Biltricid mellékhatások

Általános név: praziquantel

távú

Orvosi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2019. november 14.

  • Áttekintés
  • Mellékhatások
  • Adagolás
  • Szakmai
  • Interakciók
  • Több

Jegyzet: Ez a dokumentum a praziquantel mellékhatásairól szóló információkat tartalmazza. Az ezen az oldalon felsorolt ​​adagolási formák némelyike ​​nem vonatkozhat a Biltricide márkanévre.

A Fogyasztó számára

A praziquantelre vonatkozik: orális tabletta

Azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások

Szükséges hatásai mellett a praziquantel (a Biltricid hatóanyaga) okozhat nem kívánt hatásokat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, mégis előfordulhat, hogy orvosi ellátásra szorul.

Azonnal forduljon orvosához ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik a praziquantel szedése alatt:

Az előfordulás nem ismert

Azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások

A praziquantel néhány mellékhatása általában előfordulhat nincs szüksége orvosi ellátásra. Ezek a mellékhatások elmúlhatnak a kezelés során, mivel a test alkalmazkodik a gyógyszerhez. Lehetséges, hogy az egészségügyi szakember mesélhet Önnek ezekről a mellékhatásokról néhány megelőzésének vagy csökkentésének módjáról.

Forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​fennáll folytatják vagy zavarják vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Az előfordulás nem ismert

  • Változás a gyaloglásban és az egyensúlyban
  • esetlenség vagy bizonytalanság
  • folytatódó csengés vagy zümmögés vagy más megmagyarázhatatlan zaj a fülekben
  • szédülés vagy szédülés
  • a saját vagy a környezet állandó mozgásának érzése
  • fejfájás
  • halláskárosodás
  • az erő hiánya vagy elvesztése
  • étvágytalanság
  • forgásérzet
  • fogyás

Egészségügyi szakemberek számára

A praziquantelre vonatkozik: keverékpor, orális tabletta

Tábornok

A mellékhatások az adagtól és a terápia időtartamától függően változtak. A mellékhatások a parazitafajtáktól, a fertőzés mértékétől, a fertőzés időtartamától és a parazita testben való elhelyezkedésétől függtek. A mellékhatások korábban jelentkeztek, és gyakoribbak és/vagy súlyosabbak voltak súlyos fertőzésben szenvedő betegeknél.

Gyakran nem volt világos, hogy ez a gyógyszer, a gyógyszer elhaló parazitákra adott endogén reakció vagy a fertőzés tünetei okozták-e a jelentett mellékhatásokat.

A mellékhatások között rossz közérzet, fejfájás, szédülés, hasi kellemetlen érzés (hányingerrel vagy anélkül), pyrexia és urticaria volt; általában súlyosság szerint. Az ilyen mellékhatások gyakoribbak és/vagy súlyosabbak voltak a súlyos féregterhelésű betegeknél.

Idegrendszer

Nagyon gyakori (10% vagy több): Fejfájás, szédülés

Gyakori (1% - 10%): Vertigo, aluszékonyság (beleértve az álmosságot)

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Rohamok

A gyakoriságot nem jelentették: Agyi gyulladásos reakció

Postmarketing jelentések: Görcsök, aluszékonyság, szédülés, fülzúgás, szándékos remegés [Ref]

A haldokló cisztákból felszabaduló antigén anyagok által termelt gyulladásos reakció gyakran megnövekedett koponyaűri nyomást, görcsrohamokat, súlyos fejfájást, hányingert és hányást jelent. Azokon a területeken, ahol a Taenia solium endémiás volt, ezek a reakciók a nem diagnosztizált cysticercosis következtében jelentkezhetnek más parazita fertőzésekkel kezelt betegeknél. A reakció időtartama a betegek között eltérő. Késleltetett reakciókról számoltak be. [Ref]

Emésztőrendszer

Nagyon gyakori (10% vagy több): Emésztőrendszeri és hasi fájdalmak, hányinger, hányás

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Hasmenés

A gyakoriságot nem jelentették: Hasi kényelmetlenség (hányingerrel vagy anélkül), öklendezés

Postmarketing jelentések: Hasi fájdalom, véres hasmenés, hányás [Ref]

Súlyos hasi fájdalom és véres hasmenés szindrómájáról ritkábban számoltak be a schistosomiasis terápia során.

