BioMed Research International

A harmadik moláris lejárati index igazságügyi érvényessége (

research

) az orosz népesség életkorának becsléséhez

Napló profil

A BioMed Research International eredeti kutatási cikkeket, áttekintő cikkeket és klinikai tanulmányokat tesz közzé az orvosbiológiai tudományok széles körét felölelő témákról. A folyóirat elfogadja az alap- és a transzlációs kutatásokat is.

Szerkesztő reflektorfénybe

A BioMed Research International szerkesztőbizottságot tart fenn a világ minden tájáról gyakorló kutatókból annak biztosítása érdekében, hogy a kéziratokat olyan szerkesztők kezeljék, akik szakértők a tanulmányi területen.

Különleges kérdések

Legfrissebb cikkek

Az autópálya-szerű receptorok expressziója a hólyag kimeneti elzáródásának állatmodelljében

A ketamin és a perampanel együttes alkalmazása javítja a viselkedési funkciókat és csökkenti a gyulladásokat az akut traumás agysérüléses egérmodellben

A traumás agysérülés (TBI) a leginkább gyengítő neurológiai rendellenességek közé tartozik, nem megfelelő terápiás lehetőségekkel. Globálisan minden korosztályt érint, ami TBI utáni magatartási kihívásokhoz és életen át tartó fogyatékosságokhoz vezet, amelyek beavatkozást igényelnek ezekhez az egészségügyi problémákhoz. A jelenlegi vizsgálatban a C57BL/6J egereket TBI-vel indukálták súlycsökkenési módszerrel, és megfigyelték az akutan alkalmazott ketamin önmagában és perampanellel kombinálva eredményeit. A vizsgált gyógyszerek hatását a TBI utáni viselkedésbeli változások szempontjából értékelték nyílt terepi teszt (OFT), Y-labirintus teszt és új tárgyfelismerési teszt (NOR) alkalmazásával. Ezt követően izolált plazma és agy homogenizátumokat elemeztek gyulladásos modulátorok, azaz NF szempontjából-κB és iNOS, ELISA-n keresztül. Ezenkívül metabolomikai vizsgálatokat végeztek a gyógyszerek TBI-mentő potenciáljának további hitelesítése érdekében. A ketamin-perampanel kombinációval kezelt állatok javított felfedező magatartást mutattak az OFT-ben (

), míg a ketamin önmagában és kombinációban is szorongásoldó hatást váltott ki (

) poszttraumás egerekben. Hasonlóképpen, a spontán váltakozás% -a és a% diszkrimináció indexe nőtt az egyedüli ketamin () és a ketamin-perampanel kombináció () beadása után az Y-labirintus tesztben, illetve a NOR tesztben. Az ELISA kimutatta az NF csökkent centrális és perifériás expresszióját-κB () és iNOS () ketamin-perampanel polifarmácia után. A metabolikus vizsgálatok bizonyítják, hogy a plazma metabolitjaiban a TBI által okozott változás gyógyszeres kombinációval helyreállt. Az eredmények eredményesek voltak a ketaminnal, de a kombinált terápia szignifikánsabbnak bizonyult az összes vizsgált paraméter javításában. Ennek az új, vizsgált polifarmáciának az előnyei antiglutamaterg, antioxidáns és neuroprotektív képességüknek köszönhetők.

Három kvaterner ammónium fertőtlenítőszer antibakteriális aktivitásának értékelése a kórházi környezetből izolált különböző csírákon

