CYTOFLAVIN N50 TAB

csak

termékleírás

a doboz nézete eltérhet
A gyógyszer, amely javítja az agy anyagcseréjét

A tabletták bélben oldódó bevonattal rendelkeznek
Fogalmazás
Borostyánkősav 300mg

Inozin 50 mg

25 mg nikotinamid

5 mg riboflavin-mononukleotid

Segédanyagok: közepes súlyú polivinil-pirrolidon (povidon) és kalcium-sztearát, metakrilsav és etil-akrilát kopolimerje, 1,2-propilén-glikol, savas vörös 2C tropeolin O.
farmakológiai hatás
Metabolikus gyógyszer. A farmakológiai hatásokat a Tsitoflavin® komponensek tagjainak együttes hatása okozza. Serkenti a sejtek légzését és energiatermelését, javítja a szövetek oxigénfelhasználásának folyamatait, helyreállítja az antioxidáns hatást biztosító enzimek aktivitását.

A gyógyszer aktiválja az intracelluláris fehérjeszintézist, elősegíti a glükóz felhasználását, a zsírsavakat és a GABA újraszintézisét az idegsejtekben Roberts shunt révén.

Pozitív hatással van az agy bioelektromos aktivitására.

A Tsitoflavin® javítja az agy és a koszorúér véráramlását, aktiválja az anyagcsere folyamatokat a központi idegrendszerben, csökkenti a reflex rendellenességeket, hozzájárul az agy érzékenységének és szellemi-mentális funkcióinak helyreállításához.

Pozitív hatás a neurológiai státusz paramétereire: csökkenti az asthenicus, cephalgicus, vestibularis-cerebellaris, cochleovestibularis szindróma súlyosságát, megszünteti az érzelmi és akarati rendellenességeket (csökkenti a szorongást, a depressziót). Javítja a kognitív memo funkciót és az életminőséget.

A bevezetőben szereplő/bejegyzés hozzájárul a károsodott tudat helyreállításához. Gyors ébresztő hatása van a tudat utáni érzéstelenítésben. A citoflavin alkalmazása a stroke kezdete utáni első 12 órában az érintett terület ischaemiás és nekrotikus folyamatainak szempontjából hasznos (csökkent fókusz), a neurológiai állapot helyreállítása és a fogyatékosság hosszú távú csökkentése.
Farmakokinetika
A be/be infúziós sebesség körülbelül 2 ml/perc (tiszta Tsitoflavin® alapján) borostyánkősavat és inozint szinte azonnal felhasználnak, és a vérplazmát nem határozzák meg.

Az inozin a májban metabolizálódik, a hipoxantin húgysavvá alakulása és ezt követő oxidációja. Az a kis mennyiség, amelyet a vesék választanak ki.

A nikotinamid gyorsan eloszlik az összes szövetben, átjut a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A májban metabolizálódik a nikotinamid-N-metilnikotinamid képződésével, amelyet a vesék választanak ki. A plazma T1/2 körülbelül 1,3 óra, Vss - 60 L, a teljes clearance - körülbelül 0,6 l/perc.

A riboflavin egyenlőtlenül oszlik el legnagyobb számban - a szívizomban, a májban és a vesékben. A plazma T1/2 körülbelül 2 óra, Vss - 40 L, a teljes clearance - körülbelül 0,3 L/perc. Áthatol a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A plazmafehérjékhez való kötődés - 60%. A vesék részben metabolitként jelennek meg; nagy dózisban alkalmazva - többnyire változatlan.
Mellékhatások
Gyors be- és csepegtetéssel: a bőr lehetséges, különböző súlyosságú kipirulása, forróság, keserű és szájszárazság, torokfájás. Ezek a mellékhatások nem igénylik a kezelés leállítását.

Nagy dózisok krónikus beadása: lehetséges átmeneti hipoglikémia, hiperurikémia, köszvény súlyosbodása.

Az emésztőrendszerből: ritka - rövid távú fájdalom és kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban, hányinger.

A légzőrendszer: csepegtető/csepegtető ritka - rövid távú fájdalom és kellemetlen érzés a mellkasban, légszomj, bizsergő érzés az orrban.

CNS: lenyelés lehetséges átmeneti fejfájás; ritkán/csepegtetőben - fejfájás, szédülés.

Allergiás reakciók: lehetséges bőrviszketés.

Egyéb: csepegtetéskor/cseppenként ritka - dysosmia, változó súlyosságú bőr blansírozása.
Ingatlan eladás
recept
Különleges körülmények
Ha a Cytoflavin-t felveszik, hipertóniás betegeknél szükség lehet a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek dózisainak módosítására.

A központi hemodinamika normalizálása után a gyógyszer bevezetésénél/bevezetésekor kritikus állapotokban lehetséges.

A kezelésnek a vérplazma glükózszintjének szabályozására kell irányulnia.

A beadás hátterében a vizelet halványsárga színű festése lehetséges.

A járművezetés képességére és az irányítási mechanizmusokra gyakorolt ​​hatások

A beadott gyógyszer nem befolyásolja a koncentrációs képességet.
Jelzések
A felnőttek kombinált terápiájában:

- Krónikus agyi iszkémia 1-2. Stádium (agyi érelmeszesedés, hipertóniás encephalopathia, a stroke hatása);

- aszténikus szindróma (fáradtság és rossz közérzet).
Ellenjavallatok
- Szoptatás (a bevezetőben/a bevezetőben);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A mechanikus lélegeztetésben részesülő betegeknek nem ajánlott a Tsitoflavin®, ha az artériás vér alacsonyabb oxigénnyomása 60 Hgmm alatt van.

Óvintézkedéseket kell előírni az I/O adagolására szolgáló oldat nephrolithiasis, köszvény, hyperuricemia esetén.

Óvintézkedéseket kell előírni a Tsitoflavin® gyomor-bél traktus betegségeiben (eróziós gastroduodenitis, peptikus fekélybetegség).
Gyógyszerkölcsönhatások
Borostyánkősav, inozin és nikotinamid (a Tsitoflavin® hatóanyag) kompatibilis más gyógyszerekkel.

A Tsitoflavin® kompatibilis a vérképzés, az antioxidánsok és az anabolikus szteroidok stimulálásának eszközeivel.

Egy alkalmazásban a citoflavint meg kell jegyezni, hogy a riboflavin összetételében csökkenti a doxiciklin, tetraciklin, oxitetraciklin, eritromicin és linkomicin aktivitását; kompatibilis a sztreptomicinnel.

A blokkolt flavinokinazy miatt a citoflavin-klórpromazinnal, imipraminnal, amitriptilinnel kombinált alkalmazás megsérti a flavinadeninmononukleotid riboflavin és flavin adenin dinukleotid befogadását, és növeli annak kiválasztását a vizelettel.

A pajzsmirigyhormonok egyidejű alkalmazásával felgyorsul a riboflavin metabolizmusa.

Közös alkalmazásban a Tsitoflavin® csökkenti és megakadályozza a kloramfenikol mellékhatásainak kialakulását (vérképzőszervi rendellenességek, látóideg-gyulladás).
Adagolás
Belül 2 tabletta 2 30 percig étkezés előtt, rágás nélkül 8-10 órás időközönként (100 ml vízzel le kell mosni). A tanfolyam időtartama - 25 nap (100 tabletta). A gyógyszer esti fogadása ajánlott legkésőbb 18 órán belül. A tanfolyam újbóli kijelölését az agyi érrendszeri elégtelenség fokozódásával hajtják végre, de legkorábban 25-30 nappal az előző tanfolyam befejezése után.