogy kölcsönhatásba lép több ioncsatornával (nátrium, kálium és kalcium), miközben a dopamin vagy a glutamát elnyomásakor általában elnyomó hatást gyakorol a neurotranszmitter felszabadulására és a neuroprotekcióra (ez a kettő, ha a toxinok szükségtelenül stimulálják, oxidatív károsodást okozhatnak). Kölcsönhatásba lép az alfa adrenerg receptorokkal és a TPSO receptorral is, és bár ezen receptor kölcsönhatások pontos előnye nem egyértelmű, valószínűleg relevánsak, mivel ugyanazon koncentrációban fordulnak elő, mint az ioncsatorna kölcsönhatások.

A vinpocetin egyben PDE1 inhibitor is, amely egy olyan mechanizmus, amely kardioprotektív és kognitív hatást fejt ki. Sajnos ez a gátlás meglehetősen nagy dózisban jelentkezik, és nem feltétlenül vonatkozik a vinpocetin szokásos kiegészítő adagjaira.

A PDE1-hez hasonlóan úgy tűnik, hogy a vinpocetin antidopaminerg potenciálja és a glutaminerg receptorok közvetlen gátlása is nagyon magas koncentrációban fordul elő in vitro, és nem feltétlenül releváns a standard pótlásokban.

A vinpocetin valószínűleg az ioncsatorna-aktivitás modulátora, bár vannak olyan alfa-adrenerg és TSPO receptor kölcsönhatások, amelyek relevánsnak tűnnek. Egyéb mechanizmusokat, beleértve a PDE1 gátlását vagy a glutaminerg/dopaminerg neurotranszmisszió gátlását, in vitro észlelték, de sokkal magasabb koncentrációban, és ezért nem relevánsak a vinpocetin orális bevétele után