Cargill az FDA által a takarmánygyártó üzemben elkövetett jogsértésekre hivatkozott

Aerin Einstein-Curtis kapcsolattartó

2020. április 2. - Utolsó frissítés: 2020. április 2., 08:07 GMT

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a levélA hét keddi napján, amelyben felvázolta, hogyan azonosította az észak-karolinai Cargill létesítmény szabályozásának be nem tartását a létesítményben 2019 júniusában végzett ellenőrzések során. Az ügynökség az agráróriás után a helyszínen tartózkodott felidézteAz év elején számos állati takarmány magas aflatoxinszint elérésére.

Az FDA arról számolt be, hogy ellenőrei megállapították az állatok számára előállított élelmiszerek jelenlegi helyes gyártási gyakorlatának, veszélyelemzésének és kockázatalapú megelőző ellenőrzésének megsértését, ami termékeinek hamisítását okozta az FD&C törvény értelmében.

„Ezenkívül az ellenőrzés feltárta a gyógyszeres takarmányokra vonatkozó jelenlegi helyes gyártási gyakorlat (CGMP) követelményeinek megsértését ... Ezek a jogsértések miatt az Ön létesítményében 2018. május 30. és január 14. között gyártják a Southern States Traditions Chick Start & Grow címkével ellátott gyógyszeres takarmányt, 2019, hamisítandó az FD&C törvény értelmében. ”

A Cargillnek ezen figyelmeztető levél kézhezvétele után 15 napja van arra, hogy azonosítsa a megtett lépéseket - közölte az FDA.

A vállalat válasza A

A Cargill az ellenőrzéseket követően lépéseket tett a korrekciós gyakorlatok „agresszív végrehajtására” az észak-karolinai Barberban található létesítményében - mondta el nekünk a vállalat szóvivője. "Azóta írásos választ adtunk az FDA-nak, hogy frissítse őket a bevezetett szisztematikus fejlesztésekkel."

"A Cargillnél a termékeink biztonsága és az etetett állatok jóléte a legfontosabb prioritás" - tette hozzá.