Hibrid, felügyelet nélküli megközelítés a retina érszegmentálásához

A retina érének szegmentálása (RVS) jelentős információforrás a szemészeti rendellenességek monitorozásához, azonosításához, kezdeti gyógyszeres kezeléséhez és műtéti fejlesztéséhez. A leggyakoribb rendellenességek, azaz a stroke, a diabéteszes retinopathia (DR) és a szívbetegségek gyakran megváltoztatják a retina érrendszerének normál szerkezetét. Nagyon sok kutatást végeztek egy automatikus RVS rendszer kiépítésével. De ez még mindig nyitott kérdés. Ebben a cikkben egy keretrendszer ajánlott az RVS számára gyors végrehajtással és versenyző kimenettel. A kezdeti bináris képet a MISODATA alkalmazásával kapjuk meg az előfeldolgozott képen. Az érszerkezet javításához B-COSFIRE szűrőket alkalmaznak küszöbértékkel együtt, hogy újabb bináris képet kapjunk. Ezt a két bináris képet logikai ÉS típusú művelet kombinálja. Ezután összeolvasztják a B-COSFIRE szűrők továbbfejlesztett képével, majd küszöbértéket kapnak az ér helytérképének (VLM) megszerzéséhez. A módszertant négy különböző adatkészleten ellenőrzik: DRIVE, STARE, HRF és CHASE_DB1, amelyek nyilvánosan hozzáférhetőek az összehasonlításhoz és az érvényesítéshez. A kapott eredményeket összehasonlítjuk a meglévő versengő módszerekkel.

A petefészekrák immunrendszerrel kapcsolatos prognosztikai aláírásának kidolgozása és validálása súlyozott gén koexpressziós hálózati elemzés alapján

A keringő exoszomális miRNS-ek mint új biomarkerek a stabil szívkoszorúér-betegségre

Az exoszomális miRNS-eket jelenleg a biomarkerek új osztályaként vizsgálják a szív- és érrendszeri megbetegedésekben. Néhány jelentés azonban a keringő exoszomális miRNS-ek mint a stabil koszorúér-betegség (SCAD) biomarkereinek értékére összpontosított. Itt azt kívántuk megvizsgálni, hogy a keringő exoszómákban a kardiovaszkuláris betegségekben részt vevő miRNS-ek új diagnosztikai biomarkerként szolgálhatnak-e a SCAD számára. Először is, a szérum exoszómákat az ExoQuick reagenssel izoláltuk és tisztítottuk, és transzmissziós elektronmikroszkóppal, Western blot-nal és nanorészecske-követési elemzéssel azonosítottuk. Ezután a tisztított exoszómákat az exoszóma fehérje koncentrációjának mérésével és a teljes fehérje mennyiség kiszámításával számszerűsítettük. Ezután nyolc, a szív- és érrendszeri betegségekben szerepet játszó miRNS, miR-192-5p, miR-148b-3p, miR-125a-3p, miR-942-5p, miR-149-5p, miR-32-5p, miR-144-3p és miR-142-5p értékeket a kontrollcsoport keringő exoszómáiban számszerűsítettük (

) és a SCAD csoport () kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakcióval (qPCR). Végül megjósolták a differenciálisan expresszált miRNS-ek géncéljait, és egy online adatbázis segítségével elemezték e célok funkcióit és jelátviteli útvonalait. Az izolált exoszómák kétrétegű membránnal rendelkeztek, amelynek átmérője körülbelül 100 nm volt, és expresszált exoszomális markerek voltak, köztük CD63, Tsg101 és Flotillin, de negatívan expresszált Calnexin. Az exoszóma fehérjekoncentrációja és az összes fehérje mennyisége sem mutatott szignifikáns különbséget a két csoport között. A qPCR assay kimutatta, hogy a nyolc miRNS közül a miR-942-5p, miR-149-5p és miR-32-5p expressziós szintje a SCAD csoport szérum exoszómáiban szignifikánsan magasabb volt, mint a kontroll csoporté. A SCAD diagnosztizálására szolgáló három miRNS-nek AUC-értéke 0,693, 0,702, illetve 0,691 volt. A GO kategóriák és a jelátviteli utak elemzése azt mutatta, hogy ezen miRNS-ek prediktív célpontjai közül néhány részt vett a SCAD patofiziológiai folyamataiban. Összegzésként megállapításaink szerint a szérum exosomális miR-942-5p, miR-149-5p és miR-32-5p potenciális diagnosztikai biomarkerként szolgálhat a SCAD számára.