Az Ephedra ’Pótlás’ bekúszik az étrend-kiegészítőkbe

csere

Az FDA által nem jóváhagyott stimuláns, amelyet egyesek az ellentmondásos és tiltott fogyókúra, az Ephedra (efedrin) „helyettesítőjeként” szinkronizáltak, számos kiegészítésben megtalálható.

A stimuláns, az oxilofrin, bár gyakran szerepel metil-szinephrinként a kiegészítő címkéken, úgy tekinthető, hogy efedrin-szerű tulajdonságokkal rendelkezik. Azonban soha nem engedélyezték emberi fogyasztásra az Egyesült Államokban, bár más országokban is engedélyezték.

Az oxilofrin kiegészítése a kiegészítőkbe komoly aggodalomra ad okot, tekintve, hogy az FDA 2004-ben betiltotta az efedrint súlyos mellékhatásokról szóló beszámolók ezrei között, miután az emberek bevették, beleértve a szívrohamot, agyvérzést és egyes esetekben a halált is.

Pieter Cohen belgyógyász, a Harvard Medical School adjunktusa, a Drug Testing and Analysis folyóiratban megjelent új kutatás és munkatársai rávilágítanak arra, hogy az oxilofrin milyen mértékben terjed a kiegészítőkben. A csapat 27 márka kiegészítést elemzett, amelyek metil-szinephrint tartalmaznak.

Megállapították, hogy ezek közül a kiegészítők közül 14 tartalmazott metil-szinephrint, 0,0003 és 75 mg közötti adagokban, egy adagonként. A 14 közül hat közülük olyan mennyiségű oxilofrint tartalmazott, amelyet gyógyszerészeti dózisnak tekintettek vagy magasabbnak.

A cikk az alábbiakban folytatódik

Továbbá, ha a fogyasztók betartják a címkén szereplő adagolási ajánlásokat, akár 250 mg oxilofrint is bevehetnek naponta.

"Teljesen ismeretlenek a napi 250 mg oxilofrin akár véletlenszerû elfogyasztásának esetleges káros hatásai, amint az a tanulmányunk kiegészítõivel lehetséges lenne" - írták a kutatók. "Az alacsonyabb dózisú humán vizsgálatok azt sugallják, hogy a szívizmok iránti megnövekedett igény szívdobogáshoz, szívritmuszavarhoz, megnövekedett vérnyomáshoz vagy egyéb káros eseményhez vezethet."

Ha van itt valami jó hír, akkor úgy tűnik, hogy az FDA kapja az üzenetet. Az ügynökség március 31-én figyelmeztető levelet adott ki 7 vállalatnak, amelyek 8 metil-szinephrint tartalmazó terméket forgalmaznak. Azt írták, hogy a metil-szinefrin nem felel meg az étrendi összetevő meghatározásának, és a címkén való szerepeltetése hibás márka.

A vállalatoknak a levelek kézhezvételétől számítva 15 munkanap áll rendelkezésükre, hogy felvázolják a termékeiknek az FDA előírásainak való megfelelését. Ha nem, akkor az ügynökség kihúzhatja termékeiket az üzletek polcairól.

Jonathan Block

Jonathan Block szabadúszó író és a MedShadow korábbi tartalomszerkesztője. Szerkesztője és írója számos gyógyszerészeti, egészségügyi és orvosi kiadványnak, köztük a BioCentury, a The Pink Sheet, a Modern Healthcare, az Health Plan Week és a Psychiatry Advisor. A Tufts University-n szerzett BA diplomát, és az egészségügyi politikára összpontosító MPH-t szerez a CUNY Közegészségügyi és Egészségügyi Politikai Doktori Iskolában.