Ellentmondásos kezelés agysérült gyermekeknél
Az intézetek több éves szkepticizmussal találkoztak az általános orvostudomány részéről. Az Action News egy gyermekét és családját követte látogatásuk során. Az 5 éves Nikola Rotbergának Miller-Dieker-szindrómája van, egy genetikai hiba, amelynek következtében az agya rosszul fejlődött és görcsrohamokra hajlamos. Nem tud járni, beszélgetni, játékkal játszani, vagy etetni.
Először akkor találkoztunk Nikolával, amikor a családja ezen a nyáron a környékünkre utazott Lettország országából. Anyja, Inguna szerint az ottani orvosok szerint lánya állapota nem orvosolható. De Inguna azt mondja: "Csak megpróbálom megtalálni a módját, hogy segítsek Nicole-nak." Az interneten találta meg az Intézeteket az emberi potenciál megvalósításához.
Az 1950-es években nonprofit szervezetként alapította Glenn Doman gyógytornász; lánya, Janet 1980 óta az igazgató. Janet Doman, igazgató: "A szülők a világ minden tájáról érkeznek ide. Mi megtanítjuk anyának és apának, hogyan növekszik az agy, miért nő úgy, ahogyan növekszik, és értékeljük és diagnosztizáljuk a gyerekeket, tervezzen meg egy programot. "
Az intézetek azonban csak akkor értékelik a gyermeket, ha mindkét szülő 5 napos tanfolyamon vesz részt, mert a szülőknek otthon kell végrehajtaniuk a programot. Ezek a tanfolyamok legalább 1600 dollárba kerülnek páronként. A gyermek kezdeti értékelése további 3000 dollár. Mindezek megfizetéséért a Rotberga család egy lett jótékonysági weboldalon tett nyilvános kéréseket.
Az intézetek azt állítják, hogy az agykárosodott gyerekek sok terápiával és mozgással válhatnak jól, elválasztva őket a lehető legtöbb gyógyszertől, beleértve a rohamok elleni szereket, valamint a teljesen természetes, nem feldolgozott ételek szigorú étrendjét. Denise Malkowitz neurológus, az intézet tanácsadója szerint ez mind segít az agy gyógyításában. "Határozottan hiszek a neuroplasztikában, az agy újravezetési képességében."
Az intézetek egyik sikereiként a texasi Houstonból származó 7 éves Edward Smith-t emelik ki. Az agysérülésével összefüggő típusú vakságban szenved. Edward szülei szerint az Institutes program segített neki látni, sőt olvasni is. Edward édesanyja, Kathryn azt mondja: "Tehát folytatni fogjuk, és még jobb lesz a látása
A Smiths és más szülők által az intézetekben tanított módszerek egyike a mintázás. Naponta többször felnőttek mozgatják a gyermek fejét és végtagjait, hogy szimulálják a kúszást, mászást és más korai fejlődési mérföldköveket. Az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia szerint azonban a mintázás nem működik, és az utóbbi 40 évben ragaszkodott ehhez a hozzáálláshoz. Az Akadémia szerint a mintázat az agy fejlődésének "korszerűtlen és túl egyszerűsített" elméletén alapul.
Ez feldühíti Domanot. Azt mondja, hogy az általános orvosi csoportok nem fogják felkeresni az Intézeteket, hogy pontosan megnézzék, mit csinálnak. Janet Doman: "A kritikák olyan emberek részéről érkeznek, akik általában az Elefántcsont-toronyban ülnek, és akik soha nem szállnak le az árokba egy gyermek kezelésére."
Ted Kastner fejlesztő gyermekorvos elismeri, hogy soha nem járt az intézetekben, de azt mondja, hogy személyesen dolgozik több száz fogyatékkal élő gyerekkel New Jersey-ben. Emellett segített a gyermekgyógyászati jelentés frissített változatának megírásában 1999-ben, amelyben kritizálta a mintázatot. Tavaly ismét megerősítették.
Dr. Ted Kastner, a Fejlesztési Fogyatékosságokkal Foglalkozó Egészségügyi Szövetség elnöke: "Kimutatták, hogy ezeknek nincs értékük a gyermekek számára, tekintve, hogy motorikus vagy kognitív képességeket fejlesztenek."
Nikola édesanyja azt mondja, hogy több hónapon át maga követte az intézetek programját. Eleinte azt mondja, hogy haladást látott. Anya szerint Nikola kúszni kezdett, játékok után nyúlt és mosolygott a szüleire. De azt mondja, Nikola visszafejlődött, és a család ezen a nyáron hozta az Intézetekbe, válaszokat keresve.
Janet Doman: "Segíthetünk ennek a gyereknek? Nem tudjuk. Hajlandóak vagyunk-e tovább próbálkozni? Ha anya és apa segítségünket akarja, akkor tovább próbálkozunk."
A legutóbbi tesztek során higanyt fedeztek fel Nikola rendszerében. Az intézetek munkatársai szerint ezeknek a szinteknek a csökkentése csökkentheti rohamait és elősegítheti a fejlődését. A következő hónapban jön egy újabb látogatásra. De a helyi orvosok szkeptikusak, és szerintük az ilyen betegségben szenvedő gyermek legjobb kezelése a rohamok elleni gyógyszer.
- A hasi tojás fogyasztása gyermekeknél okai és kezelése Kompetensen az iLive egészségéről
- Az FDA jóváhagyja az első gyógyszert a mogyoróallergia kezelésére a gyermekek számára
- Gastroesophagealis Reflux (GER) Gyermekkórház Philadelphiában
- Escherichiosis gyermekeknél okai, tünetei, diagnózisa, kezelése Az iLive egészségi állapotáról
- Dystonia Children s Hospital of Philadelphia