Szelén és szelenoproteinek a zsírszövet fiziológiájában és elhízásában

Átlagos különbség az egyes vizsgálatokban és a szelén (Se) szintek (A) és a glutation-peroxidáz (GPX) aktivitás (B) összesített standardizált átlagos különbsége (SMD) elhízott betegeknél a kontrollokkal összehasonlítva, felnőtt populáció.

Átlagos különbség az egyes vizsgálatokban és a szelenoprotein P (SELENOP) szintek összesített standardizált átlagos különbsége (SMD) elhízásban vagy metabolikus szindrómában (MetS) összehasonlítva a kontrollokkal, a felnőtt populációval.

A szelén fiziológiai (kék, szept.) És szuprafiziológiai (vörös, Sen/p) dózisainak differenciális hatása az adipocita differenciálódási mechanizmusokra in vitro. Röviden, a fiziológiai tartományban lévő szelén általános adipogén hatást fejt ki a PPAR és C/EBPα jelátvitel aktiválásával a PI3K/Akt és C/EBPβ/δ utak pozitív modulációján keresztül, ami az adipocita-specifikus gének felfelé történő szabályozását eredményezi. Ezzel szemben a Se túlterhelés antiadipogén aktivitást fejt ki a PPAR és a C/EBPα expresszió elnyomásán keresztül, bár számos mechanizmusban szerepel a C/EBPβ expresszió csökkentése, valamint az AMPK és a TGF-β aktiválása. ADIPOQ, adiponektin; Akt, protein-kináz B; AMPK, 5'AMP-aktivált protein-kináz; C/EBP, CCAAT-enhancer kötő fehérje; FABP4, zsírsavat kötő fehérje 4; GLUT4, 4. típusú glükóz transzporter; LEP, leptin; LPL, lipoprotein lipáz; PI3K, foszfatidil-inozit-3-kináz; PLIN4, perilipin 4; PPAR, peroxiszóma-proliferátor-aktivált receptor; SREBP1, szterin szabályozó elemhez kötődő fehérje 1; TGF-β, transzformáló növekedési faktor β.

Absztrakt

szelén

Átlagos különbség az egyes vizsgálatokban és a szelén (Se) szintek (A) és a glutation-peroxidáz (GPX) aktivitás (B) összesített standardizált átlagos különbsége (SMD) elhízott betegeknél a kontrollokkal összehasonlítva, felnőtt populáció.

Átlagos különbség az egyes vizsgálatokban és a szelenoprotein P (SELENOP) szintek összesített standardizált átlagos különbsége (SMD) elhízásban vagy metabolikus szindrómában (MetS) összehasonlítva a kontrollokkal, a felnőtt populációval.

A szelén fiziológiai (kék, szept.) És szuprafiziológiai (vörös, Sen/p) dózisainak differenciális hatása az adipocita differenciálódási mechanizmusokra in vitro. Röviden, a fiziológiás tartományban lévő szelén általános adipogén hatást fejt ki a PPAR és C/EBPα jelátvitel aktiválásával a PI3K/Akt és C/EBPβ/δ utak pozitív modulációján keresztül, ami az adipocita-specifikus gének felső szabályozását eredményezi. Ezzel szemben a Se túlterhelés antiadipogén aktivitást fejt ki a PPAR és a C/EBPα expresszió elnyomásán keresztül, bár számos mechanizmusban szerepel a C/EBPβ expresszió csökkentése, valamint az AMPK és a TGF-β aktiválása. ADIPOQ, adiponektin; Akt, protein-kináz B; AMPK, 5'AMP-aktivált protein-kináz; C/EBP, CCAAT-enhancer kötő fehérje; FABP4, zsírsavat kötő fehérje 4; GLUT4, 4. típusú glükóz transzporter; LEP, leptin; LPL, lipoprotein lipáz; PI3K, foszfatidil-inozit-3-kináz; PLIN4, perilipin 4; PPAR, peroxiszóma-proliferátor-aktivált receptor; SREBP1, szterin szabályozó elemhez kötődő fehérje 1; TGF-β, transzformáló növekedési faktor β.