AboutLawsuits.com

  • Zofran
  • Xarelto
  • Benicar
  • Morcellálás
  • Antibiotikumok (Levaquin, Cipro, Avelox)
  • Tesztoszteron
  • Lipitor
  • Hintőpor
  • Mirena IUD
  • Fresenius Dialízis
  • Abilify
  • Actos
  • Byetta
  • GM visszahívás
  • Hüvelyháló
  • Tylenol
  • Viagra

A Paragard IUD eltávolítása során komplikációk miatt indított per

Zantac OTC-per indult gyomorrák miatt, epehólyag-károsodás miatt

A Bard Hernia Mesh zsűrije 2021 április 19-én kezdődik, további késedelem miatt…

Az Elmiron látásvesztési problémái évek múlva jelentkezhetnek, miután a betegek abbahagyják a hólyagfájdalom elleni gyógyszer szedését.

Az előhívott eljárások a visszahívott valzartán és a rák közötti kapcsolatokon folytatódnak 2021 végén

A Beovu látási problémái összekapcsolódhatnak a túlérzékenység késleltetett reakciójával, javasolja az esetjelentés

A Paragard réz IUD törésveszélye az eltávolítás során a gyártók által nincs megfelelően feltárva: Per

A Zantac rákkockázata továbbra is meglepetésként szolgál a visszahívott gyógyszerek korábbi felhasználóinak

Elmiron látásfigyelése a felhasználók számára Országos sztrájk a csoportos keresetből Pennsylvania-ban

Peragard IUD-törés miatt indított per a szövetségi bírósági rendszer elé került

  • Forró témák:
  • Zantac
  • Elmiron
  • Paragard IUD
  • AFFF tűzoltó hab
  • Zsindely vakcina
  • Felhajt
    2014. július 11
  • Írta: Martha Garcia Hozzászólások hozzáadása

Az FDA a héten figyelmeztetést adott ki, amelyben azt tanácsolta a fogyasztóknak, hogy ne alkalmazzanak olyan fogyókúrás kiegészítőket, amelyek ugyanazt a hatóanyagot tartalmazzák, mint a Meridia étrend-szer, amelyet 2010-ben tiltottak be a lehetséges egészségügyi kockázatok miatt.

található

Az FDA biztonsági nyilatkozata számos fogyókúrás termékre vonatkozik, beleértve a Mix Fruit fogyókúrát, a Lingzhi tisztított vékony teát, a 24 hüvelykes, az Lip 8 Burn vékony kapszulákat, a Pretty White karcsúsító étrendjét és a Trim-Fast Slimming Softgel terméket, amelyek mindegyike tartalmaz sibutramint.

Az ügynökség arra kéri a fogyasztókat, hogy ne használják a termékeket, és ne vásárolják meg online vagy kiskereskedelmi üzletekben.

Az FDA legújabb laboratóriumi elemzése megerősítette, hogy a súlycsökkentő kiegészítők sibutramint tartalmaznak, bár az összetevőt nem szerepelték a címkén. A tisztviselők „fenyegetést jelentenek a fogyasztók számára” a termékeket.

A szibutramin egy szabályozott anyag, amely a Meridia súlycsökkentő termék hatóanyaga volt. 2010-ben visszahívták a piacról, mivel aggályok merültek fel azzal kapcsolatban, hogy a felhasználók fokozottabb szívrohamok és stroke kockázatával szembesülhetnek, miközben a tényleges súlycsökkentési előnyök kevés.

Az összetevőről ismert, hogy egyes betegeknél jelentősen növeli a vérnyomást és a pulzusszámot. Kockázatot jelent azok számára is, akiknek kórtörténetében koszorúér-betegség, pangásos szívelégtelenség, szívritmuszavarok vagy szélütés szerepel.

Miután az FDA 2010 októberében kiadta a Meridia visszahívását, az ügynökség figyelmeztetést adott ki arra is, hogy a sibutramint számos más fogyókúrás termékben találták, amelyek nem tüntették fel az összetevőt a címkén, ami komoly veszélyt jelent a tudatlan fogyasztók számára.

A Meridia és más sibutramint tartalmazó termékek súlyos mellékhatásaira vonatkozó jelentések között szerepel a hányás, a magas vérnyomás, a fejfájás és az álmatlanság; az életveszélyes kardiovaszkuláris mellékhatások mellett.

A vizsgálatok kimutatták, hogy a szibutramint számos étrend- és növényi kiegészítésben illegálisan tartalmazzák. Az FDA azonban mindaddig nem szabályozhatja az étrend-kiegészítőket, amíg probléma nem merül fel, vagy okkal feltételezi, hogy fennáll az egészségügyi probléma, vagyis sok ilyen gyógyszert forgalomba hoznak, hogy a gyártó minél több pénzt keressen, mielőtt elkapják.

Gyakran visszatérnek, miután megváltoztatták a kiegészítés csomagolását és nevét, tudatosan használva a tiltott anyagot, és az amerikai laza étrend-kiegészítő törvények mögé bújva. Az illegális étrend-kiegészítők hatóanyagainak mennyisége az egyes tablettákonként nagyban változhat, növelve a mellékhatások és a mellékhatások kockázatát.

Az FDA tisztviselői azt is megerősítették, hogy a Mix Fruit Slimming termék fenolftaleint is tartalmaz, amely olyan vegyi anyag, amely nem aktív hatóanyag egyetlen jóváhagyott gyógyszerben sem az Egyesült Államokban. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a fenolftalein növelheti a rák kockázatát.

Az FDA megjegyezte, hogy a termékek kölcsönhatásba léphetnek más gyógyszerekkel is. A kölcsönhatások életveszélyes mellékhatásokat okozhatnak.