Öblítést és hányást jelentettek a tabletták keserű íze miatt. [Ref]

Egyéb

Nagyon gyakori (10% vagy több): Fáradtság

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Rossz közérzet (aszténia, rossz közérzet), pyrexia/láz

A gyakoriságot nem jelentették: A hőmérséklet emelkedése, átmeneti ödéma

Postmarketing jelentések: Aszténia, fáradtság, polyserositis, járási zavar [Ref]

Bőrgyógyászati

Egy 13 éves férfi ivermektinnel, praziquantellel (a Biltricide hatóanyaga) és albendazollal történő kezelés után Mazzotti-reakció alakult ki feltételezett schistosomiasis és strongyloidiasis esetén. Hat nappal a szokásos empirikus terápia után epigasztrikus fájdalom, hányás és csalánkiütés jelentkezett. Ez 4 óra alatt előrehaladt, beleértve a lázat, az általános myalgiát és az arc, az alsó végtagok és a pénisz ödémáját, amelyet a karok, a lábak és a törzs csalánkiütése kísér. Mazzotti reakciót diagnosztizáltak nála, és metilprednizolonnal kezelték; a tünetek 12 órán belül megszűntek. [Ref]

Nagyon gyakori (10% vagy több): Urticaria

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Kiütés

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): viszketés

A gyakoriságot nem jelentették: Mazzotti-szerű reakció

Postmarketing jelentések: Viszketés, kiütés, Stevens-Johnson szindróma [Ref]

Anyagcsere

Gyakori (1% és 10%)/Postmarketing jelentések: étvágytalanság

Mozgásszervi

Gyakori (1% és 10%)/Postmarketing jelentések: Myalgia

A gyakoriságot nem jelentették: Mozgásszervi fájdalmak és fáradtság [Ref]

Máj

A gyakoriságot nem jelentették: A májenzimek enyhe emelkedése

Postmarketing jelentések: Hepatitis

Kardiovaszkuláris

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Nem meghatározott ritmuszavarok

Postmarketing jelentések: Aritmia (beleértve a bradycardia-t, az ektopiás ritmusokat, a kamrai fibrillációt, az atrioventrikuláris blokkokat)

Túlérzékenység

Postmarketing jelentések: Allergiás reakció, általános túlérzékenység, anafilaxiás reakció

Hematológiai

Postmarketing jelentések: Eozinofília

Légzőszervi

Postmarketing jelentések: Pneumonitis, nehézlégzés, zihálás

Szem

Postmarketing jelentések: Látászavar

Hivatkozások

1. Watt G, White NJ, Padre L, Ritter W, Fernando MT, Ranoa CP, Laughlin LW "Praziquantel farmakokinetikája és mellékhatásai Schistosoma japonicum-fertőzött májbetegségben szenvedő betegeknél". J Infect Dis 157, 530-5 (1988)

2. Flisser A, Madrazo I, Plancarte A, Schantz P, Allan J, Craig P, Sarti E "Neurológiai tünetek okkult neurocysticercosisban a praziquantel egyetlen taeniacid adagja után". Lancet 342 (1993): 748

3. Cerner Multum, Inc. "Ausztrál termékinformációk". O 0

4. Homeida MM, Eltom IA, Sulaiman SM, Ali HM, Bennett JL "Két márka praziquantel toleranciája". Lancet 2 (1989): 391

5. "Termékinformációk. Biltricid (praziquantel)." Bayer, West Haven, CT.

6. Leblanc R, Knowles KF, Melanson D, MacLean JD, Rouleau G, Farmer JP "Neurocysticercosis: sebészeti és orvosi kezelés prazikvantellel". Neurosurgery 18 (1986): 419-27

7. Bada JL, Trevino B, Cabezos J "görcsrohamok praziquantel-kezelés után". Br Med J (Clin. Res. Ed. 296, 646, 1988)

8. Markwalder K, Hess K, Valavanis A, Witassek F "Agyi cysticercosis: kezelés praziquantellel. Jelentés két esetről." Am J Trop Med Hyg 33 (1984): 273-80

9. Ciferri F "Késleltetett CSF-reakció a praziquantelre." Lancet 1 (1988): 642-3

10. McMahon JE "Praziquantel: új schistosomicid a Schistosoma mansoni ellen". Arzneimittelforschung 31 (1981): 592-4

11. Stelma FF, Talla I, Sow S, Kongs A, Niang M, Polman K, Deelder AM, Gryseels B "A praziquantel hatékonysága és mellékhatásai a schistosoma mansoni járványos fókuszában". Am J Trop Med Hyg 53 (1995): 167-70

12. Polderman AM, Gryseels B, Gerold JL, Mpamila K, Manshande JP "A praziquantel mellékhatásai a schistosoma mansoni kezelésében Maniemában, Zaire." TransR Soc Trop Med Hyg 78 (1984): 752-4

13. Watt G, Baldovino PC, Castro JT, Fernando MT, Ranoa CP "Véres hasmenés praziquantel terápia után". TransR Soc Trop Med Hyg 80 (1986): 345-6

14. Rövidebb D, Hale K, Elliott E "Mazzotti-szerű reakció a praziquantellel végzett kezelés után schistosomiasis esetén". Pediatr Infect Dis J 25 (2006): 1087-1088

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk megfeleljenek az Ön személyes körülményeinek.

Egyes mellékhatásokat nem jelentenek. Jelentheti őket az FDA-nak.